当Bradford染色液(考马斯亮蓝)和蛋白在酸性条件下结合时,比较大吸光值波长立刻由465nm转移至595nm,同时颜色由褐色转为蓝色,通过测定吸光值大小并对照标准蛋白的吸光值,推算出蛋白浓度。本产品是由6种蛋白质分别纯化后混合而成的蛋白质溶液,分子量范围为14KD-94KD,经SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳后,用考马斯亮蓝R-250(CoomassieBlueR-250)染色后可得清晰的6条蛋白带。建议使用分离浓度为12%~15%。超敏可逆蛋白染色试剂盒适用于快速检测PAGE胶上的微量蛋白质,它的敏感度几乎可以达到银染的敏感度(纳克级水平或者更高),但是比银染简单、稳定、重复性高。该试剂盒提取的RNA质量稳定可靠,适用于科研、医学、生物工程等领域的应用。温州哪里有艾德莱RNA提取试剂盒价格多少
使用时只需加入模板、引物,并补足水至Mix终浓度为1×即可。A9为多种采用基因工程改造而来的超保真酶添加延伸因子混合而成,极大的提高了扩增长度、扩增速度、保真性和产量。本产品利用聚丙烯酰胺凝胶电泳原理,采用优化的预混合配方和通用分离/浓缩胶配制缓冲液,分离胶/浓缩胶可以同时一次配制完成。因此极大程度上简化了凝胶制备的操作流程,降低了实验人员接触剧毒试剂的机率。只需要一个凝胶制备系统,一小时内可以快速、方便、安全、稳定的配制出各种浓度的高质量的SDS-聚丙烯酰胺凝胶,适用于各个实验室的蛋白电泳和制胶设备,比预制胶更加灵活、经济。台州新款艾德莱RNA提取试剂盒代理价格该试剂盒提取的RNA可用于研究基因表达、基因调控、RNA修饰等方面。
特制的新型载体质粒大小只只不到2kb,充分发挥了TOPO载体越小,可容纳片段越大的优势,比较大限度提高了大片段连接效率;连接后质粒大小比传统载体小2kb以上,质粒越小,转化效率越高,极大的提高了各种片段连接后的转化子数量。"本制品采用了DirectionalTopoisomeraseCloning(定向拓扑异构酶克隆技术)可以在5分钟内将待表达目的基因(高保真酶扩增的平末端片段)一步法定向克隆到Gateway入门载体(entryvector),得到的入门克隆(entryclone)可以和各种Gateway目的载体(destinationvector)通过LR重组反应,生成表达克隆(expressionclone)。
使用艾德莱RNA提取试剂盒进行RNA提取非常简单。首先,将样品加入到试剂盒中,然后加入适量的缓冲液和试剂,使细胞裂解并释放RNA。接下来,将混合物进行离心,使RNA结合在硅胶膜上。然后,去除上清液,进行洗涤步骤以去除杂质。,使用洗脱液将纯度高、完整的RNA从硅胶膜上洗脱下来。整个过程通常在30分钟内完成。艾德莱RNA提取试剂盒能够高效地去除DNA、蛋白质和其他杂质,从而提供高纯度的RNA。高纯度的RNA对于后续的实验和分析至关重要,可以确保结果的准确性和可靠性。试剂盒具有良好的稳定性和重复性。
本试剂盒提供全套试剂,适用于从各种哺乳动物细胞(原代或传代细胞、贴壁或悬浮细胞等)和各种实体软组织(如脑、脊髓、神经结或纤维、脂肪、肝脏、消化道、肾脏、心脏、肌肉、血管、结缔组织)提取总蛋白。提取过程简单方便,无须超速离心机。本试剂盒含有的独特变性剂能够溶解细胞膜包括细胞质膜和核膜。提取的蛋白可用于WesternBlotting、蛋白质电泳、免疫共沉淀等蛋白研究。本产品的主要成分为含有20mMTris(pH7.5)、EDTA、NaCl等成份的缓冲液体系中加入了特殊的非离子型去垢剂,以及sodiumpyrophosphate等数种蛋白磷酸酶抑制剂,能裂解细胞并在非变性条件下释放胞浆蛋白和可溶性膜蛋白、白。该试剂盒操作步骤清晰,适合初学者使用。金华提供艾德莱RNA提取试剂盒单价
该试剂盒操作简便,适用于多种样本类型。温州哪里有艾德莱RNA提取试剂盒价格多少
适用于组织/细胞/普通植物/外泌体等提取microRNA/包含总RNA。改进的经典CTAB植物DNA抽提液内(添加多种针对植物特点的多糖、多酚去除成份)迅速裂解细胞和灭活细胞内核酸酶,氯仿抽提后通过离心去除多糖、多酚和蛋白质(根据需要,上清中还加入异丙醇离心沉淀基因组DNA,进一步去除其它各种杂质),然后基因组DNA在高离序盐状态下选择性吸附于离心柱内硅基质膜,再通过一系列快速的漂洗-离心的步骤,进一步将多糖、多酚和细胞代谢物、蛋白等杂质去除,低盐的洗脱缓冲液将纯净基因组DNA从硅基质膜上洗脱。温州哪里有艾德莱RNA提取试剂盒价格多少