芯弃疾JX-8B数字化高灵敏ELISA芯片检测产品；应用范围：各种高灵敏多重免疫检测，可替代各种ELISA试剂盒，及其他免疫检测产品。
生物实验室、医学实验室常见问题：ELISA使用繁琐、用时长、样本用量大、使用不够灵活。使用方法比较繁多，用时长，每次检测可能要花几个小时，经常半天就测试了一轮工艺；如果要根据结果来改善，就得再花上半天、一天；使用和实验安排不够灵活。ELISA试剂盒每次购买和使用，大多都要以整版方式进行，不够灵活。 数字化高敏ELISA芯片，可以进行8孔、4孔的灵活检测。科研场景用数字ELISA灵活
芯弃疾JX-8B数字ELISA产品是什么？怎么做到单分子技术的低成本实现？参考原理：
分子水平的疾病检测正在推动早期诊断和治病的新兴变革。该领域面临的一个挑战是，用于早期诊断的蛋白质生物标志物可能存在于非常低的丰度中。传统免疫分析技术的检测下限为飞摩尔范围（10−13M）。数字免疫分析技术将检测灵敏度提高了三个数量级，达到了飞摩尔范围（10−16M）。这一能力有可能在诊断和治病领域开辟新的进展，但这些技术已被限制为不适合高效常规使用的手动程序。我们描述了一种新的实验室仪器，该仪器能够完全自动化单分子阵列（Simoa）技术进行数字免疫分析。该仪器具有单分子灵敏度和多重检测，具有快速周转时间和每小时处理66个样本的能力。针对心血管、肿标、传染病、神经学和炎症研究中的16种感兴趣的蛋白质，开发了单分子和多重数字免疫分析方法。与传统方法相比，Simoa免疫分析方法的平均灵敏度提高了lELISAwas>1200倍，变异系数为<10%。数字免疫分析在推进人类诊断方面具有潜力，这在两个临床领域得到了体现：创伤性脑损伤和传染病的早期检测 单分子检测数字ELISA试剂开放芯弃疾单分子ELISA检测盒，使用灵活开放，少于8孔即可测试，可使用客户自研各用试剂！
芯弃疾JX-8B数字化高灵敏ELISA芯片检测产品；具有以下特点：多重、超敏微量、极速灵活、开放；
我们如何做到？单分子技术的小型化、POCT化？二维有序的阵列化：全球唯二技术路线；我们使用simoa同样的单分散单分子阵列检测方案，创新性芯片改进，使得大部分检测反应过程，都能在芯片上实现；自有发明专/实用新型产品：已申请十几个单分子相关发明专/实用新型；
芯弃疾.数字ELISA-单分子POCT化技术方案；每个生物/医学实验室都用得起的单分子免疫检测，单分子产品的普惠化；
芯弃疾JX-8B数字化高灵敏ELISA芯片检测产品，与sioma产品的区别：
simoa产品为什么很难普及：主要问题：效果好、但成本高、平台庞大、不灵活、不开放；大部分实验室买不起设备！即使公用平台上了设备，大部分课题组也用不起耗材试剂！仪器：巨大，价格>300万；芯片+试剂：每套1万元以上；
Simoa的技术方案很难小型化，大部分反应流程都在芯片外进行，必须依赖大型自动化设备，与大部分生物实验室、医学实验室的灵活、低成本使用场景不符。 芯弃疾JX-8B单分子ELISA检测产品，微量样本可同时测2-4个指标；！
创新性的解决方案：芯弃疾JX-8B数字ELISA；使用新型 的fg级超敏免疫检测simoa单分子产品原理；
它是一种DVD大小的圆盘，由24个阵列组成，每个阵列包含240微米大小的微孔，这些微孔呈径向排列，以便使用蓝光制造工艺和仪器内的液体处理并行处理。图2B显示了集成阵列及其相关流体通道的设计。每个阵列由216,000个40飞升大小的微孔组成，以六边形紧密排列模式排列在平面表面的3×4毫米区域内。每个微孔的标称尺寸为4.25µm直径、3.25µm深度和8µ米中心间距。流体通道深0.5毫米，通道和流体入口端口的总体积为74µLto，可容纳珠子和密封油溶液。通道中包含一个收缩部分以减少液体回流。微珠的分级是西莫亚技术的关键要求，微孔的几何形状足以容纳单个微珠（2.7µmdiameter；以下简称珠子）。西莫亚圆盘由环烯烃共聚物（COP）制造，因其具有高通量注塑成型的适应性，且成本低廉。具有良好的化学、生物和光学性能 芯弃疾JX-8B数字ELISA，人人都用能得起的单分子检测；单分子检测数字ELISA试剂开放
芯弃疾JX-8B数字ELISA，多重检测，同时测试2-6个检测项目；科研场景用数字ELISA灵活
创新性的解决方案：芯弃疾JX-8B数字ELISA应用范围：各种高灵敏多重免疫检测，可替代各种ELISA试剂盒，及其他免疫检测产品。循环血液转化为~2×10−15M（或2飞摩尔，fM)；早期HIV传染血清中每mL含有10-3000个病毒颗粒，相当于p24抗原浓度范围为从50×10−18M（50attomolar，aM)到15×10−15M（15fM）10.尝试开发能够测量这些蛋白质浓度的方法集中在蛋白质上的核酸标记复制，11,12或测量整体、结合标记蛋白分子的性质13-16。Mirkin等人12,17及其他研究者18使用基于金纳米颗粒和DNA生物条形码的标记物，已将蛋白质的检测范围扩展至低飞摩尔水平；更近使用该技术的一篇报道展示了检测到10飞摩尔PSA插入物17。这些方法所达到的灵敏度然而，检测蛋白质仍然落后于核酸，如聚合酶链反应（PCR），从而限制了蛋白质组中具有已在血液中检测到6,19。单个蛋白质分子的分离和检测为测量极低浓度的蛋白质s1,2提供了一种有希望的方法。 科研场景用数字ELISA灵活
