重庆超滤离心管规格

离心超滤装置用于浓缩和澄清过滤生物样品，蛋白纯化，颗粒物去除，血浆或血清过滤，以及从细胞裂解液或细胞培养上清去除细胞或细胞碎片。提供一系列离心设备，快速安全处理100 μl到100ml样品。可选抛弃型和可重复使用超滤装置。超滤离心浓缩管，用于生物样品浓缩。离心超滤管，简单快速，一步离心完成样品浓缩，起始样品体积可达500μl。可放入2.2ml角转子离心。垂直膜配合狭长的流道，有效地避免滤膜堵塞，提高浓缩速度，即使颗粒含量高的溶液，也同样能达到快速浓缩。在30分钟内就可达到超过90%的浓缩回收率。死端结构避免离心干燥样品。0.5ml-20ml样品处理量的超滤管，截留分子量2KDa-100KDa,规格齐全，浓缩回收率高、流速更快，较高达12000g的高速离心机，机械强度更好，质量更好，价格更优惠。超滤离心管可以用于提取动植物组织中的酶、元素等生物活性分子，以进行进一步的生化学和医学研究。重庆超滤离心管规格

MilliQ水，水量完全过膜，冰浴或冰箱里预冷几分钟。然后将水倒出，即可加入蛋白液，加入的多少，以不超过管顶的白线为准。操作要轻，加入蛋白液前，超滤离心管需要插在冰上预冷。3、质量和重心二者都要达到平衡。注意转速和加速度不可太快，否则直接损坏超滤膜。开始离心超滤（离心机预冷至4度）。不同离心机的转速rpm换算成g之后，有所不同。离心机的加速度调至低档，减小对膜的压力。注意，一定要等离心机达到目的转速之后，方可离开离心机，否则离心机出问题时，无法*时间处理，后果不可预测！四川浓缩超滤离心管厂商超滤离心管还可用于药代动力学和药物分析中，以确定药物代谢和药效学参数。

根据靶蛋白的分子量、浓缩前的体积和浓缩的靶体积，还可提供不同尺寸和尺寸的其他类型的mwco超滤管。它可以重复使用。1。选择合适的超滤管主要考虑分子量和浓度。通常靶蛋白的分子量不应大于靶蛋白分子量的1/3。例如，当靶蛋白的分子量为35kDa时，可以选择靶蛋白分子量为10kDa的超滤管。如果靶蛋白的分子量约为10kd，则可使用分子量为3kd的超滤管。2。新购买的超滤是干燥的。使用前加入Milliq水。水的体积完全覆盖在膜上，冰浴或冰箱被预先冷却几分钟。倒出水后，可以加入蛋白质溶液。蛋白质添加量不超过管顶白线。超滤管在加入蛋白质溶液前需要在冰上预先冷却。三。平衡。

[如管底有可见蛋白质沉淀，可先加水，再用设备头吹气，注意不要碰触膜，吹气至沉淀悬浮，再倒出，不要冲自来水。)然后加入0.2 mNaOH溶液，室温放置20分钟，平衡超滤。在此期间定量管。离心10分钟。倒出剩余的MaOH溶液，将管芯浸入Milliq烧杯（1L或2L)中。放器数小时，然后用新水替换，放置数小时，不断稀释Na0E浓度。50ml管道和盖子用自来水冲洗，内壁用Milliq水冲洗。取出浸入水中的芯，并将其加入几乎满毫升的水中。在50毫升试管中注入毫升水。慢慢地将芯放入50毫升离心管中，排出一些水。然后盖上盖子，4度存放，直到下次使用。一般来说，根据上述步骤和注意事项，每根渠道在三到四年内不会受损。超滤离心管也可用于从血浆或尿液中提取蛋白质和核酸等大分子化合物。

超滤离心管的清洗与保存：使用完的超滤离心管应及时清洗。首先用纯水反复清洗5次以去除残留样本和杂质；然后用75%乙醇冲洗3次以消毒。如果管底有可见的蛋白沉淀，可以先加入纯水并用***头轻轻吹打至沉淀悬起后倒掉；不可用自来水猛冲以免损坏超滤膜。保存：清洗并消毒后的超滤离心管应置于干净的容器中，并加入适量的MilliQ水或纯水没过超滤膜以防止其失水变干。将容器置于4℃冰箱中保存备用。如果需要长期保存，请按照制造商的推荐方法进行。超滤离心管可以有效地去除溶液中的杂质，使样品更纯净。高离心力离心管规格

超滤离心管在基础科学研究中也具有重要意义，如蛋白质结构解析、酵母遗传学等领域。重庆超滤离心管规格

超滤离心管从细胞培养上清液中浓缩蛋白，在园子里找到一些关于浓缩蛋白的一些帖子，但还有些问题还是向园子里的大虾请教一下。我们定的是 15ml规格的管子，不知道有没有谁以前做过的，有关于转速，时间给一些建议，另外细胞上清液离心前是否需要什么预处理？离心之后回收蛋白时怎么尽量减少损失？如果要把管子重复利用，NaoH清洗后，如何在20%的乙醇中保存？是将其浸到乙醇中防于4度，还是在管子中灌入乙醇？我用过5ml的管子，当时使用的转速是4000rpm 8min，可以把5ml的样品液浓缩到约200ul，这只供参考，具体情况还要由您的样品决定。我保存5ml管子的方法是把内管取出，浸泡于装有20％乙醇的烧杯中。四度保存。重庆超滤离心管规格