企业商机
艾德莱RNA提取试剂盒基本参数
  • 用途
  • RNA提取
  • 品牌
  • MCE,艾德莱,OriGene,abmart,ABW基质胶
  • 产地
  • 国产
  • 产品名称
  • RNA提取试剂盒
  • 贮藏方法
  • -20℃—RT
  • 包装规格
  • 生产企业
  • 北京艾德莱
  • 厂家
  • 北京艾德莱
  • 有效期
  • 24个月
艾德莱RNA提取试剂盒企业商机

作为DNA聚合酶的底物使用,适用于各种DNA聚合酶,高保真聚合酶,反转录酶。作为DNA聚合酶的底物使用,适用于各种DNA聚合酶,高保真聚合酶,反转录酶。本制品不依赖于T4连接酶,不受载体和目的片段的酶切位点限制,而直接用同源重组的方法,采用特殊的重组酶可以将任意方法线性化后的载体和与其两端具有15-25bp重叠区域的PCR片段(平端)定向重组,可以快速实现1-5个片段的高效无缝克隆。一步法无缝克隆试剂盒不依赖于T4连接酶,不受载体和目的片段的酶切位点限制,而直接用重叠片段重组的方法,采用特殊的酶组合可以将任意方法线性化后的载体和与其两端具有16-25bp重叠区域的PCR片段定向重组连接,可以30分钟内实现平末端PCR产物片段高效定向无缝克隆至载体的任意位点。艾德莱RNA提取试剂盒,准确把握每一个细节。衢州标准艾德莱RNA提取试剂盒市场报价

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本试剂盒采用独有的不含苯酚/氯仿配方的裂解液,并添加多种成分去除骨组织蛋白多糖。同时独特基因组DNA去除柱技术可以有效去除gDNA残留,得到的RNA一般不需要DNase消化,可用于反转录PCR、荧光定量PCR等实验。独特的裂解液迅速裂解细胞和灭活细胞RNA酶,离心沉淀去除多糖和次级代谢产物,然后裂解混合物用乙醇调节RNA结合吸附到基因组DNA去除柱,然后RNA被选择性洗脱滤过,吸附在基因组DNA去除柱上的残留DNA无法洗脱连同柱子一起丢弃从而去除掉DNA。湖州国内艾德莱RNA提取试剂盒怎么用该试剂盒适用于多种样本类型,包括细胞、组织、血清、血浆等。

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很多用户在提取RNA的时候由于操作因素或者RNA抽提试剂质量问题,造成所得到的RNA样品中混杂基因组污染,在普通或者变性电泳的时候直接肉眼可见程度不一的DNA污染杂带。即使用市售的RNase-free的DNase消化DNA也不容易去除完全,而且常常导致RNA降解。DNAeraser基因组DNA污染清除剂不含DNA酶,在强烈抑制RNA酶的条件下彻底去除RNA样品中的污染DNA杂带和蛋白质污染,同时进一步纯化RNA。通过异丙醇沉淀回收的RNA纯度极高,完全不影响原有RNA质量和下游应用。适用于快速提取组织microRNA或者microRNA/总RNA分别提取。

零背景平末端快速连接试剂盒是一种先进的基因阳性选择克隆系统,可以高效克隆平末端PCR产物和任何具有平末端的DN段。该试剂盒对磷酸化或非磷酸化的DN段都有效。阳性选择载体和插入片段连接只需5分钟即可获得超过95%的阳性重组克隆。许多高温DNA聚合酶,如TaqDNA聚合酶、TthDNA聚合酶等扩增的PCR产物在3’末端后都带有一个突出的碱基A,这样的PCR产物可以用3’末端后带有一个突出碱基T的载体方便地进行克隆。pBLUE-T载体来源于pBlueScriptIISK(+)质粒,在EcoRI酶切位点处添加了适当序列,经XCMI酶切后其3’末端直接产生未配对的T碱基而成,因此有更高的重组效率。艾德莱RNA提取试剂盒已经在许多研究领域得到广泛应用,为科学研究提供了可靠的工具。

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适用于快速提取动物细胞和易裂解动物组织总RNA,使用独有基因组DNA去除柱技术确保有效去除gDNA残留,不需要使用DNase消化,RNA可直接用于PCR,荧光定量PCR。适用于快速提取微量动物细胞、微切割组织和易裂解动物组织等样品总RNA,使用独有基因组DNA去除柱技术确保有效去除gDNA残留,不需要使用不需要使用DNase消化,RNA可直接用于PCR,荧光定量PCR。适用于快速细菌总RNA,独特的裂解液迅速裂解细胞和灭活细胞RNA酶,然后用乙醇调节结合条件后,RNA在高离序盐状态下选择性吸附于离心柱内硅基质膜,再通过一系列快速的漂洗-离心的步骤,去蛋白液和漂洗液将细胞代谢物,蛋白等杂质去除,低盐的RNasefreeH20将纯净RNA从硅基质膜上洗脱。该试剂盒具有高度的稳定性和一致性,确保每次提取的RNA质量稳定可靠。丽水艾德莱RNA提取试剂盒

艾德莱RNA提取试剂盒提供了完整的试剂盒组成,方便用户进行RNA提取。衢州标准艾德莱RNA提取试剂盒市场报价

产品背景低,稳定性好,比普通ECL试剂敏感度高数十倍。它由辣根过氧化物酶(HRP)催化发生化学反应,发出荧光,可对X光胶片曝光,也可直接进行luminometer检测或者荧光CCD扫描。BCIP/NBT是碱性磷酸酶(Alkalinephosphatase,AP)的显色底物,经免疫反应固定的碱性磷酸酸酶可催化BCIP/NBT产生化学呈色反应,在蛋白转印膜阳性蛋白条带处原位形成蓝紫色的化合物沉淀。GoldenView™是一种可代替溴化乙锭(EB)的新型核酸染料,采用琼脂糖电泳检测DNA时,GoldenView™与核酸结合后能产生很强的荧光信号,其灵敏度与EB相当,使用方法与之完全相同。在100ml琼脂糖胶溶液中加入5µlGoldenView™即可。在紫外透射光下双链DNA呈现绿色荧光,也可用于染RNA。衢州标准艾德莱RNA提取试剂盒市场报价

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