标记神经元：在动物体内，特定的荧光染料可以稳定且持久地标记皮质脊髓神经元，用于病理生理学研究和切片膜片钳研究。如将Fluoro-Red和Fluoro-Green注入麻醉新生大鼠的颈脊髓，固定的脑切片显示出离散的内部皮质层中细长或金字塔形细胞轮廓中的***荧光，与V层锥体细胞一致，并且标记的神经元使用切片膜片钳方法显示出自发突触活动4。用于细菌成像：有机荧光染料可用于大肠杆菌的超分辨率成像实验。通过分光光度计测定大肠杆菌的生长曲线，以及将大肠杆菌与有机荧光染料尼罗红共孵育，在超分辨率显微镜下实现了大肠杆菌细胞壁的荧光标记。这一实验既结合了生物化学和分析化学相关实验及仪器的原理和操作，也有利于学生深入了解新型的细菌荧光标记技术6。近红外荧光寿命成像：近红外（NIR）染料在小动物成像和漫射光学断层扫描中用作荧光标记。通过三种方式将现有的共聚焦和多光子激光扫描显微镜（LSM）与时间相关单光子计数（TCSPC）荧光寿命成像（FLIM）系统相适应，用于近红外FLIM。测试的许多近红外染料在生物组织中显示出明显的寿命变化，取决于它们所结合的组织结构，因此近红外FLIM可以提供有关组织组成和局部生化参数的补充信息7。在小动物体内成像中，荧光扩散光学成像通过收集从组织中出射的扩散光，重建出组织内部的荧光产率分布。新疆光声荧光染料
神经特异性荧光染料：噁嗪类荧光染料YQN-3能够精细定位并识别出动物（大鼠）的喉返神经，从而在术中保留这些神经的完整性8。这表明该类荧光染料对特定的神经组织具有较高的特异性。良好的稳定性可以确保在动物成像过程中始终保持对特定神经部位的准确识别和定位，为手术操作提供可靠的指导。如果稳定性不佳，可能会导致成像部位的特异性降低，出现错误定位或无法清晰显示目标神经的情况。荧光染料标记的氧化铁磁性纳米颗粒（MNP）：使用双重荧光染料标记的MNP，其中附着在**（DY-730）上的染料在小鼠施用后的一天，其荧光在肝脏和脾脏中较为突出，但此后的时间点不明显。相反，在体内粘附到PEG涂层上的染料Dy-555的荧光较为稳定14。这说明不同部位的荧光染料稳定性差异会影响对特定***（如肝脏和脾脏）的成像特异性。稳定性好的染料能够更准确地反映目标***的情况，而稳定性差的染料可能会导致成像结果的不确定性，影响对动物体内特定部位的准确判断。供应荧光染料Cy5.5将染料进行多次热循环，观察其荧光性能是否发生变化。
动物成像技术不仅在医学研究中具有重要应用，还可以拓展到其他领域。例如，在动物生产中，红外热成像（IRT）技术作为一种方便、高效、非接触式的温度测量技术，已经广泛应用于监测动物表面和**解剖区域的温度、诊断早期疾病和炎症、监测动物应激水平、识别发情和排卵以及诊断怀孕和动物福利等方面11。未来，随着技术的不断发展，IRT技术可能会在动物生产中发挥更大的作用。在大动物皮层神经元在体成像研究中，新兴技术如磁共振成像（MRI）、电生理方法和光学成像的应用，提高了神经元成像的分辨率和深度，还能够实时跟踪神经元活动17。这为理解大脑功能和神经系统疾病提供了新的途径，也为动物成像技术在神经科学领域的应用拓展了新的方向。综上所述，动物成像技术在未来具有多方面的潜在发展方向，包括提高空间分辨率和灵敏度、多模态融合成像、实时动态成像、标准化和质量控制以及拓展应用领域等。这些发展方向将为动物研究和医学研究提供更强大的工具，推动生命科学的发展。
影响荧光染料性能的因素分子结构：荧光染料的分子结构对其荧光性能有着重要的影响。例如，共轭体系的大小、发色团和助色团的种类和位置等都会影响荧光染料的吸收和发射波长、荧光强度等性能345。环境因素：溶剂效应：溶剂的极性、pH值等会影响荧光染料的荧光性能。一般来说，溶剂的极性越大，荧光染料的发射波长会发生红移；而pH值的变化则可能会影响荧光染料的分子结构，从而改变其荧光性能37。温度：温度的变化会影响荧光染料分子的热运动和激发态的寿命，从而影响荧光强度。一般来说，温度升高，荧光强度会降低25。浓度：当荧光染料的浓度较高时，可能会发生自聚集现象，导致荧光淬灭。因此，在使用荧光染料时，需要控制其浓度，以避免自聚集的发生34。总之，荧光染料的作用原理是基于其分子结构的特点，通过吸收激发光，使电子从基态跃迁到激发态，然后再通过辐射跃迁回到基态，发射出荧光。其性能受到分子结构和环境因素的影响。了解荧光染料的作用原理，对于其在各个领域的应用具有重要的意义。通过神经鞘的电泳标记神经元群体机制。
电压敏感型荧光染料标记机制在胚胎***系统中，花菁-若丹宁染料NK2761被证明是检测神经元活性**有用的吸收染料。研究人员还评估了电压敏感型荧光染料在胚胎***系统中进行光学记录的适用性。从7天大的雏鸡胚胎中筛选出了分离的脑干-脊髓制品中的八种苯乙烯基（半菁）染料，如di-2-ANEPEQ、di-4-ANEPPS、di-3-ANEPPDHQ等。这些染料虽然信噪比低于吸收染料，但可以检测到清晰的光学响应。其标记机制是基于染料对电压变化的敏感性，当神经元膜电位发生变化时，染料的荧光特性也会相应改变，从而可以通过光学成像技术监测神经元的活动。近红外荧光染料在稳定性测试中表现出多种差异，不同结构的染料在化学稳定性、光稳定性等方面各具特点。天津脂质荧光染料
将近红外荧光染料用于细胞成像，观察其在细胞内的稳定性。新疆光声荧光染料
荧光染料的作用过程吸收激发光：当荧光染料暴露在特定波长的激发光下时，染料分子中的电子吸收光子的能量，从基态跃迁到激发态。这个过程非常迅速，通常在飞秒到皮秒的时间尺度内完成25。激发态的电子弛豫：处于激发态的电子不稳定，会通过各种方式释放能量，回到基态。这个过程包括内部转换和振动弛豫等。内部转换是指激发态的电子通过无辐射跃迁的方式回到能量较低的激发态，而振动弛豫则是指激发态的电子通过与周围分子的碰撞等方式，将多余的能量转化为分子的振动能，从而使电子处于激发态的比较低振动能级35。发射荧光：当激发态的电子回到基态时，会发射出荧光。荧光的波长通常比激发光的波长更长，这是因为在发射荧光的过程中，电子释放的能量一部分以热能的形式散失，导致发射的光子能量较低，波长较长。新疆光声荧光染料
