检测方法 造模完成后等待大鼠苏醒，依据Zea longa 5分制标准筛选出2分或3分的脑缺血模型进入后续实验。0分：无神经功能缺损症状，活动正常;1分：不能伸展对侧前爪;2分：爬行时出现向左转圈;3分：行走时身体向偏瘫侧倾倒;4分：不能自发行走，意识丧失。行为学指标目前常采用跳台法、避暗法、穿梭箱法来测定动物一次性被动回避反射能力 ; Y 形水迷宫实验、Morris水迷宫实验等测定动物空间分辨学习记忆能力。研究血管性痴呆、脑卒中抑郁症等可以选择旷场试验作为行为学检测指标之一。病理检测常用HE染色观察组织水肿炎症反应等，尼氏染色可以反应神经元细胞情况。艾菱菲生物提供定制化的模型，根据客户的特定要求进行设计和构建。上海定制脑梗MCAO模型课题研究
脑缺血是指由脑内血流量突然减少或代谢速率速增所致脑血流无法满足正常代谢需求的病理状态，可导致脑损伤。数据显示，脑缺血性疾病约占所有脑血管疾病的80%。根据缺血区域可分为局灶性和全脑性缺血，根据病因可分为血栓型、栓塞型和低灌注型。阻塞大脑中动脉(MCA)及其分支的技术*接近该疾病临床病理表现，大脑中动脉是其在人类缺血性中风中*常受到影响的大脑血管。在闭塞性MCA中风模型中，使用*广*的模型通过短暂或永jiu性大脑中动脉栓塞（MCAO）在顶叶皮层和纹状体中产生局灶性*变。MCAO模型的诱导包括暂时闭塞颈总动脉（CCA），将缝合线引入颈内动脉（ICA）或经横断的颈外动脉（ECA），并收紧缝合线直到其中断向MCA的血液供应。 小鼠脑梗MCAO模型供应商血管分离，在分离右侧CCA、ECA、ICA时,要注意迷走神经的保护, 减少对迷走神经的损伤。
迄今为止，缺血性脑卒中模型覆盖各种小型动物（小鼠，大鼠等）和较大型动物（兔、犬、猪、猴等），并应用于卒中治*药物的临床前药理药效研究。然而，自1970年代以来，大量在动物模型上得到验证的受试药物均未能在人体临床试验中获得理想的治*效果，可能原因包括：1）以往相对简单的动物模型不能准确模拟人类卒中的病理生理过程；2）临床前动物实验的药效评价方法尚难以成功转化到复杂的人体临床试验标准。2009年国际公认的“脑卒中治*学术工业圆桌会议”（Stroke Therapy Academic industry Roundtable，STAIR）发布了临床前缺血性脑卒中药物研发准则，提出提高临床前药理药效研究质量的具体要求。近年来随着更深入的基础研究发现，更多符合人类发病机理和病理生理过程的缺血性脑卒中动物模型已被开发。
造模方法 颈部备皮常规消毒，取颈正中切口剪开皮肤，分离皮肤下软组织并暴露颈动脉鞘； 游离出颈总动脉1.5cm，穿线备用； 向远心端找到颈外侧动脉，游离涌现结扎，提起颈总备用线，在近心端，远心端用动脉夹夹住； 在近心端动脉夹处，用5mL注射器针头刺破血管，稍微提起动脉夹，用镊子夹住线栓，从小口插入动脉后，去掉远心端动脉夹，然后用镊子夹住线栓，线栓插入到颈内距分叉处1.8-2.0cm； 用备用线将颈总和线栓一起结扎住，*好是结扎双道，记录线栓插入时间，在将动脉夹另一边近心端颈总结扎住，去掉动脉夹； 注意缝合时不要将线栓带出，*后根据评分来判断成模性。 线栓法是国内外*常用的制作脑局部缺血再灌注损伤的方法。Koizumi 于 1986 年首先报道了用线栓法制备大鼠脑缺血再灌注模型，此后 Longa等对该方法进行了改良。线栓法脑缺血模型的研究已经取得很多突破和进展，但模型制备的稳定性受很多因素的影响，如小鼠体质量、线栓的选择等。小鼠缺血再灌注损伤后脑梗死体积百分比的变化可以为研究治*脑卒中药物时间窗提供基础依据，对进一步深入研究大鼠缺血再灌注损伤模型有重要的意义。MCAO是目前*广为接受一种药效模型。
缺血性脑梗死具有高发病率、高死亡率、高致残率的特点。由于小鼠的脑血管解剖特点与人类较为相似，故小鼠广泛应用于缺血性脑梗死的研究当中。缺血性脑梗死除了会影响缺血的区域之外，还会影响相关的神经甚至整个中*神经系统。因此小鼠缺血性脑梗模型有助于研究神经连接和大脑整体的改变。这有助于推动缺血性脑卒中等脑科学的进步。 进一步研究小鼠缺血性脑梗死模型，科学家们可以深入了解脑梗死的发病机制、病理生理过程以及神经功能损害。通过不断优化实验方法和技术，研究人员可以更精确地模拟人类缺血性脑梗死的临床表现，为临床治*提供有力的实验依据。颈部备皮常规消毒，取颈正中切口剪开皮肤，分离皮肤下软组织并暴露颈动脉鞘。小鼠脑梗MCAO模型供应商
线栓法是*常用的脑局部缺血再灌注损伤模型制备方法,此方法不需要开颅且不需要呼吸机。上海定制脑梗MCAO模型课题研究
动物疾病模型是一种常用的药物筛选和测试方法。该方法通过在动物体内模拟人类疾病的发生和发展过程，评估药物的疗效和安全性。具体步骤如下：1.确定疾病模型：选择与人类疾病相似的动物疾病模型，如小鼠模型、大鼠模型、猪模型等。2.设计实验方案：制定实验方案，包括药物剂量、给药途径、给药时间等。3.实施实验：根据实验方案进行实验，观察动物的生理指标、症状和病理变化等。4.分析数据：对实验数据进行统计分析，评估药物的疗效和安全性。5.结论和建议：根据实验结果得出结论和建议，为药物的临床应用提供参考。需要注意的是，动物疾病模型虽然可以模拟人类疾病，但仍存在一定的局限性。因此，在进行药物筛选和测试时，需要综合考虑动物模型的优缺点，结合其他实验方法和临床试验结果，全方面评估药物的疗效和安全性。上海定制脑梗MCAO模型课题研究
