MB严格地停留在血管室内。这既是***，也是缺点。关于后者，一方面，它限制了MB用于分子成像目的，因为它们只能用于可视化内皮细胞和血细胞表达的受体(过)。相反，对于前者，MB不外渗意味着在靶部位不会有任何非特异性积累，即使在高泄漏的**中也不会，从而使背景信号**小化，从而使分子US研究的信噪比**大化。目前正在考虑几种分子US方法用于临床转译。其中包括靶向血管内皮生长因子受体2(VEGFR2)的MB，用于监测前列腺*的**血管生成，以及靶向血管细胞粘附分子1(VCAM1)和p-选择素的MB，用于成像和staging***斑块。近年来，rgd靶向的MB(与血管生成相关的整合素αvβ3和αvβ5结合)和icam1抗体靶向的MB(与标志物细胞间粘附分子1结合)也得到了***的评估，这些MB似乎具有重要的临床转化潜力。抗体或肽靶向MB用于分子超声成像的适用性通常是在体外初步评估的。这既可以在标准(静态)细胞培养条件下进行，也可以在流动室中进行，以模拟生理剪切应力。在这两种情况下，内皮细胞层暴露于非靶向MB，靶向MB和靶向MB存在过量的阻断抗体(通常为10-100倍;以验证结合特异性)。孵育5-30分钟后，使用相差显微镜观察和定量MB与靶细胞结合的量。然而。超声微泡可以通过各种制造方法来制造。载药超声微泡脂质
耐声压性液态氟碳（PFOB）纳米脂质微粒造影剂与全氟丙烷（C₃F₈）纳米脂质微泡造影剂比较：PFOB脂质微粒造影剂在低声压（MI0.28）及高声压（MI0.56）环境下，随辐照时间延长，信号强度均未见明显改变。C₃F₈脂质微泡造影剂在低声压（MI0.28）环境下，随辐照时间延长，信号强度有减低趋势；在高声压（MI0.56）环境下，随辐照时间延长，信号强度亦有减低趋势1112。脂质微泡UCAs：微泡的耐压稳定性良好，耐受150mmHg压力后，各时间组浓度并无***性差异；耐受300mmHg压力后在5min和10min时与对照组相比浓度有***性差异，但浓度仍大于2×10⁹个/ml，仍能满足超声显影要求8。综上所述，全氟丙烷气体对不同类型微泡的影响在制备方法、理化性质、成像效果和耐声压性等方面存在明显差异。这些差异为不同临床应用场景下选择合适的超声造影剂提供了重要依据。广西超声微泡企业声空化是在声压场作用下液体中蒸气泡的形成和坍缩。
全氟丙烷气体对微泡有着多方面的重要影响。增强超声造影效果包裹全氟丙烷的微泡制剂具有强烈的超声波散射性能，经静脉注射到达体内各***微循环后，可使超声回波信号***增强，组织、***图像质量***改善，从而**提高超声诊断效果38。例如，在实验中制备的包裹全氟丙烷的脂质微泡能显著提高新西兰大白兔肾脏、肝脏超声造影图像的清晰度，显影时间长，提示其在动物应用后具有良好的显影效果8。用混合磷脂和全氟丙烷气体作基本原料，经高速剪切分散处理水合磷脂可制备出直径小于7μm、浓度大于2.0×10⁹个/ml、稳定性较好的全氟丙烷脂质微泡，进一步说明了全氟丙烷在增强超声造影方面的积极作用8。
载*微泡在超声介导的空化作用下，通过微泡破裂可实现*物的靶向递送。小动物超声微泡造影剂主要应用于以方面。通过将靶向**表面标记物的配体附着在载*微泡的外部，可以实现更特异性的*物递送。例如，内皮表面标记物是特别有吸引力的靶标，因为某些标记物在血管生成区域过表达，而靶向微泡已被证明能粘附这些标记物。超声可以局部应用于靶向结合的微泡，从而在表面标记物表达的区域选择性地递送*物。***个成功的靶向超声造影剂是在20世纪90年代末使用亲和素-生物素粘连开发的。对于体内成像，开发了一个三步流程。首先，给*一种生物素化单克隆抗体，该抗体与血块内的纤维蛋白结合。然后给*Avidin，它将生物素结合在单克隆抗体上。**后，给予生物素化的超声造影剂，它结合了亲和素分子的暴露端。这种超声造影剂靶向的方法导致血栓的声信号增加了四倍。超声已被证明可以增强溶栓，超声与微泡结合使用，在溶解血栓方面比单独使用造影剂或超声更成功。**近，Unger等人开发了一种针对活化血小板的超声造影剂MRX408。该试剂使用另一种结合方法，将精氨酸甘氨酸天冬氨酸（RGD）分子直接附着在造影剂的表面。RGD与活化血小板上存在的糖蛋白IIB/IIIA受体结合。 目前，超声微泡已发展为多模态造影剂、光热剂等。
改善成像性能相干的多换能器超声成像系统通过多个换能器的相干组合使得能够延长有效孔径。本研究提出使用微泡来生成该系统所需的点状目标。由此产生的较大的有效孔径改善了超声成像性能279。Golay相位编码、脉冲反转和幅度调制（GPIAM）技术用于微泡造影剂成像，通过增加激励波形的时间带宽积提高了对比组织比（CTR），从而改善了成像效果。尽管GPIAM编码使用四个输入脉冲会降低帧率，但结果表明微泡响应可以进行相位编码并随后使用非线性匹配滤波算法进行压缩，以增强造影剂的信号，同时保持分辨率并抑制组织信号5。实现超分辨率成像将微泡与高速超声成像系统结合，可以突破超声波的“瑞利极限”，实现对直径小于10微米的***的成像。而常规超声成像受超声波长的影响，分辨率只能达到300微米。在微泡表面结合特异性配体，所得靶向微泡可随血液循环选择性地抵达病变区，使超声诊断的敏感度和特异度进一步提高，对疾病的早期检测和靶向***具有重要意义。荧光标记的靶向微泡在血管生成过程中的应用。西藏脑靶向超声微泡
微泡的惯性空化和破坏产生强大机械应力增强周围组织的渗透性并进一步增加药物从血液外渗到细胞质或间质中。载药超声微泡脂质
提高成像对比度在超声调制光学成像技术中，结合高灵敏度的激光回馈技术提出的超声调制激光回馈技术，建立了含微泡介质的蒙特卡罗光子传输模型。研究表明，在透明溶液中，超声微泡造影剂可以增强超声调制激光回馈信号，并产生谐波调制，通过检测回馈基波和谐波信号增强量的方法可提高成像对比度2。而在仿生物组织环境中，超声微泡造影剂可***衰减超声调制激光回馈信号，通过检测回馈基波和谐波信号衰减量的方法可提高成像对比度2。改善超声成像性能相干多探头超声成像系统中，使用微泡产生点目标，可实现相干组合多个探头接收的射频数据集，获得更大的有效孔径，从而改善超声成像性能。首先在感兴趣的成像区域引入稀疏的微泡群，然后通过类似于超声超分辨率成像的方法对其进行检测和定位，***利用定位的微泡计算比较好波束形成参数，包括换能器位置和声速平均值4。载药超声微泡脂质
