主要特点：1.覆盖UVA和UVB光谱区域，光谱范围：290-400nm，波长重复性：0.25nm，系统数据累计记录存储间隔1，2，5nm可选，单色分辨率：1.66nm，波长精度±0.2%；2.数据采集和分析软件：具有计算分析打印数据功能，表格和图形双输出形式，内置Boots Star评级计算模式，累计测试可达36个，单位可选，自动显示MPF和吸光度值，具有光稳定测试功能，自动计算UVA，UVB，UPF值，临界波长值，支持FDA、UVA体外测试，具备联网功能和方便快捷的在线帮助模式；3.125W氙弧灯光源提供稳定紫外和近紫外辐射，高性能积分球保证良好测试精度；4.1年的NIST数据可追溯性；5.99.997%的线性度；6.软件控制采样平台:提供自动扫描测试和定时测量，软件设置测试模式，12个采样点，自动连续测试，测试完成自动停止，生成保存数据;能满足标准测试和耐光性长时间测试；7.配置NIST验证校准配件，使用者可以自行校准维护仪器。SPF测试仪，防晒领域的科技先锋，为您的肌肤提供较佳保护。安徽UVAPF测试仪供应商
防晒指数SPF检测仪的主要特点：1.125W氙弧灯光源提供稳定紫外和近紫外辐射，高性能积分球保证良好测试精度；2.1年的NIST数据可追溯性；3.99.997%的线性度；4.软件控制采样平台:提供自动扫描测试和定时测量，软件设置测试模式，12个采样点，自动连续测试，测试完成自动停止，生成保存数据；防晒指数SPF检测仪能满足标准测试和耐光性长时间测试；5.配置NIST验证校准配件，使用者可以自行校准维护仪器。主要用于测量防晒乳、乳液面霜、化妆品、防晒用品、纺织品防紫外线透过保护系数（SPF系数）。福建UV-2000F防晒指数测试仪SPF测试仪通过模拟阳光中的紫外线辐射，评估防晒产品对UVB辐射的防护效果。
防晒系数SPF测试仪技术特点：1. 覆盖UVA和UVB光谱区域，光谱范围：290-400nm，波长重复性：0.25nm，系统数据累计记录存储间隔1，2，5nm可选，单色分辨率：1.66nm，波长精度±0.2%；2. 数据采集和分析软件：具有计算分析打印数据功能，表格和图形双输出形式，内置Boots Star评级计算模式，累计测试可达36个，单位可选，自动显示MPF和吸光度值，具有光稳定测试功能，自动计算UVA，UVB，UPF值，临界波长值， 支持FDA UVA体外测试，具备联网功能和方便快捷的在线帮助模式；3. 125W氙弧灯光源提供稳定紫外和近紫外辐射，高性能积分球保证良好测试精度；4. 1年的NIST数据可追溯性；5. 99.997%的线性度；6. 软件控制采样平台:提供自动扫描测试和定时测量，软件设置测试模式，12个采样点，自动连续测试，测试完成自动停止，生成保存数据;能满足标准测试和耐光性长时间测试；7. 配置NIST验证校准配件，使用者可以自行校准维护仪器。
则是1996年日本化妆品工业联合会公布的「UVA防止效果测定法标准」，是目前日系商品中较广被采用的标准，防御效果被区分为三级，即PU 、PV 、PA 。而PA 表示有效、PV 表示相当有效、PU 表示非常有效。涂抹防晒品皮肤的MPPD值/未涂抹防晒品皮肤的MPPD值，* MPPD（Minimal Persistent Pigmentation Dose），黑化或色素沉着量。MPPD指引起可见黑化或色素沉着量所需的紫外线较低剂量（J/m2）或较短照射时间。紫外线防护系数UPF（UV Protection Factor）是皮肤无防护时计算出的紫外线平均效应与试验织物保护皮肤时计算出的平均效应的比值。UPF值越大，表明防紫外线性能越好。SPF测试仪可以帮助生产商确定防晒产品的使用说明和警示标签。
照射时紫外线的剂量依次递增，被照射皮肤由于浅表血管扩张而产生不同程度的迟发性红斑反应。照射16 h ~24 h后由经过专业培训的评价人员判断，记录受试者正常皮肤的较小红斑量（MED），即在紫外线照射后16 h ~24 h后，在照射部位出现清晰可见的红斑（边界清晰并覆盖大部分照射区域）所需要的较低紫外线照射剂量或较短时间。测试样品所保护皮肤的MED必须在同一受试者的受试部位并在同一天进行，一次试验中，同一受试者皮肤上可进行多个产品的测试。SPF测试仪是防晒产品质量的把关者，确保您的肌肤得到较佳保护。防晒霜SPF分析仪工作原理
防晒不盲目，SPF测试仪让您了解防晒霜的真正功效。安徽UVAPF测试仪供应商
紫外线诱导人体皮肤黑化模型，该方法的试验周期为4周，试验所使用的日光模拟紫外线为UVA+UVB波段，且光谱的连续性分布经过计量或校准。黑化模型用紫外线日光模拟仪在相同照射点按0.75倍MED剂量连续照射4天的方法（小剂量多次累积照射），更接近真实世界日常损伤引起的色素沉着情况，也更符合伦理要求。该方法中所采用的阳性对照为整个试验是否成功有效的评价指标。如果阳性对照在试验前后与空白对照无差异，则整体试验失败。实验室容易控制该评价方法，且可在同一组受试者身上可进行多个样品的评价，具有较好的可操作性。安徽UVAPF测试仪供应商
