Schaedler琼脂预装培养皿

蜡状芽孢杆菌琼脂基础（TSSB）是一种用于分离和培养蜡样芽孢杆菌（Bacilluscereus）的培养基。以下是它的一些主要特点：1.**成分**：蜡状芽孢杆菌琼脂基础的配方包含胰酪蛋白胨、牛肉浸粉、D-甘露醇、氯化钠、苯酚红和琼脂等成分。其中，胰酪蛋白胨和牛肉浸粉提供碳源和氮源，D-甘露醇作为可发酵的糖，氯化钠维持渗透压，苯酚红作为pH指示剂，琼脂作为凝固剂。2.**pH值**：该培养基的pH值通常调节在7.2±0.2（25℃）。3.**灭菌处理**：制备好的培养基需要进行121℃高压灭菌15分钟。4.**添加剂**：每瓶需配套添加多粘菌素B和50%卵黄乳液使用，每100ml蜡样芽孢杆菌选择性琼脂培养基基础中添加1支多粘菌素B和2支50%卵黄乳液。5.**用法**：称取本品43.0g加热溶解于1000ml蒸馏水中，分装每瓶100ml,121℃高压灭菌15分钟，冷至50℃左右时，每瓶加入10ml50%的无菌卵黄乳液和多粘菌素B10000IU混匀，倾入无菌平皿，备用。6.**菌落特征**：蜡样芽孢杆菌在TSSB上生长时，菌落通常为微粉红色，周围有淡粉红色沉淀环，这有助于识别蜡样芽孢杆菌。7.**质量控制**：进行微生物灵敏度试验时，按标签用法制备培养基，接种质控菌株，放置36±1℃需氧培养24-48小时。尿素培养基主要用于鉴定革兰氏阴性菌中的尿素酶活性，如用于肠杆菌科细菌的鉴定，例如大肠埃希菌。Schaedler琼脂预装培养皿

TYC培养基（TryptoneYeastCystineMedium）是一种用于分离口腔中链球菌（Streptococcusspp）的选择性培养基。除了用于分离血链球菌外，TYC培养基也可以用于制备变形链球菌（Streptococcusmutans）的分离培养基。这种培养基的配方包含胰蛋白胨、酵母浸粉、L-胱氨酸、亚硫酸钠、氯化钠、磷酸氢二钠、碳酸氢钠、无水乙酸钠和蔗糖等成分，琼脂作为凝固剂，pH值调整至7.3±0.2（25℃）。TYC培养基通过其成分提供了细菌生长所需的氮源、碳源、维生素和生长因子。其中，L-胱氨酸和亚硫酸钠有助于抑制某些非目标细菌的生长，而促进目标链球菌的生长。此外，TYC培养基也可以添加杆菌肽（0.2U/ml）以增加其选择性。在实验室中，TYC培养基通常按照以下方法配制：1.称取98.0g培养基粉末，加入1000mL蒸馏水或去离子水中。2.加热煮沸至完全溶解。3.分装后，在121℃高压下灭菌15分钟。4.灭菌结束后摇匀，以防琼脂沉积于器皿底部而凝固。5.如有需要，培养基冷却至50～55℃时，可选择性添加过滤除菌的杆菌肽0.2U/ml以增加选择性。TYC培养基在微生物学研究和临床诊断中具有重要应用，特别是在口腔微生物的检测和研究中。Schaedler琼脂预装培养皿DCR培养基通常包含酵母浸膏、酪蛋白水解物、葡萄糖、无机盐等，这些为植物细胞提供碳源、氮源、维生素。

NGKG琼脂基础是一种用于食品中蜡样芽孢杆菌分离培养的培养基。以下是它的一些主要特点：1.**成分**：NGKG琼脂基础的配方包含蛋白胨、酵母浸粉、氯化钠、甘氨酸、苯酚红和琼脂等成分。蛋白胨和酵母浸粉提供碳源、氮源、维生素和生长因子；氯化钠维持渗透压；甘氨酸提供氮源；苯酚红作为酸碱指示剂；琼脂作为凝固剂。2.**pH调节**：NGKG琼脂基础的pH值通常调节在6.8±0.1（25℃）。3.**灭菌处理**：制备好的培养基需要进行121℃高压灭菌15分钟。4.**添加物**：在冷却至50℃左右时，需要加入20%卵黄液100mL（卵黄液制备：取无菌卵黄液20mL，生理盐水80mL，混匀）。卵黄液提供卵磷脂，产卵磷脂酶的细菌可水解卵磷脂，使其菌落周围形成一个白色的沉淀环。5.**抗生物质**：每200mL培养基中添加多粘菌素B溶液1支，以抑制革兰氏阴性细菌生长。6.**用途**：NGKG琼脂基础主要用于食品中蜡样芽孢杆菌的分离培养。7.**培养特征**：在30℃±1℃需氧培养18-24小时后，典型的蜡样芽孢杆菌在NGKG琼脂基础上表现为浅红色菌落，边缘不规则，有卵磷脂沉淀环。8.**质量控制**：通过接种质控菌株并观察培养特征来验证培养基的质量。

GC肉汤培养基（GCBrothMedium），也称为胰蛋白胨大豆肉汤培养基，是一种加富培养基，通常用于培养营养需求较高的微生物，特别是那些难以培养的细菌。以下是GC肉汤培养基的一些特点和配制方法：1.**配方组成**：-ProteosePeptone（胰蛋白胨）：15.0g-CornStarch（玉米淀粉）：1.0g-DipotassiumPhosphate（磷酸氢二钾）：4.0g-MonopotassiumPhosphate（磷酸二氢钾）：1.0g-SodiumChloride（氯化钠）：5.0g-DIWater（蒸馏水）：500ml-将pH值调节至7.2+/-0.22.**配制方法**：-将上述成分溶解在蒸馏水中，加热使培养基完全溶解。-将溶液在121°C下高压灭菌15分钟。-冷却至50°C，然后加入无菌的2%血红蛋白溶液和其他添加剂。-混合均匀后，分配到培养容器中。3.**用途**：-作为致病菌的富集培养基。-用于配制血液培养基和血琼脂培养基。-用于无菌试验，检测好氧菌污染。-在医学上，常用来培养从临床样品中分离的致病微生物。-用于药敏试验和纸片扩散法试验。4.**保存条件**：-密封，2-25°C保存。5.**注意事项**：-避免摄入、吸入、皮肤接触。GC肉汤培养基因其营养丰富，适用于多种微生物的生长，包括好氧菌、厌氧菌。它在微生物学研究和医学诊断中有着广泛的应用。在DCR培养基中，添加不同的植物素，如2,4-D、6-BA、KT等，可以调节植物细胞的生长和分化。

DPD培养基（DPDMedium）是一种用于植物组织培养的培养基，其特点是全无机盐配方，适用于多种植物细胞的培养。以下是DPD培养基的一些关键特点：1.**成分**：DPD培养基包含多种无机盐和有机物，如硝酸铵、硫酸钾、硫酸镁、氯化钙、硫酸二氢钾、硫酸亚铁、乙二胺四乙酸二钠（EDTA二钠）、硫酸锰、钼酸钠、硼酸、硫酸锌、硫酸铜、氯化钴、碘化钾、烟酸、盐酸吡哆醇、盐酸硫胺素、肌醇、叶酸、甘氨酸、生物素、蔗糖、甘露醇、2,4-D和激动素等。2.**pH值**：培养基的pH值调整至5.8，以满足植物细胞生长的需要。3.**用途**：DPD培养基主要用于植物组织的培养，包括植物细胞、组织的生长和发育。4.**配制方法**：通常称取一定量的DPD培养基粉末，加热溶解于蒸馏水中，分装后进行高压灭菌。5.**保存条件**：DPD培养基的保质期通常为三年，应避光、干燥保存，或根据需要保存于2-8°C。6.**注意事项**：在使用时，应检查培养基是否有颜色变化、蒸发/脱水情况或微生物生长。培养基融化后应立即使用，避免重复融化和长时间放置。7.**用法**：在使用前，需要调整pH值至5.8，并进行高压灭菌处理。DPD培养基因其成分稳定和适用性广，在植物组织培养领域有着广泛的应用。 CAS培养基广泛应用于细菌铁载体的筛选试验，特别是在研究植物根际促生菌和微生物与植物相互作用的领域 。Schaedler琼脂预装培养皿

PK琼脂培养基用于培养和分离特定的微生物，如肠道杆菌等。它也可用于微生物的鉴定，通过观察菌落形态等。Schaedler琼脂预装培养皿

使用TCBS琼脂进行细菌分离实验的步骤如下：1.**准备工作**：-确保实验室无菌操作条件，穿戴适当的实验服和手套。-准备无菌的接种环、涂布器、无菌吸管和移液器等工具。2.**配制培养基**：-按照培养基包装上的说明，称取适量的TCBS琼脂粉末。-将称取的TCBS琼脂粉末加入到适量的蒸馏水中，通常为100mL。-将混合物加热至沸腾，以确保琼脂完全溶解。3.**冷却和倾注平板**：-将溶解好的培养基冷却至50℃左右（避免过热，以免杀死细菌），此时琼脂应该仍然是液体状态。-将冷却的培养基倒入无菌的培养皿中，一般倾注量为15-20mL/平皿。-等待琼脂凝固，形成固体培养基平板。4.**接种样品**：-使用无菌操作，将待检测的样品涂布或划线接种到TCBS琼脂平板上。-可以使用稀释涂布法、螺旋接种法或其他适当的接种方法。5.**培养**：-将接种后的平板倒置，放入恒温培养箱中。-根据实验要求，通常在36±1℃下培养18-24小时。6.**观察和选择菌落**：-培养结束后，观察平板上的生长情况，记录不同类型菌落的特征。-选择性地挑选出特定的菌落，如蓝绿色或黄色菌落，这些可能是目标弧菌。