纺锤体是如何形成的(1)
纺锤体是动植物细胞分裂期形成的与染色体正常分离直接相关的分裂器，纺锤体的装配在有丝分裂的前期完成。动物细胞纺锤体由星体微管、极间微管、动粒微管及其结合蛋白构成，因含有星体微管故称有星纺锤体。无中心体的动物细胞和植物细胞也能形成纺锤体，因不含有星体微管而称之为无星纺锤体。微管是由α、β微管蛋白异源二聚体及少量微管结合蛋白聚合而成的亚稳定动态结构。动物细胞的中心体由一对相互垂直的圆筒状中心粒及中心体基质构成。它是纺锤体微管向外生长的**，又称微管组织中心。在有丝分裂前间期的S期初期，中心体开始复制倍增，在G2期结束时完成。在细胞分裂期前期，间期复制倍增的两个中心体分离，每一个中心体形成放射状排列的微管，称为星体，每个中心体是它自身星体的**。在有丝分裂细胞周期的分裂期，微管通过持续增加和丢失组成微管的微管蛋白亚基来实现微管的聚合和解聚，微管始终处于生长和缩短的更替中。在分裂前期，纺锤体微管由游离的微管蛋白组装而成，介导染色体的运动；分裂末期，纺锤体微管解聚，又组装形成细胞质微管网络。纺锤体微管包括动粒微管、极间微管和星体微管. 纺锤体微管的正极朝向细胞两极，负极则靠近染色体。上海辅助生殖纺锤体观测仪
纺锤体观测新技术提升“试管婴儿”胚胎受精率
什么是纺锤体观测仪？
纺锤体观测仪是利用光线经过双折射性的物体时产生的光程差，对卵母细胞内的纺锤体进行动态及无创观察的显微观测系统。
纺锤体观测仪主要有什么用处？
纺锤体观测仪主要用于ICSI注射时纺锤**置观测，避免ICSI注射时对卵子的纺锤体损伤。
目前的ICSI注射方法是：假定成熟的MII卵母细胞的纺锤体靠近***极体，通过定位***极**置于6点或12点方向，在垂直于***极体的3点钟方向注入精子。但事实上，纺锤体的位置不是固定不变的，***极体不能精细预测所有卵母细胞纺锤体的位置，约39%的纺锤体并不能通过***极体预测。传统的ICSI注射很可能损坏纺锤体，若纺锤体损伤很可能导致卵母细胞死亡或染色体异常。因此，在ICSI注射时对纺锤体进行观察，对于ICSI操作和受精结局都有非常重要的意义，可以显著提高ICSI受精率，有大量文献报道正常受精率在观察到纺锤体的卵子中***高于未观察到纺锤体的卵子（83.3% VS 77.2%）。
纺锤体仪还有什么作用？
纺锤体观测仪还可以对一代受精后的卵母细胞受精情况进行评估，选择未受精的卵母细胞进行补救ICSI***。 北京纺锤体玻璃底培养皿纺锤体微管网络的动态变化揭示了细胞分裂过程中分子层面的奥秘。
在生殖医学领域，卵母细胞冷冻保存技术作为辅助生殖技术的重要组成部分，近年来取得了进展。尤其是针对成熟卵母细胞纺锤体的冷冻保存研究，不仅关乎女性生育能力的保存，还涉及到遗传学的稳定性和安全性。成熟卵母细胞，即处于第二次减数分裂中期（MII期）的卵母细胞，其内部包含一个高度复杂且精细的纺锤体结构。纺锤体由微管组成，这些微管通过动态变化，将染色体紧密地联系在一起，并确保在细胞分裂过程中染色体的正确分离。成熟卵母细胞的纺锤体对温度变化和机械刺激极为敏感，这使得其冷冻保存过程充满了挑战。
在核移植过程中，纺锤体的稳定性是首要考虑的问题。冷冻和解冻过程中的温度变化和冷冻保护剂的毒性都可能对纺锤体造成损伤，导致染色体分离异常，进而影响胚胎发育。因此，如何在冷冻过程中保持纺锤体的稳定性，是核移植纺锤体卵冷冻研究面临的重要挑战。体细胞核在移入去核卵母细胞后，需要经历复杂的重新编程过程，以获得全能性。然而，这一过程受到多种因素的调控，包括表观遗传修饰、转录因子表达等。在冷冻过程中，这些调控机制可能受到干扰，导致重新编程失败或异常，从而影响胚胎发育。纺锤体微管的动态变化是细胞分裂周期的重要标志。
为了减少冷冻过程中纺锤体的损伤，研究者们尝试在冷冻液及解冻液中添加细胞骨架保护剂，如紫杉醇（Taxol）。紫杉醇能够稳定微管结构，防止其在低温下解聚。通过偏光成像技术，研究者可以实时监测紫杉醇对纺锤体的保护效果，评估其在冷冻保存过程中的作用机制。此外，还可以进一步观察解冻后卵母细胞的发育潜能，为临床应用提供可靠依据。无需对细胞进行固定和染色，保持细胞的活性与完整性。能够实时监测纺锤体的形态变化，评估冷冻效果。能够捕捉到细微的纺锤体形态变化，提高评估的准确性。纺锤体在细胞分裂后期通过微管切割机制实现染色体分离。深圳哺乳动物纺锤体揭示卵母细胞关键结构
纺锤体微管的动态变化是细胞对外界刺激响应的一部分。上海辅助生殖纺锤体观测仪
秋水仙素为什么会使有丝分裂的细胞停滞于中期
如果用秋水仙素处理有丝分裂的细胞，纺锤体会迅速消失，细胞停滞在有丝分裂中期，染色体无法分离成两组。用秋水仙碱进行诱导，从而将细胞阻断在细胞分裂中期，也是诱导细胞周期同步化的重要方法之一。真核细胞周期可分为4个时期，分别是G1期、S期、G2期和M期。在细胞周期调控中主要有3个控制点，***个控制点在G1期，决定细胞能否进入S期；第二个控制点在G2期，决定细胞能否进入有丝分裂期；第三个控制点在M期，决定细胞是否已经准备好将复制好的染色体拉向两极。CDK（周期蛋白依赖性蛋白激酶）对细胞周期运行起着**性调控作用，CDK与不同时期的周期蛋白结合会在特定周期起调节作用。cyclinA、cyclinB是在M期起调节功能的两种主要周期蛋白。细胞周期运转到分裂中期后，在后期促进复合物(APC)的作用下，M期cyclinA和cyclinB通过泛素化途径迅速降解，Cdkl活性丧失，细胞周期便从M期中期向后期转化。APC活性变化是细胞周期由分裂中期向后期转换的关键因素，其活性受到多种因素的综合调节，纺锤体组装检查点是其重要的调控因素。纺锤体组装不完全，或所有动粒不能被动粒微管全部捕捉，则APC不能被***。 上海辅助生殖纺锤体观测仪
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