浙江国产艾德莱RNA提取试剂盒市场报价

当Bradford染色液（考马斯亮蓝）和蛋白在酸性条件下结合时，比较大吸光值波长立刻由465nm转移至595nm，同时颜色由褐色转为蓝色，通过测定吸光值大小并对照标准蛋白的吸光值，推算出蛋白浓度。本产品是由6种蛋白质分别纯化后混合而成的蛋白质溶液，分子量范围为14KD－94KD，经SDS－聚丙烯酰胺凝胶电泳后，用考马斯亮蓝R－250（CoomassieBlueR-250）染色后可得清晰的6条蛋白带。建议使用分离浓度为12%～15%。超敏可逆蛋白染色试剂盒适用于快速检测PAGE胶上的微量蛋白质，它的敏感度几乎可以达到银染的敏感度（纳克级水平或者更高），但是比银染简单、稳定、重复性高。试剂盒具有良好的稳定性和重复性。浙江国产艾德莱RNA提取试剂盒市场报价

特制的新型载体质粒大小只只不到2kb，充分发挥了TOPO载体越小，可容纳片段越大的优势，比较大限度提高了大片段连接效率；连接后质粒大小比传统载体小2kb以上，质粒越小，转化效率越高，极大的提高了各种片段连接后的转化子数量。本产品包含TaqDNA聚合酶、dNTPs、MgCl2、反应缓冲液，浓度为2×。具有快速简便、灵敏度高、特异性强、稳定性好等优点，可比较大限度的减少人为误差。使用时只需加入DNA模板和引物既可。本产品使用方便快捷，能避免PCR操作过程中的污染，使用时只需取适量2×TaqPCRMasterMix溶液，加入模板和引物，并加入去离子水补足体积，使MasterMix溶液浓度为1×即可进行反应。浙江国产艾德莱RNA提取试剂盒市场报价艾德莱RNA提取试剂盒提取的RNA质量稳定可靠。

产品背景低，稳定性好，比普通ECL试剂敏感度高数十倍。它由辣根过氧化物酶(HRP)催化发生化学反应，发出荧光，可对X光胶片曝光，也可直接进行luminometer检测或者荧光CCD扫描。BCIP/NBT是碱性磷酸酶（Alkalinephosphatase,AP）的显色底物，经免疫反应固定的碱性磷酸酸酶可催化BCIP/NBT产生化学呈色反应，在蛋白转印膜阳性蛋白条带处原位形成蓝紫色的化合物沉淀。GoldenView™是一种可代替溴化乙锭（EB）的新型核酸染料，采用琼脂糖电泳检测DNA时，GoldenView™与核酸结合后能产生很强的荧光信号，其灵敏度与EB相当，使用方法与之完全相同。在100ml琼脂糖胶溶液中加入5µlGoldenView™即可。在紫外透射光下双链DNA呈现绿色荧光，也可用于染RNA。

绝大部分常规动物组织细胞(如：肝脏、肾脏、脑组织、培养细胞)、简单植物组织(如水稻、玉米、拟南芥、、小麦等)都有良好效果。但是对于多糖多酚植物如棉花，某些难破壁的细菌等样品不适用。"适用快速提取普通动物细胞和易裂解动物组织总RNA。适用于快速提取普通动物细胞和易裂解动物组织总RNA，使用独有基因组DNA去除柱技术可有效去除电泳可见gDNA残留，不需要使用DNase消化，RNA可用于反转录荧光定量PCR，Northern-blot等下游实验。采用先进的技术，艾德莱RNA提取试剂盒能快速、稳定地提取高质量的RNA。

本试剂盒使用离心吸附柱硅基质膜全部采用进口特制吸附膜，柱与柱之间吸附量差异极小，可重复性好。在盐条件下RNA与硅胶吸附膜高效、专一地结合，同时比较大限度除去蛋白质、无机盐离子和许多有机杂质等，在低盐条件下，RNA被洗脱。本制品是经过大肠杆菌表达的重组蛋白，与RNaseA形成1：1复合体，对RNase表现高度的非竞争性抑制（Ki=3×10-10M）。该反应是可逆的，通过尿素及疏基类试剂能够解离复合体，使RNase复活而抑制剂不可逆失活。本品属蛋白质性质，与其它竞争性抑制剂（核酸类、无机磷酸类）不同，可以很容易地通过苯酚处理将其从反应体系中除去。使用该试剂盒，可以方便地从复杂样本中提取RNA，无需繁琐的操作步骤。衢州国内艾德莱RNA提取试剂盒费用

该试剂盒提取的RNA可用于研究基因表达、基因调控、RNA修饰等方面。浙江国产艾德莱RNA提取试剂盒市场报价

本制品含红色示踪染料，不需添加上样缓冲液即可直接上样进行电泳；也可经过纯化处理，以用于酶切、连接、荧光测序等后续操作。PCR产物3’端带A头，纯化后可直接用艾德莱pTOPOTA系列载体（货号CV14、CV15）克隆。本产品包含LongTaqDNA聚合酶、dNTPs、MgCl2、反应缓冲液，浓度为2×。具有快速简便、灵敏度高、特异性强、稳定性好等优点，可比较大限度的减少人为误差。使用时只需加入DNA模板和引物既可。可用于长片段DNA扩增和GC含量高，二级结构丰富的片段扩增。浙江国产艾德莱RNA提取试剂盒市场报价