毛细管电泳仪性能指标毛细管电泳仪是一种高精密仪器,其性能指标对于实验结果的精确性和可靠性至关重要。常见的毛细管电泳仪性能指标包括分离率、分辨率、重现性和灵敏度等。分离率是指毛细管电泳仪在一定条件下能够区分两个相邻的物质的能力,分辨率则是指两个相邻峰的峰值之比,重现性是指一定条件下仪器测量同一样品多次得到的结果的一致性程度,灵敏度是指可以检测到的小物质浓度。二、毛细管电泳仪校准步骤1.清洁和平衡电极:用去离子水和乙酸乙酯等溶剂清洗电极,然后将电极插入缓冲液中平衡20分钟以上。2.校准偏移量:按照仪器说明书操作,一般需要使用校准标样,将标样注入毛细管,用高压电场测定电流,根据电流和分离时间计算出偏移量,并进行调整。3.校准灵敏度:使用标准品或校准标准样品,调整电极位置、温度等条件,测定峰值宽度和强度,根据标准值计算出灵敏度。4.测试灵敏度和重现性:使用标准样品重复测量,根据测试结果判定仪器性能是否符合要求。计量校准在航空航天领域具有不可替代的重要性。上海分光光度计计量资质全
微粒检测仪的校准方法(1)环境条件微粒检测仪应在室温为(10~35)℃,相对湿度≤85%的条件下进行。试验操作环境不应引入微粒。(2)校准使用介质检查用水或其他适宜溶剂:使用前需经不大于μm的微孔滤膜滤过。(3)校准项目包括:外观、取样体积的相对偏差、微粒计数的相对误差、微粒计数重复性、通道分辨力。(4)外观检查用目测、触摸观察被检微粒检测仪。(5)取样体积的相对偏差a.待仪器稳定后,取多于取样体积的微粒检查用水置于取样杯中,称量重量;b.通过取样器由取样杯中量取定体积的微粒检查用水后,再次称量重量;c.以两次称量的重量之差计算取样体积;d.连续测量3次,取平均值,计算其与设定值的相对偏差,做为取样体积偏差。(6)微粒计数的相对误差a.取平均粒径为10μm的标准粒子,制成每1mL中含1000~1500个微粒数的悬浮液,静置2min脱气;b.开启撞拌器,缓慢搅拌使其均匀(避免产生气泡);c.重复测量3次,记录5μm通道的累计计数,第1次测量数据不计,计算微粒计数的相对误差。(7)微粒计数重复性按照微粒计数的相对误差试验中后2次测量结果,按照极差法要求,计算微粒计数重复性。(8)通道分辨力a.取平均粒径为10μm的标准粒子。 河南PH(酸度)计计量派工快计量校准服务应遵循国际标准和规范。
气体流量计的校准方法主要有以下几种:音速喷嘴法:这种方法利用音速喷嘴产生的稳定气流来校准气体流量计,适用于高精度的校准。伺服式标准流量计比较法:通过与高精度的标准流量计进行比较,来校准气体流量计。钟罩法:使用钟罩装置来校准气体流量计,适用于一些特定的应用场景。质量流量控制器的校准方法质量流量控制器(MFC)是一种能够精确测量并控制气体流量的装置,其校准方法包括:零点校准:确保在没有流量输入时,读数为零。量程校准:在不同流量范围内进行校准,确保读数准确。标定:出厂前通常使用N2作为标定气体进行标定,但在实验过程中可能需要使用其他气体,此时需要进行流量转换。通过这些方法,可以确保气体流量计和质量流量控制器的准确性,满足实验和工业应用的需求。
溶出仪校准前的准备工作:在进行溶出仪校验之前,需要进行以下准备工作:校准:确保测量工具的准确性,如倾角仪、百分表、转速表和温度计等。检查溶出杯和篮(桨)轴:确保溶出杯杯体光滑,无凹陷或凸起,篮(桨)轴无锈蚀,桨面涂层光滑、无脱落。校验的具体步骤和技术要求溶出仪校准的具体步骤和技术要求包括:水平度:在溶出杯的水平面板上从两个垂直方向上测量,数值不得超出°。垂直度:篮(桨)轴垂直度测量,每根篮(桨)轴两次测量的数值均不得超出°±°。同轴度:溶出杯与篮(桨)轴同轴度测量,大小之差不得超出。摆动:篮(桨)轴摆动和篮摆动测量,大小之差不得超出。深度和转速:篮(桨)深度测量应在25mm±2mm范围内,篮(桨)轴转速应在50(100)±4%转范围内。温度:溶出杯内温度应设定在37℃±℃。振动:整套装置应保持平稳,不应产生明显的晃动或振动。 计量校准是确保能源计量准确性的基础。
Qubit荧光计校准:一、零校准零校准是指将光谱仪的接收器调至零点,清零背景信号的影响。具体步骤如下:1.确保没有样品放置在样品槽中,将样品槽清洗干净。2.选择带宽较宽的波长(如340nm),将光谱仪设置为100%T模式。3.将样品槽盖好,按下“零点"按钮,待光谱仪稳定后再按下“保存"按钮,完成零校准。二、波长校准波长校准是指用准确的波长校准源对光谱仪进行波长校准,从而保证准确的波长读数。具体步骤如下:1.将波长校准源放置在样品槽中,按下“波长校准"按钮。2.光谱仪会自动扫描波长范围,并根据校准源的光谱信号调整波长读数。3.校准完成后,将波长校准源取出并存放好。三、灵敏度校准灵敏度校准是指用已知浓度的标准溶液对光谱仪进行灵敏度校准,从而确定较低和较高浓度下的灵敏度。具体步骤如下:1.准备标准溶液,分别为较低浓度和较高浓度。2.将较低浓度的标准溶液放入样品槽中,调整波长至测定波长,记录读数并计算吸光度值。3.将较高浓度的标准溶液放入样品槽中,调整波长至测定波长,记录读数并计算吸光度值。4.计算出光谱仪在较低浓度和较高浓度下的灵敏度,并记录下来。 计量校准服务为食品行业提供了安全保障。河南微粒检测仪计量专业工程师
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水分仪校准:1、首先需要确定待测物质的种类和含量,选择合适的测量范围。通常,快速水分测定仪的测量范围为0.1%至100%水分含量。2、准备校准设备:在进行校准时,需要使用标准溶液和清洗液。因此,需要准备好所需的校准设备,如标准溶液、滴定管、清洗液等。3、按照以下步骤进行操作:a.使用滴定管将标准溶液加入到快速水分测定仪的样品杯中。b.将样品杯放入仪器中,确保样品与仪器接触良好。c.按下“校准”按钮,开始进行校准。d.等待仪器自动记录结果,并计算出含量/重量。结果处理:等待仪器记录结果后,会显示水分含量。此时需要注意两点:首先,需要确认结果是否在测量范围内;其次,如果结果不在测量范围内,则需要根据仪器的提示进行相应的处理。注意事项:使用快速水分测定仪时,需要注意以下几点:a.仪器的保养和维护:定期对仪器进行保养和维护,以保证其准确性和可靠性。b.避免碰撞和剧烈振动:在使用过程中,避免碰撞和剧烈振动样品杯,以免影响测试结果。c.遵循操作规程:在使用仪器时,需要严格遵循操作规程,以免误操作导致测试结果不准确。通过以上步骤,即可完成快速水分测定仪的校准。需要注意的是,在进行校准时,需要使用标准溶液和清洗液。上海分光光度计计量资质全
PCR仪(PolymeraseChainReactionanalyzer)是一种DNA聚合酶在温度场条件下使特定基因片段发生快速扩增的仪器。主要应用于基础科学研究、疾病研究、临床医学诊断、出入境检验检疫、环境监测、药物研发等领域。基本原理PCR仪主要由控制系统、电源系统、温控系统、检测系统和电源部件组成。其基本原理为:加了使双链DNA解开螺旋,在退火温度条件下引物同模板DNA杂交,在TaqDNA聚合酶,dNTPs,Mg2+和合适pH缓冲存在条件下延伸引物,重复“高温多变性(90-95)℃-适温延伸(70-75)℃"过程,使得测样本中的核酸呈指数级扩增,PCR仪工作的关键是温度控制。荧光定量PC...