、温湿度标准规定:洁净区的温度和相对湿度与药品生产工艺要求相适应。无特殊要求时,洁净区温度为18℃~26℃,相对湿度控制在45%~65%。有特殊要求车间根据工艺控制。温度观察:检查温湿度计是否完整,视线正对温湿度计水平读取显示的数据,需要记录的应立即填入表格中。湿度观察:视线正对湿度表,准确读数。需记录的应立即填入表格中。需要加水的湿度计,在观察前应检查在蓄水腔内是否有水,无水则需加入适量水,再观察湿度。洁净区的温湿度每天至少记录两次,上午一次,下午一次。设备计量人员每年至少组织校验一次监控系统的仪器设备。洁净室检测结果的准确性直接影响到产品质量的稳定性。河北生物安全柜检测认真负责

B.1.2.2空气悬浮粒子计数规程将离散粒子计数器的采样探头放在预定位置,设定计数器的流量,选择符合GB/T25915.1-2010规定的粒径阈值。在单向流区域,所选择的采样探头应接近等动力采样[1],进入采样探头的风速与被采空气的风速偏差不应超过20%。若无法做到这一点,将采样口正对气流的主方向。在风速不受控或不可预测(例如非单向流)的采样点,采样口应竖直向上。采样口至粒子计数器传感器的连接管应尽量短。采样粒子大于或等于1μm时,连接管的长度和直径不应超过制造商的建议值。采样过程中,因扩散造成的小粒子损失、因沉降与撞击造成的大粒子损失所产生的采样误差不应大于5%。江苏洁净室环境检测优化价格根据洁净室的等级,合理选择洁净室的气流分布流型。

②沉降菌的测试对单向流如5级净化房间内及层流工作台测试应在净化空调系统正常运行不少于10分钟后开始;对非单向流如7级、8级以上的净化房间测试应在净化空调系统正常运行不少于30分钟开始。a.采样方法:将已制备好的培养皿放置在预先确定的取样点,打开培养皿盖使培养基表面暴露0.5小时再将培养皿盖上盖后倒置。b.培养全部采样结束,将培养皿倒置于恒温培养箱中培养。在30-35℃培养时间不少于48小时。每批培养基应有对照试验检查培养基本身是否污染可每批选定3只培养皿作对照培养。c.菌落计数用肉眼直接计数然后用5-10倍放大镜检查有否遗漏。若培养皿上有2个或2个以上菌落重叠可分辨时仍以2个或2个以上的菌落计数。
人们认为这种单向、平行的气流应该充满整个洁净室,但这在技术和经济上都是不利的。随着知识的发展,人们指出这种单向流动只是“意味着所有的空气在有限的区域内沿着平行的流线匀速流动”,相信涡流的发生可以被尽可能的抑制。尽可能。以通过整个空间的洁净空气的单向流动特性为主的房间也称为单向流动洁净室。也就是说,不需要在整个房间内有单向平行流线、匀速、无涡流,而只需要单向平行流特性来支配房间,例如整个工作区水平空间保证单向流动,本房间为单向流动洁净室。前面介绍的国内外相关标准和措施中单向流洁净室所达到的高洁净度是指工作区域所达到的洁净度。因此,密集布置的流线型扩压器顶部进料和全孔板顶部进料也被用作实现垂直单向流动的手段。不同等级的洁净室、洁净室与非洁净室或洁净室与室外之间均应保持一定的正压值。

风量或风速、室内静压差、空气洁净度等级、换气次数、室内浮游菌和沉降菌、温度和相对湿度、平均速度、速度不均匀度、噪声、气流流型、自净时间、污染泄露、照度(照明)、甲醛、细菌浓度。1、医院洁净手术部:风速、换气次数、静压差、洁净度级别、温湿度、噪声、照度、细菌浓度。2、医药工业洁净厂房:空气洁净度等级、静压差、风速或风量、气流流型、温度、相对湿度、照度、噪声、自净时间、已安装过滤器泄漏、浮游菌、沉降菌。3、电子工业洁净厂房:空气洁净度等级、静压差、风速或风量、气流流型、温度、相对湿度、照度、噪声、自净时间。4、食品工业洁净用房:定向气流、静压差、洁净度、空气浮游菌、空气沉降菌、噪声、照度、温度、相对湿度、自净时间、甲醛、Ⅰ级工作区截面风速、开发的洞口风速、新风量。洁净室的气流组织模式直接影响其洁净效果,需通过模拟测试验证。生物安全柜检测服务至上
洁净室检测过程中,应注重节能降耗,实现绿色生产。河北生物安全柜检测认真负责
B.3.3.3.2离散粒子计数器(DPC)测量使用离散粒子计数器测量大粒子的方法与B.1中的空气悬浮粒子计数方法基本相同,不同点只有一处,由于只需要大粒子的计数数据,因此对1μm以下粒子的仪器灵敏度无要求。注意离散粒子计数器的样本需是直接采自采样点的空气;计数器采样管的长度不得超过1m;离散粒子计数器的采样流量至少0.00047m/s。单向流洁净室中,计数器采样口的尺寸应适应等动力采样。在非单向流区域,离散粒子计数器的采样口应朝上,采样口直径应不小于30mm。设定计数器的粒径范围,使其只测量大粒子。为了保证所测粒子的浓度不大于出现重叠误差的浓度,应保留一个低于5μm(见GB/T25915.1-2010中表1)的粒径档。将这个小于5μm粒径档的浓度数据加到大粒径数据中,浓度之和不应超过所用粒子计数器比较大浓度建议值的50%。河北生物安全柜检测认真负责
洁净室检测设备的计量校准与期间核查检测设备的精度直接影响数据可靠性,需制定严格的计量校准计划。校准周期根据设备使用频率和稳定性确定,例如激光尘埃粒子计数器校准周期为1年,温湿度传感器为6个月,校准机构需具备CNAS认可资质,并提供可追溯至国家计量基准的校准证书。校准项目包括粒径分辨率(如验证0.3μm和0.5μm粒子的区分能力)、流量准确性(误差≤±5%)、温湿度传感器漂移(温度误差≤±0.3℃,湿度≤±2%RH)。除定期校准外,还需进行期间核查(每月一次),通过与已知标准值对比(如使用标准粒子发生器核查粒子计数器)、重复性测试(同一测点连续检测5次,相对标准偏差≤10%)确保设备在两次校准之...