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培养基制备器基本参数
  • 品牌
  • Systec
  • 型号
  • 10升--120升
  • 厂家
  • Systec
  • 产地
  • 德国
培养基制备器企业商机

Systec培养基准备器的工作模式:它拥有2个主要工作模式与2个附加模式可供选择,参数可自己设置。1.标准模式:制备标准培养基、或高敏感性培养基。灭菌温度/时间及分装时间均可设置。2.巧克力琼脂模式:一种特殊的2步制备程序,可制备复杂培养基。在一次灭菌后可通过补料口添加营养物质,如血液等,然后进行二次升温。3.水浴模式:正式灭菌前在30–80°C下,对培养基进行溶解处理。在灭菌锅中可以放置玻璃器皿,并对玻璃器皿中的液体进行水浴加热。4.灭菌模式:启用灭菌模式后,可以当作普通的台式灭菌器,用来对少量试管、烧瓶等玻璃器皿灭菌。培养基成份的混合与溶化:培养基所用化学药品均应是化学纯的。黑龙江实验室培养基制备器

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培养基配置原则:控制氧化还原电位不同类型微生物生长对氧化还原电位(F)的要求不一样,一般好氧性微生物在F值为+0.1V以上时可正常生长,一般以+0.3—+0.4V为宜,厌氧性微生物只能在F值低于+0.1V条件下生长,兼性厌氧微生物在F值为+0.1V以上时进行好氧呼吸,在+0.1V以下时进行发酵。F值与氧分压和pH有关,也受某些微生物代谢产物的影响。在pH相对稳定的条件下,可通过增加通气量(如振荡培养、搅拌)提高培养基的氧分压,或加入氧化剂,从而增加F值;在培养基中加入抗坏血酸、硫化氢、半胱氨酸、谷胱甘肽、二硫苏糖醇等还原性物质可降低F值。广东培养基制备器售后培养基制备器完全称取完毕后,还应进行一次检查。

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在制备培养基的过程中,首先要使用一些玻璃器皿,如试管、三角瓶、培养皿、烧杯和吸管等。这些器皿在使用前都要根据不同的情况,经过一定的处理,洗刷干净。有的还要进行包装,经过灭菌等准备就绪后,才能使用。新购的玻璃器皿:除去包装沾染的污垢后,先用热肥皂水刷洗,流水冲净,再浸泡于1~2%的工业盐酸中数小时,使游离的碱性物质除去,再以流水冲净。对容量较大的器皿,如大烧瓶、量筒等,洗净后注入浓盐酸少许,转动容器使其内部表面均沾有盐酸,数分钟后倾去盐酸,再以流水冲净,倒置于洗涤架上将水空干,即可使用。

根据培养基的用途来区分,可分为选择培养基、增殖培养基、鉴别培养基等。a.选择培养基在培养基中加入某种物质以杀死或压抑不需要的菌种生长的培养基,称之为选择培养基。如链霉素、氯霉素等压抑原核微生物的生长;而制霉菌素、灰黄霉素等能压抑真核微生物的生长;结晶紫能压抑革兰氏阳性细菌的生长等。b.增殖培养基在自然界中,不同种的微生物常生活在一起,为了分离我们所需要的微生物,在普通培养基中加入一些某种微生物特别喜欢的营养物质,以增加这种微生物的繁殖速度,逐渐淘汰其它微生物,这种培养基称为增殖培养基,这种培养基常用于菌种筛选和选择增菌中。在某种程度上讲,增殖培养基也是一种选择培养基。c.鉴别培养基在培养基中加入某种试剂或化学药品,使难以区分的微生物经培养后呈现出明显差别,因而有助开快速鉴别某种微生物。这样的培养基称之为鉴别培养基。例如用以检查饮水和乳品中是否含有肠道致病菌的伊红美蓝培养基就是一种常用的鉴别性培养基。培养基制备器一般液体培养基可用滤纸过滤法,滤纸应拆叠成折扇成漏斗形。

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背景技术:培养基是供微生物、植物、动物组织和细菌生长和维持生长用的人工配置的养料,完全灭菌后用于单种微生物培养和鉴定,一般都是在无菌状态下储存,定量使用的,属于一种高新产业。传统的制备培养基的过程先将培养基粉末进行人工配置,搅匀,然后再装到锥形瓶里边在蒸汽灭菌器里边灭菌再使用,这需要耗费大量的人力物力,而且效率不高。目前,国外进口的培养基制备器,可以将配置、灭菌合二为一,较后恒温保持等待分装。极大地提高了效率,而且节省了人力物力,但是国外的的进口设备价格比较昂贵,因此造成了生产成本的高居不下,在用户的使用范围上造成了一定的局限性。目前国内没有公司生产该的培养基制备器,因此,完成培养基配置、灭菌一体化显得尤为重要。培养基制备器可以将配置、灭菌合二为一,较后恒温保持等待分装。极大地提高了效率。黑龙江实验室培养基制备器

紫外线作用于核酸蛋白促使其变性,同时空气受紫外线照射后产生微量臭氧,从而起共同杀菌作用。黑龙江实验室培养基制备器

微生物检验培养基制备的要点:调培养基pH,虽然中海培养基中含有缓冲物质,可以尽量使培养基的pH值保持在标准范围内,但如果配制的培养基不能要求,则必须进行必要的调整。如果您有校准过的pH计,则可以使用pH计。如果没有,可以使用精确的pH试纸,然后根据需要使用1mol/L氢氧化钠或1mol/L盐酸进行微调。使用0.1氢氧化钠或0.1mol/L盐酸进行调整至所需的pH值。培养基有酸性或碱性,pH值一般为7.4~7.6。对于需要用氢氧化钠高压灭菌的介质,将pH调至比要求值高0.1~0.2个单位,因为用氢氧化钠调节时,高压灭菌后介质的pH值要降低0.1~0.2。如果微生物培养基中含有碳酸钙,则无需调整pH值。黑龙江实验室培养基制备器

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