Tartis等人报道了使用18F脂质标记微泡在注射后立即和数天内监测大鼠模型中非靶向微泡的生物分布。此外，使用超声辐射力和破坏性脉冲，可以选择性地破坏大鼠肾脏中的气泡，以便研究通过微泡破坏的超声波介导递送。尽管他们无法报告处理和未处理肾脏之间全身微pet图像数据的任何显着强度差异，但*躯干视野的90分钟采集以及离体研究都证实了声学处理肾脏的活性增加。Willmann等人使用VEGFR2靶向微泡扩展了18F标记的研究，使分子靶向微泡剂在小鼠体内的生物分布监测成为可能。DEI是一种基于x射线的发展模式，提供比传统x射线成像更好的软**对比，比计算机断层扫描辐射更小。DEI使用同步***产生的单色x射线束和晶体分析仪来检测通过**样品的光子的折射和衍射。晶体探测系统的角度接受度被称为摇摆曲线，并已被证明具有微弧度角灵敏度。这一信息在*检测吸收和透射的普通和增强x射线中丢失。Arfelli等人使用Levovist和Optison微泡，由于其气/水界面，确立了微泡作为可行的DEI分散剂。在Faulconer等人**近的一项研究中，脂质包被的全氟碳微泡也被证明是候选的DEI造影剂，较大的微泡比较小的微泡提供更高的造影剂。随着进一步的研究，微气泡可能会被优化为更大的DEI散射。微泡空化时细胞膜和血管通透性的变化。山东超声微泡抗体
化性质外观形态和粒径分布：按比较好工艺制备的脂质微泡混悬液为白色乳状液，光学显微镜下可见微泡呈透亮球形，分布均匀，彼此无聚集现象。微泡浓度为(2.99±0.19)×10⁹个/ml，平均粒径为(2.46±0.05)μm，97%微泡粒径小于7μm8。PLCM在体外和体内实验中表现出出色的回声特性，具有均匀的尺寸分布24。全氟丙烷含量测定：对于脂质微泡UCAs，采用气相色谱-质谱联用仪测定制剂中全氟丙烷气体的含量。样品处理时，分别精密吸取2ml微泡溶液，注入装有500ml高纯氮气的采气袋内，于超声破碎仪上水浴超声10min使微泡完全破裂释放出全氟丙烷气体。吸取50μl进***相色谱-质谱检测，外标法算出气体含量8。西藏超声微泡小动物脂质壳比其他类型的壳（如聚合物）更不稳定，但它们更容易形成并产生更有回声的微泡。
改善成像性能相干的多换能器超声成像系统通过多个换能器的相干组合使得能够延长有效孔径。本研究提出使用微泡来生成该系统所需的点状目标。由此产生的较大的有效孔径改善了超声成像性能279。Golay相位编码、脉冲反转和幅度调制（GPIAM）技术用于微泡造影剂成像，通过增加激励波形的时间带宽积提高了对比组织比（CTR），从而改善了成像效果。尽管GPIAM编码使用四个输入脉冲会降低帧率，但结果表明微泡响应可以进行相位编码并随后使用非线性匹配滤波算法进行压缩，以增强造影剂的信号，同时保持分辨率并抑制组织信号5。实现超分辨率成像将微泡与高速超声成像系统结合，可以突破超声波的“瑞利极限”，实现对直径小于10微米的***的成像。而常规超声成像受超声波长的影响，分辨率只能达到300微米。在微泡表面结合特异性配体，所得靶向微泡可随血液循环选择性地抵达病变区，使超声诊断的敏感度和特异度进一步提高，对疾病的早期检测和靶向***具有重要意义。
药物负载量有限：虽然一些研究取得了较高的药物负载量，但总体来说，药物负载量仍然有限。例如，封装吉西他滨的聚乳酸（***）微泡系统中，与未修饰的微泡相比，封装6wt%吉西他滨并未***影响药物活性、微泡形态或超声造影活性，但在体外实验中，需要较高浓度的载药微泡才能实现完全的细胞死亡，且体内实验中需要更高的吉西他滨浓度才能达到与游离吉西他滨相似的活性23。临床应用仍需进一步研究：目前超声微泡造影剂作为药物递送载体的研究大多处于临床前阶段，虽然早期临床研究表明其安全性，但仍需要进行更多的大动物研究和具有***目的的研究，以确定其在临床应用中的可行性和有效性18。超声靶向微泡破坏技术虽然在许多原理研究中展示了其作为非侵入性递送工具的潜力，但实际临床应用在不久的将来还难以实现，因为进行的大动物研究和具有***目的的研究还太少19。综上所述，超声微泡造影剂作为药物递送载体具有很大的潜力，但仍需要进一步的研究来克服其面临的挑战，以实现其在临床***中的广泛应用。靶向超声造影剂的一个潜在应用是用于基因。
超声波诱导的微泡破坏被提出作为一种将*物和基因局部递送到特定靶**(包括心脏)的新技术。超声可通过空化效应引起***和细胞膜的短暂非致死性穿孔，从而改善转染。超声也被证明可以上调几种细胞修复基因的活性，这些基因也有助于转染。大多数超声增强转染技术使用微泡包裹表达载体，直到到达转染位点;之后使用超声探针将气泡击破，从而将物质分布在特定的感兴趣区域。微泡方法先前已被用于将胶体颗粒输送到微血管后的**中断裂。超声诱导的含有DNA的白蛋白包被微泡的破坏已被证明可***增加人胚胎肾细胞中的基因表达，并增强阳离子脂质介导的基因向原发性**的转移。然而，目前尚不清楚超声波是否可以促进纯质粒DNA的转染。Lawrie等人研究了超声诱导的对载质粒微球的破坏是否能在不损害内皮细胞层功能活性的情况下有效地将基因转移到冠状动脉血管壁上。超声可能成为将遗传物质导入**靶细胞的一种新的有效且安全的手段。虽然确切的机制尚不清楚，但微球破裂后，会使膜流动性局部增加，从而增强细胞对***化合物的摄取。超声联合纳米微泡进行核酸输送。河北靶向超声微泡
多年来，脂溶药物已被纳入运载工具，以避免全身毒性。山东超声微泡抗体
临床应用场景差异不同类型的超声微泡造影剂在临床应用场景上也有所不同，这也会影响其安全性。传统商业造影剂主要用于心血管、腹部等部位的成像检查，其应用范围广泛，但在一些特殊患者群体（如肥胖、胸廓畸形、严重肺部疾病患者及超声负荷试验时）中，图像质量可能会受到影响，从而增加诊断的难度和风险5。新型研究级造影剂可能更适用于一些对成像质量要求较高的领域，如分子成像和***。在这些领域中，造影剂的高敏感性和均匀的声学响应可能有助于提高诊断的准确性和***的效果，同时也可能降低对患者的潜在风险2。纳米粒子造影剂则可能在特定的疾病模型或组织损伤中发挥作用。例如，在肌肉损伤模型中，PVO纳米粒子造影剂能够通过与肌肉损伤产生的H₂O₂反应，实现针对性的成像，减少对周围正常组织的影响，提高安全性12。综上所述，不同类型的超声微泡造影剂在安全性方面存在一定差异。传统商业造影剂在临床应用中较为成熟，但仍需关注其不良反应发生率和对特定患者群体的影响。新型研究级造影剂和纳米粒子造影剂在安全性方面表现出一些独特的优势，但仍需要进一步的研究和验证。在临床应用中，医生应根据患者的具体情况选择合适的超声微泡造影剂。 山东超声微泡抗体
