去离子水基本参数
  • 品牌
  • 威立特
  • 产品名称
  • 去离子水
  • 纯度级别
  • 超纯/高纯
  • 用途类别
  • 标准品
  • 产品性状
  • 液态
  • 化学式
  • H2O
  • 相对分子质量
  • 18
  • 有效成分含量
  • 100
  • 执行质量标准
  • GB/T11446.1-2013
  • 安全性及措施
  • 无毒无腐蚀性
  • 产品颜色
  • 无色
  • 包装规格
  • 25000
  • 厂家
  • 苏州威立特环保科技有限公司
  • CAS
  • 7732-18-5
  • 产地
  • 江苏
去离子水企业商机

细菌和病毒:如果过滤系统没有良好的杀菌功能,即使去除了部分有机碳抑制微生物生长,仍可能有细菌和病毒残留在水中。例如,一些细菌的芽孢具有较强的耐受性,可能会通过过滤膜。而且,在过滤系统使用一段时间后,微生物可能会在过滤器内部滋生,如在活性炭孔隙或过滤膜表面繁殖,导致过滤后的水中含有微生物。这些微生物进入人体后可能会引起各种疾病,如肠道、呼吸道等。 内素:内素是革兰氏阴性菌细胞壁的成分,是一种热源物质。即使细菌被过滤或杀死,内素仍可能释放到水中。内素进入人体后会引起发热等不良反应,对于一些抵抗力低下的人群或者在医疗环境中使用的水,内素的存在是一个潜在的危害。 微生物代谢产物:微生物在水中生长繁殖过程中会产生代谢产物,如有机酸、氨等。这些代谢产物可能会改变水的化学性质,产生异味,并且在一定程度上也可能对人体健康产生不利影响。例如,氨的存在可能会刺激人体的呼吸道和眼睛。离子交换树脂的再生效果直接关系到去离子水的后续质量。河南新型去离子水项目

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制药行业 在制药行业,对于注射用水和纯化水,TOC 含量要求极为严格。因为有机碳杂质可能会影响药品质量和安全性。例如,在注射剂的生产中,水中过高的 TOC 含量可能会与药物成分发生反应,或者作为微生物生长的营养源,引发药品污染。所以,制药行业通常要求注射用水的 TOC 含量不超过 500μg/L,纯化水的 TOC 含量不超过 5mg/L。这些严格的标准是为了确保药品的纯度和稳定性,符合药品生产质量管理规范(GMP)的要求。 电子工业(半导体制造等) 半导体制造过程对纯度要求极高,水是半导体制造过程中清洗和蚀刻等步骤的关键材料。即使微量的有机碳杂质也可能导致芯片缺陷。例如,在光刻过程中,水中的有机碳可能会吸附在硅片表面,影响光刻精度。因此,电子工业中使用的超纯水要求 TOC 含量一般低于 1 - 10μg/L,以满足高精度芯片制造的需要。河南新型去离子水项目对于精密仪器清洗,去离子水是很好的选择,减少颗粒吸附。

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化学氧化 - 滴定法 原理:通过化学氧化剂(如重铬酸钾、高锰酸钾等)将水中的有机碳氧化为二氧化碳。然后可以采用滴定的方法来测定生成的二氧化碳或者剩余的氧化剂的量,从而间接计算 TOC。例如,用过量的重铬酸钾氧化水样中的有机碳后,用硫酸亚铁铵标准溶液滴定剩余的重铬酸钾,根据消耗的重铬酸钾的量来计算 TOC。 操作要点:化学氧化过程中,要准确控制氧化剂的用量、反应时间和温度等条件。滴定操作要严格按照化学分析的标准程序进行,确保滴定终点的准确判断,以获得可靠的测量结果。 TOC 的来源与控制 来源:纯水系统中的 TOC 来源。原水本身可能含有天然有机物,如腐殖酸、富营养化水体中的藻类分泌物等。在纯水的制备过程中,管道系统、储存容器等也可能会引入有机碳。例如,一些塑料管道可能会渗出有机添加剂,储存容器的密封材料可能会释放有机物。 控制方法:对于原水的处理,可以采用活性炭吸附、超滤等方法去除水中的天然有机物。在纯水系统的设计和建设中,尽量选择低有机物渗出的管道材料(如聚偏氟乙烯,PVDF)和储存容器。定期对纯水系统进行维护和清洗,例如清洗管道、更换老化的密封材料等,也有助于控制 TOC 的含量。

仪器设备 准备合适的鲎试剂检测仪器,如凝胶法需要的恒温箱,动态浊度法需要的动态浊度仪,动态显色法需要的酶标仪等。确保仪器经过校准且能正常工作,仪器的准确性对于检测结果的可靠性至关重要。例如,动态浊度仪的光路系统要保持清洁,以准确检测溶液浊度变化;酶标仪要定期进行波长准确性和吸光度准确性的校准。 准备用于样品处理和检测的常规仪器,如移液器、试管、移液管等。移液器的精度要符合要求,并且要定期进行校准,确保移液体积的准确性。鲎试剂是关键试剂,要根据检测方法(凝胶法、动态浊度法或动态显色法)选择合适的鲎试剂。鲎试剂要在有效期内使用,并且要严格按照说明书进行保存,通常需要在低温(如 2 - 8℃)下冷藏保存。 如果采用动态显色法,还需要准备相应的显色底物。显色底物的质量也会影响检测结果,要确保其纯度符合要求。同时,准备无热原的水用于鲎试剂的复溶,一般可以使用经过特殊处理的超纯水,并且通过检测确保其本身不含内素。去离子水在食品保鲜技术中,可用于包装内的湿度控制。

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检查微生物限度 原理:微生物是热源物质的主要来源之一,如细菌内素就是革兰氏阴性菌细胞壁的成分。如果纯水中微生物数量得到有效控制,在很大程度上可以推断热源物质也被有效去除。 操作步骤:可以采用平板计数法检测水中的细菌总数。将一定量(如 1mL)的处理后的纯水样品接种到营养琼脂培养基平板上,在适宜的温度(如 37℃)下培养 24 - 48 小时后,计数平板上生长的菌落数。如果菌落数低于规定的限度(如饮用水标准中细菌总数每毫升不超过 100CFU),说明微生物得到有效控制,热源物质可能已被去除。同时,也可以采用滤膜法,将一定量的纯水通过滤膜,然后将滤膜放在培养基上培养,计数滤膜上的菌落数来检测微生物数量。离子交换树脂的清洗与维护是保障去离子水持续生产的基础。天津去离子水涂料

在制药行业的散剂生产中,去离子水可保证散剂的均匀性。河南新型去离子水项目

鲎试剂法(凝胶法)原理:鲎试剂是从鲎(一种海洋节肢动物)的血液中提取的变形细胞溶解物,它含有能与内素(主要的热源物质)反应的凝固酶原和凝固蛋白原。当鲎试剂与含有内素的样品接触时,内素会反应凝固酶原,使其转化为凝固酶,凝固酶进一步作用于凝固蛋白原,使溶液形成凝胶。凝胶的形成与否以及形成的程度可以用来判断样品中是否含有内素以及内素的含量。操作步骤:首先将鲎试剂复溶,一般按照试剂说明书的要求,用无热原的水将鲎试剂溶解。然后取适量的纯水样品,与复溶后的鲎试剂混合,通常是在小试管中进行,轻轻混匀,避免产生气泡。将混合后的试管放入恒温箱中,一般温度设定为 37℃,孵育一定时间,通常是 60 - 90 分钟。观察结果,如果溶液形成坚实的凝胶,判定为阳性,说明样品中含有内素;如果溶液仍然为液体,则判定为阴性,表明样品中内素含量低于检测限。河南新型去离子水项目

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