3c认证的申请

3C认证是中国的一种强制性产品认证制度，对于在中国市场销售的部分产品，必须通过3C认证才能合法销售。3C认证是指中国强制性产品认证制度（China Compulsory Certification），也称为中国3C认证。该制度由中国质量认证中心（China Quality Certification Center，简称CQC）负责实施。3C认证适用于电子电器产品、汽车及零部件、安全玩具、建筑材料、防爆电器、照明电器、电动工具、办公自动化设备、家用和类似用途电器等范围内的产品。对于需要进行3C认证的产品，如果没有取得3C认证标志，将无法在中国市场销售。因此，对于需要进行3C认证的产品来说，3C认证是必须的。认证机构、检查机构、实验室有下列情形之一的，国家认监委应当责令其停业整顿。3c认证的申请

相关法律

强制性产品认证管理规定

(国家质量监督检验检疫总局第117号)

《强制性产品认证管理规定》已经2009年5月26日国家质量监督检验检疫总局局务会议审议通过，现予公布，自2009年9月1日起施行。

局 长 王 勇

二〇〇九年七月三日

强制性产品认证管理规定

 总 则

 为规范强制性产品认证工作，提高认证有效性，维护国家、社会和公共利益，根据《中华人民共和国认证认可条例》(以下简称认证认可条例)等法律、行政法规以及国家有关规定，制定本规定。 电子书3c认证3C标志一般贴在产品表面，或通过模压压在产品上。

以下是法律中规定的要求，我们一起来看下：

为科研、测试所需的产品;

为考核技术引进生产线所需的零部件;

直接为终用户维修目的所需的产品;

工厂生产线/成套生产线配套所需的设备/部件(不包含办公用品);

用于商业展示，但不销售的产品;

暂时进口后需退运出关的产品(含展览品);

以整机全数出口为目的而用一般贸易方式进口的零部件;

以整机全数出口为目的而用进料或者来料加工方式进口的零部件;

其他因特殊用途免予办理强制性产品认证的情形。

国家质监总局、国家食品药品监管总局、认监委联合发出公告(2013年第52号)，自2013年4月23日起对医用X射线诊断设备、心电图设备、血液透析装置、空心纤维透析器、血液净化装置的体外循环血器、人工心肺机、植入式心脏起搏器、橡胶避孕套等8种医疗器械产品不再需要实施强制性CCC认证管理。

消防产品(共3种)

火灾报警设备(点型感烟火灾报警探测器、点型感温火灾报警探测器、火灾报警控制器、消防联动控制设备、手动火灾报警按钮)、消防水带、喷水灭火设备(洒水喷头、湿式报警阀、水流指示器、消防用压力开关) "3C"认证从2002年5月1日(后来推迟至8月1日)起实施。

3C认证是指中国强制性产品认证制度，是指对进入中国市场销售的电子信息技术产品进行强制性认证的过程。同类产品再次申请时需提供的文件资料： 1）强制性产品认证申请书；2）产品总装图、电气原理图；3）申请认证产品中文铭牌和警告标记（一式两份）；4）申请认证产品中文使用说明书；5）同一申请单元内各型号产品之间的差异说明；6）同一申请单元内各型号产品外观照片（一式两份）；7）需要时所要求提供的其它有关资料（如有CB测试报告请提供）。证制度、销售许可制度、工业产品生产许可证制度的全部或部分取代。电子书3c认证

收到符合要求的申请后，CQC向申请人发出受理通知，通知申请人发送或寄送有 关文件和资料。3c认证的申请

列入目录产品的生产者或者销售者、进口商(以下统称认证委托人)应当委托经国家认监委指定的认证机构(以下简称认证机构)对其生产、销售或者进口的产品进行认证。

委托其他企业生产列入目录产品的，委托企业或者被委托企业均可以向认证机构进行认证委托。

认证委托人应当按照具体产品认证规则的规定，向认证机构提供相关技术材料。

销售者、进口商作为认证委托人时，还应当向认证机构提供销售者与生产者或者进口商与生产者订立的相关合同副本。 3c认证的申请

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