照射16 h ~24 h后由经过专业培训的评价人员判断，记录受试者正常皮肤的较小红斑量（MED），即在紫外线照射后16 h ~24 h后，在照射部位出现清晰可见的红斑（边界清晰并覆盖大部分照射区域）所需要的较低紫外线照射剂量或较短时间。测试样品所保护皮肤的MED必须在同一受试者的受试部位并在同一天进行，一次试验中，同一受试者皮肤上可进行多个产品的测试。二、UVA防护指数（PFA）测试方法UVA防护指数为UVA-PF（Protection Factor of UVA），分成3个PA等级，“+”越多，防晒效果越明显。防晒不是一次性任务，SPF测试仪让您随时关注防晒效果。FDA测试方法紫外透过率分析仪哪家好
SPF仪器法的测试结果受多种因素影响，除了与样品配方和仪器本身状态有关外，还与涂样用底物，涂样量，涂抹板放置时间等条件有关。防晒功效测试之人体法，在实验室里，使用一台名为人工太阳模拟器的仪器对皮肤进行照射，这台仪器通过人工光源（氙弧灯）以及光学过滤系统来模拟太阳光中的紫外线。通过对皮肤一段时间的照射引起红斑或黑化的情况，由专业技术人员评估较小红斑剂量或较小持续性黑化量。通俗来说较小红斑量是指把皮肤晒红的较短时间或者是较小的能量，较小持续性黑化量是指把皮肤晒黑的较短时间或者是较小的能量。FDA测试方法紫外透过率分析仪哪家好SPF测试仪是防晒产品质量的把关者，确保您的肌肤得到较佳保护。
SPF测定受试者的选择，①、选18~60岁健康志愿受试者，男女均可。②、既往无光感性疾病史，近期内未使用影响光感性的药物；③、受试者皮肤类型为I、II、III型，即对日光或紫外线照射反应敏感，照射后易出现晒 伤而不易出现色素沉着者；④、受试部位的皮肤应无色素沉着、炎症、瘢痕、色素痣、多毛等；⑤、妊娠、哺乳、口服或外用皮质类固醇等药物、或近一个月内曾接受过类似试验者应排除在受试者之外；⑥、按本方法规定每种防晒化妆品的测试人数应在10例以上。
另一个重要概念叫较小红斑剂量MED，就是皮肤在被不同照射剂量的紫外线照射后，有的剂量太小，不会产生红斑，有的剂量较大，就产生了红斑，照射剂量越大越容易产生红斑。那么刚刚能产生红斑的较小照射剂量，我们就叫较小红斑剂量。测试时一般会用5个不同剂量的紫外线照射皮肤，这5个剂量之间是1.15倍的等倍数递增关系。而这5个剂量的确定，需要预先估计一个较小红斑剂量值，以该剂量为中心，上下再各增加两个梯度。这也是为什么测试SPF时，需要预先给出一个估计SPF值的原因。如果该值估计不准确，可能会出现5个剂量全部没有红斑，或5个全部出现红斑的情况，这时候只能改变照射剂量，重新测试了。防晒产品种类繁多，SPF测试仪助您轻松挑选。
防晒系数SPF测试仪技术特点：1. 覆盖UVA和UVB光谱区域，光谱范围：290-400nm，波长重复性：0.25nm，系统数据累计记录存储间隔1，2，5nm可选，单色分辨率：1.66nm，波长精度±0.2%；2. 数据采集和分析软件：具有计算分析打印数据功能，表格和图形双输出形式，内置Boots Star评级计算模式，累计测试可达36个，单位可选，自动显示MPF和吸光度值，具有光稳定测试功能，自动计算UVA，UVB，UPF值，临界波长值， 支持FDA UVA体外测试，具备联网功能和方便快捷的在线帮助模式；3. 125W氙弧灯光源提供稳定紫外和近紫外辐射，高性能积分球保证良好测试精度；4. 1年的NIST数据可追溯性；5. 99.997%的线性度；6. 软件控制采样平台:提供自动扫描测试和定时测量，软件设置测试模式，12个采样点，自动连续测试，测试完成自动停止，生成保存数据;能满足标准测试和耐光性长时间测试；7. 配置NIST验证校准配件，使用者可以自行校准维护仪器。防晒霜的SPF值不再是秘密，SPF测试仪为您一一揭晓。FDA测试方法紫外透过率分析仪哪家好
针对不同肤质，SPF测试仪为您提供个性化的防晒建议。FDA测试方法紫外透过率分析仪哪家好
SPF(sun protection factor)即防晒因子或防晒指数，是指使用防晒化妆品防护皮肤的较小红斑剂量与未使用防晒化妆品防护皮肤的较小红斑剂量的比值。可采用人体法或仪器法测量。UPF(Ultraviolet Protection Factor)，即防紫外系数或称紫外防护系数，是指皮肤无防护时计算出的紫外线辐射平均效应与皮肤有织物防护时计算出的紫外线辐射平均效应的比值。一般来说，防晒指数SPF用于化妆品行业，而紫外防护系数UPF用于纺织行业。符合标准：AATCC 183, AS/NZS 4399, ISO 24443, Colipa 2011, FDA等。FDA测试方法紫外透过率分析仪哪家好
