PF500原子吸收分析仪

原子吸收准确测定锂矿石中的锂含量。 实验材料与设备：锂矿石样品、原子吸收光谱仪、盐酸、硝酸、氢氟酸等酸溶液、容量瓶、移液管、加热装置等。 实验步骤： 样品制备：将锂矿石粉碎至一定粒度，使用200 目筛网过筛，确保样品具有代表性。称取一定量的粉碎后的锂矿石样品，放入聚四氟乙烯（或铂金）坩埚中。 样品消解：加入20ml的盐酸、硝酸和氢氟酸混合酸溶液，在加热装置上300℃进行消解30分钟。消解过程中要注意控制温度和时间，确保样品完全溶解。消解完成后，冷却至室温。 定容：将消解后的溶液转移至250mld 容量瓶 中，用去离子水定容至刻度。 仪器准备：打开原子吸收光谱仪，预热至稳定状态。选择锂元素的特定分析波长，调整仪器参数，如灯电流、狭缝宽度、燃烧器高度等。 标准曲线绘制：配制一系列不同浓度的锂标准溶液，使用原子吸收光谱仪测量其吸光度。以锂浓度为横坐标，吸光度为纵坐标，绘制标准曲线。 样品测定：将制备好的锂矿石样品溶液注入原子吸收光谱仪，测量其吸光度。根据标准曲线，计算出样品中锂的含量。 结果分析：对测定结果进行分析，考虑样品的来源、矿物组成等因素，评估锂矿石的品质和潜在价值。普分原子吸收仪器智能化程度高，操作更便捷。PF500原子吸收分析仪

原子吸收光度计的原理基于光与原子的相互作用。特定波长的光被原子吸收的程度与原子的浓度成正比。这为定量分析提供了依据。 原子吸收光谱仪的组成部分各有其重要功能。光源提供稳定的特定波长光，为分析奠定基础。原子化器是将样品转化为原子态的重要环节。无论是火焰原子化还是石墨炉原子化，都要确保原子化效率高。分光系统通过1800 刻线平面反射式衍射光栅，精确分离出所需波长的光，排除其他波长的干扰。检测系统通过光电倍增管以及 PC 电脑系统数据处理，灵敏地检测光强度的变化，将其转化为准确的分析结果。 佛山原子吸收分析仪普分原子吸收仪器具有良好的抗干扰能力，确保结果准确。

原子吸收测试性能： 1、高选择性与抗干扰能力 原子吸收测试具有高度的选择性，这是其优势之一。每种元素都有其独特的原子吸收光谱，就像元素的 “指纹” 一样，因此该测试方法可以准确地识别和测定特定元素，而不受其他元素的干扰。在复杂的样品基质中，即使存在多种其他元素，也能精准地检测出目标元素。同时，与其他光谱分析方法相比，原子吸收测试的谱线干扰较少，进一步提高了其抗干扰能力，能够在复杂的光谱环境中准确地检测出目标元素的吸收信号。 2、灵敏度高 原子吸收测试的灵敏度极高，无论是火焰原子吸收法还是石墨炉原子吸收法，都能检测到极低浓度的元素。火焰原子吸收法可以测定样品含量至毫克每升级，而石墨炉法的灵敏度更高，可测至微克每升级，甚至能够检测到 10-14 ～ 10-10g 的元素含量。这使得原子吸收测试在微量和痕量元素分析中具有不可替代的地位。例如，对于环境样品中的重金属元素，如铅、汞、镉等，即使其含量极低，原子吸收测试也能够准确地检测出来，为环境监测和污染治理提供了重要的技术支持。在生物医学领域，对于人体血液、组织等样品中的微量元素的检测，原子吸收测试也发挥着重要作用，能够为疾病的诊断提供准确的信息。

食品中铅含量测定采用原子吸收光谱法的国标实验过程： 一、实验目的 准确测定食品中铅的含量，确保食品的安全性。 二、实验材料与设备 材料：食品样品、硝酸、高氯酸、铅标准溶液、去离子水等。 设备：原子吸收光谱仪、马弗炉、电热板、容量瓶、移液管等。 三、实验步骤 样品前处理 湿法消解： 干法灰化： 仪器准备 打开原子吸收光谱仪，预热至稳定状态。 选择铅元素的分析波长，通常为 283.3nm。 标准曲线绘制 使用原子吸收光谱仪依次测量各标准溶液的吸光度。以铅浓度为横坐标，吸光度为纵坐标，绘制标准曲线。 样品测定 将处理后的样品溶液注入原子吸收光谱仪，测量其吸光度。 根据标准曲线计算出样品中铅的含量。 四、结果分析 对测定结果进行分析，判断食品中铅的含量是否符合国家标准。普分 AAS 仪器准确性高，为科学研究提供有力支持。

普分科技原子吸收在科学研究和工业生产中都有着广泛的应用。其原理的科学性和测试过程的严谨性使其成为元素分析的重要工具。 原理上，原子吸收利用了原子的能级跃迁和光的吸收特性。当原子吸收特定波长的光时，会发生能级跃迁，吸收的光强度与原子的浓度成正比。 在测试过程中，要严格控制各个环节的质量。从样品的前处理到仪器的操作，再到数据的处理和分析，都要遵循科学的方法和规范。同时，要不断提高测试技术和方法，以适应不同领域的需求。例如，采用新的原子化技术、改进光源的性能等，都可以提高原子吸收测试的灵敏度和准确性。普分仪器操作流程简单，减少人为误差。上海原子吸收电镀槽液分析

冶金行业靠普分原子吸收分析金属成分，优化生产工艺。PF500原子吸收分析仪

原子吸收光谱仪的原理基于特定元素的原子对特定波长的光具有选择性吸收。当一束特定波长的光通过含有待测元素的原子蒸气时，部分光被原子吸收，使得光的强度减弱。通过测量被吸收前后光的强度变化，可以确定待测元素的浓度。其重点在于原子的能级结构，不同元素的原子具有不同的能级，只有当入射光的能量与原子的能级差相匹配时，才会发生吸收。这种特性使得原子吸收成为一种高选择性的分析方法，能够准确地测定特定元素的含量。 在原子吸收过程中，首先需要将样品转化为气态原子。这通常通过火焰原子化或石墨炉原子化等方法实现。火焰原子化利用高温火焰将样品中的待测元素转化为原子态，而石墨炉原子化则通过程序升温，在石墨管中逐步将样品加热至原子化温度。原子化后的原子处于激发态和基态的混合状态，当特定波长的光照射时，处于基态的原子吸收光子能量跃迁到激发态，从而导致光强度的减弱。根据朗伯 - 比尔定律，吸光度与待测元素的浓度成正比，由此可以定量分析待测元素的含量。PF500原子吸收分析仪

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