灭菌柜有湿热与干热两种不同的灭菌方式，灭菌方式上的不同，也决定了它们各自使用范围的不同，有的产品需要除湿，有的产品只需要灭菌。湿热法和干热法均是利用热力因子杀死微生物的物理去毒灭菌方法，但它们的去菌机理有所不同，即湿热法主要是通过凝固微生物的蛋白质致其死亡，干热法则是通过脱水干燥使蛋白质氧化、变性、炭化和电解质浓缩中毒而使微生物死亡。它们的操纵特点也各异，其根本的区别在于去毒灭菌处理时，加热环境和微生物细胞的湿度水平有所不同：“湿热”加热在此指微生物内部和加热环境均处于湿度饱和状态的加热，此时微生物与纯净的水或饱和蒸汽呈平衡状态；而“干热”加热，则用于指加热环境中无水或不足以达到湿度饱和状态下的加热，其湿度水平可以为零，或刚刚低于饱和状态。加热器。它是干热灭菌柜的主要组成部分，对灭菌效果的好坏影响极大。黑龙江灭菌柜厂家
脉动真空灭菌柜是比较常用的医疗灭菌设备，普遍应用于各种医疗仪器的灭菌。随着我国医疗水平的进一步提高，人们对无菌化环境的认识越来越深入，无菌化环境不仅是保证医疗服务质量的基础，而且直接关系患者的生命健康。脉动真空灭菌柜的关键就是灭菌技术，现有的灭菌技术是通过饱和蒸汽进行去菌处理，如果蒸汽中含有空气,则压力表的实际示数存在较大的误差，压力表显示的并非蒸汽压力，而是蒸汽与空气的混合压力，根据相关研究，如果灭菌蒸汽中含有1%的空气，则灭菌蒸汽的传热系数将降低60%,直接导致灭菌温度达不到设计标准，因此必须将脉动真空灭菌柜内的空气完全排除，保证脉动真空灭菌柜的真空化。但现行的脉动真空灭菌柜管理模式难以达到设计标准，导致脉动真空灭菌柜的真空度与灭菌效果并不理想。湖北立式灭菌柜灭菌柜的处理量要比灭菌锅要大得多，因为本身的容量也大，但原理是一样的。
旋转式灭菌柜采用精工制作的箱体及内室，主体为卧式原形结构。旋转式灭菌器内表面经完善的机械精制镜面抛光，光洁美观耐蚀，无任何滞留死角。外壁及加强筋用良好碳钢板，严格按国家压力容器技术规范制造，确保人身和设备的安全。旋转式灭菌柜使用轻巧灵活、简单安全的七密封平移门和机动门，密封门有平移门和机动门两种，平移门有独特的轨道设计，灵活省力。机动门操作简单，轻灵，可靠的机械电气联锁，确保了操作的安全性。主控系统采用微机触摸屏和DCS远程后台监控系统，由上位机实时监控灭菌器工态状况，工况实时动态画面显示压力、温度、时间、F0值等工作参数，能以多种形式即时显示、积算、记录、存盘。并以曲线或报表形式打印，亦可存盘备查。由于前台工业触摸屏的介入，极大地提高了旋转式灭菌器的可靠性和只能化。使其能更好地适合于现代化企业信息网络化管理的需要。
环氧乙烷灭菌柜是一次性利用无菌医疗东西生产企业的主要设备，安装操纵、使用管理有其特别要求，利用环氧乙烷做灭菌剂，环氧乙烷是一种广谱灭菌剂，可在常温下杀灭各种微生物，包罗芽孢、结核杆菌、细菌、病毒等。现在医疗器械普遍采用环氧乙烷来灭菌的。环氧乙烷是易燃易爆的有毒气体，分子式为C2H4O，具有芳香的醚味，在4C时间相对密度为0.884，沸点为10.8C，其密度为1.52g/cm3，在室温条件下，很容易挥发成气体，当浓度过高时可引起爆裂。灭菌柜的处理量比灭菌锅要大很多，本身的容量就很大。
灭菌柜的验证：评价标准和验证内容对注射剂的验证要求：(1)所有设备如灭菌柜、空气过滤系统、水处理系统（包括蒸馏水机）均应按计划进行验证、维护和监控。(2)任何灭菌方法在正式采用前，该方法对产品的适用性以及每一装载方式下被灭菌品的所有部位是否达到规定灭菌要求都应经过验证。应定期进行再验证，每当设备有重大改变时，也须进行再验证。而在药品GMP检查指南中：(1)灭菌柜的能力是否与生产相适应，是否具有自动监测及记录装置。(2)关键设备及无菌药品的验证内容是否包括灭菌设备、药液滤过及灌装（分装）系统。消毒：杀灭细菌的繁殖体,使细菌的绝大部分或全部杀灭而不致引起传染或致病。新疆胶塞测试灭菌柜
水浴灭菌柜利用高温循环水作为灭菌介质，对物品进行水淋式升温、灭菌、冷却操作。黑龙江灭菌柜厂家
医用灭菌柜通常有2种工作方式：1、强光辐射高温灭菌原理：灭菌器的特殊光源发出强烈的灯光，根据光的波粒二相性，一方面，强光辐射发出的电磁波，被灭菌物品吸收转化为热能，升温迅速，另一方面，发出的光量子被灭菌物品上的病原微生物吸收后，产生一系列的光化学反应，同时灭菌室内壁的镜面不锈钢使光的反射及强度增加，达到杀灭病原微生物的目的。2、在贴近灯管处，放置远红外金属网，能将热能转为8-14um波段的红外光，此波长是生物体容易吸收的波长，更增强了对病原微生物的杀灭作用。黑龙江灭菌柜厂家
干热灭菌柜采用碳纤维远红外加热管作为热源，使灭菌腔能迅速达到预设温度，并采用空气涡流机及特殊风道的设...
【详情】脉动真空灭菌柜是比较常用的医疗灭菌设备，普遍应用于各种医疗仪器的灭菌。随着我国医疗水平的进一步提高，...
【详情】
