超声波诱导的微泡破坏被提出作为一种将*物和基因局部递送到特定靶**(包括心脏)的新技术。超声可通过空化效应引起***和细胞膜的短暂非致死性穿孔，从而改善转染。超声也被证明可以上调几种细胞修复基因的活性，这些基因也有助于转染。大多数超声增强转染技术使用微泡包裹表达载体，直到到达转染位点;之后使用超声探针将气泡击破，从而将物质分布在特定的感兴趣区域。微泡方法先前已被用于将胶体颗粒输送到微血管后的**中断裂。超声诱导的含有DNA的白蛋白包被微泡的破坏已被证明可***增加人胚胎肾细胞中的基因表达，并增强阳离子脂质介导的基因向原发性**的转移。然而，目前尚不清楚超声波是否可以促进纯质粒DNA的转染。Lawrie等人研究了超声诱导的对载质粒微球的破坏是否能在不损害内皮细胞层功能活性的情况下有效地将基因转移到冠状动脉血管壁上。超声可能成为将遗传物质导入**靶细胞的一种新的有效且安全的手段。虽然确切的机制尚不清楚，但微球破裂后，会使膜流动性局部增加，从而增强细胞对***化合物的摄取。用于输送气体、药物和核酸，这些载体与超声波、光热、pH和光(刺激触发)超声微泡相结合。北京肝脏靶向超声微泡
在*****中的应用增强药物递送：在**超声分子成像的新兴领域之外，超声和造影剂技术的***重大进展为***性超声介导的微泡振荡铺平了道路，并表明这种方法能够增加微血管壁的通透性，同时启动增强的外渗和药物递送到目标组织。大量的临床前研究表明，单独使用超声或与微泡结合可以有效地增加细胞膜通透性，从而增强分子、纳米颗粒和其他***剂的组织分布和细胞内药物递送。增强通透性的机制是通过**度超声和微泡或空化剂引起的声孔效应在细胞膜上暂时产生孔。在低超声强度（0.3-3W/cm²）下，声孔效应可能是由稳定运动中的微泡振荡引起的，也称为稳定空化。相反，在较高的超声强度（大于3W/cm²）下，声孔效应通常通过伴随微泡的性生长和崩溃的惯性空化发生。声孔效应已被证明是一种通过微泡增强微血管通透性来改善药物摄取的高效方法。中国台湾超声微泡供应超声微泡的粒径大小直接影响微泡的动物的体内渗透和代谢。
化性质外观形态和粒径分布：按比较好工艺制备的脂质微泡混悬液为白色乳状液，光学显微镜下可见微泡呈透亮球形，分布均匀，彼此无聚集现象。微泡浓度为(2.99±0.19)×10⁹个/ml，平均粒径为(2.46±0.05)μm，97%微泡粒径小于7μm8。PLCM在体外和体内实验中表现出出色的回声特性，具有均匀的尺寸分布24。全氟丙烷含量测定：对于脂质微泡UCAs，采用气相色谱-质谱联用仪测定制剂中全氟丙烷气体的含量。样品处理时，分别精密吸取2ml微泡溶液，注入装有500ml高纯氮气的采气袋内，于超声破碎仪上水浴超声10min使微泡完全破裂释放出全氟丙烷气体。吸取50μl进***相色谱-质谱检测，外标法算出气体含量8。
超声造影剂，以充气微泡的形式，在灌注监测中越来越受欢迎；它们被用作分子显像剂。微泡是由生物相容性材料制成的，它们可以静脉注射，有些被批准用于临床使用。超声照射可以破坏微泡。这种破坏现象可应用于靶向给*和增强*物作用。超声场可以聚焦在目标**和***上；因此，可以提高***的选择性，减少不良的副作用。微泡增强超声能量在**中的沉积，并作为空化核，增加细胞内*物传递。在血管内施用微泡和质粒DNA后应用超声的身体区域观察到DNA传递和成功的**转染。在几个临床试验中，通过溶栓剂和微泡的共同作用，加速了超声区域的血凝块溶解。**令人兴奋的应用之一可能是基因***。基因***是***多种**的一种很有前景的工具，但目前的临床应用受到安全有效的局部基因递送到特定**或***系统的发展的阻碍。在表征遗传**和理解蛋白质转录方面已经取得了巨大的进步，但在将遗传物质传递到细胞中进行***方面进展相对较少。非**基因传递可以通过直接注射DNA来实现，但这种方法通常存在转染效率低和基因产物短暂表达的问题。**载体***提高转染的效力，因为特定的**机制已经专门进化到引入外源DNA进入哺乳动物细胞，但**蛋白引起免*靶宿主/**内的反应。**近。超声造影剂在体外和体内均显示出良好的结合效率。
微泡(MB)通常用作功能和分子超声(US)成像的造影剂。对于分子超声成像，MB被抗体或肽功能化，以便观察血管生成或内皮的受体表达。一般来说，与靶向MB的初始体外结合研究是使用相衬显微镜进行的。然而，在标准相衬显微镜下鉴定MB的困难通常导致高变异性、高观察者依赖性和低再现性。为了克服这些缺点，我们在这里描述了一种简单的后加载策略，用于用荧光团标记基于聚合物的MB分子成像旨在无创地可视化分子水平上发生的过程，如受体表达和酶活性。各种不同的诊断方式可用于分子成像，包括，例如，正电子发射断层扫描，磁共振成像，光学成像和超声(US)成像。除磁共振波谱外，所有分子成像技术都依赖于造影剂的使用。这些造影剂要么特异性结合靶细胞过表达的受体(从而在病理部位积累或保留更多信号)，要么被酶特异性切割(从而在病理部位产生信号)，分子超声成像中使用的造影剂是基于抗体或肽功能化的微泡(MB)。MB是由脂质或聚合物基外壳稳定的充满气体的囊泡;前者一般被称为软壳MB，后者被称为硬壳MB，尽管它们在大小、稳定性、生物降解性、循环时间、声学性能等方面存在差异，但软壳和硬壳MB都是非常适合用于分子超声成像的造影剂。由于其大小在1-5μm范围内。气泡在靶区域的聚集和药物的释放主要依赖于各种外源性和内源性刺激，并不是由特异性的主动靶向引起的。海南超声微泡
组织中的微泡检测可以利用超声介导的微泡破坏。北京肝脏靶向超声微泡
MB严格地停留在血管室内。这既是***，也是缺点。关于后者，一方面，它限制了MB用于分子成像目的，因为它们只能用于可视化内皮细胞和血细胞表达的受体(过)。相反，对于前者，MB不外渗意味着在靶部位不会有任何非特异性积累，即使在高泄漏的**中也不会，从而使背景信号**小化，从而使分子US研究的信噪比**大化。目前正在考虑几种分子US方法用于临床转译。其中包括靶向血管内皮生长因子受体2(VEGFR2)的MB，用于监测前列腺*的**血管生成，以及靶向血管细胞粘附分子1(VCAM1)和p-选择素的MB，用于成像和staging***斑块。近年来，rgd靶向的MB(与血管生成相关的整合素αvβ3和αvβ5结合)和icam1抗体靶向的MB(与标志物细胞间粘附分子1结合)也得到了***的评估，这些MB似乎具有重要的临床转化潜力。抗体或肽靶向MB用于分子超声成像的适用性通常是在体外初步评估的。这既可以在标准(静态)细胞培养条件下进行，也可以在流动室中进行，以模拟生理剪切应力。在这两种情况下，内皮细胞层暴露于非靶向MB，靶向MB和靶向MB存在过量的阻断抗体(通常为10-100倍;以验证结合特异性)。孵育5-30分钟后，使用相差显微镜观察和定量MB与靶细胞结合的量。然而。北京肝脏靶向超声微泡
