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脂质体载药基本参数
  • 品牌
  • 星叶生物,US-star,Gemate
  • 型号
  • 定制
  • 产地
  • 南京
  • 是否定制
脂质体载药企业商机

阴离子脂体由带负电荷的脂质组成,如磷脂酰甘油、磷脂酰丝氨酸和磷脂酸,由于它们被巨噬细胞摄取,循环时间缩短。带负电的小脂质体比其对应的中性和带正电的脂质体被***得更快。此外,在带负电荷的小脂质体中观察到一种双相***模式。 另一方面, 与中性和带正电的脂质体相比, 血液单核细胞和肺在带负电的大脂质体的摄取中起主要作用。表面修饰的脂质体(携带配体)比天然脂质体更容易被***。 然而, 脂质体通过掺入胆固醇可在一定程度上减少肝脏对脂质体的摄取, 这可能会使磷脂包装转变为更坚硬有序的膜。通过连接剂将药物分⼦与脂质共价连接是另⼀种在脂质体内装载药物的有效策略。重庆脂质体载药显影

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脂质体靶向递送中RGD配体修饰尽管阳离子脂质体具有在体内递送核酸的潜力,但其递送到特定靶点仍然是一个主要挑战。为了增强携带核酸的阳离子脂质体在靶组织中的分布,研究人员用多肽和小分子修饰了脂质体表面。例如,研究了Arg-Gly-Asp(RGD)肽修饰的脂质体增强核酸向整合素受体表达细胞传递的能力。负载P糖蛋白特异性siRNA的RGD修饰阳离子脂质体对整合素受体表达的人乳腺*MCF7/A细胞的递送率更高,导致P糖蛋白的***沉默。与此一致的是,分子成像显示,与小鼠模型的邻近正常组织相比,MCF7/A**组织中RGD修饰的阳离子脂质体和siRNA的分布更高。在**近的一项研究中,用环RGD和辛精氨酸修饰脂质体表面,以利用环RGD的整合素受体结合效应和辛精氨酸的细胞穿透效应。双配体修饰的阳离子脂质体增加了整合素avb3表达细胞的细胞摄取,并且更有效地转染荧光素酶编码质粒DNA。中国台湾脂质体载药定做脂质体制备方法:超声破碎和挤压技术。

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脂质体用于抑菌的***除了脂质体**药物,第二大类脂质体药物是杀菌剂。两性霉素B是一种广谱多烯***,已经在医学上使用了几十年,被认为是***侵袭性******的金标准。它以细胞膜为靶点,与含胆固醇的哺乳动物细胞膜相比,对***细胞典型的含麦角甾醇膜表现出更高的亲和力。两性霉素B虽然具有很高的抗***活性,但也有严重的副作用,尤其是肾毒性。它是两亲性的,具有复杂的自关联行为,不同类型的聚集体表现出不同的溶解度和毒性;聚集状态也与药物疗效相关。因此,控制药物的聚集状态可以增强其***效果并降低其毒性。这种聚集控制是通过脂质纳米配方实现的。几种基于脂质的纳米颗粒制剂。两性霉素B已被开发出来,表现出良好的药代动力学特征,并***减少该药物的副作用。

脂质体制备方法:原位制备脂质体“原位”被认为是临床使⽤前形成的脂质体。Mepacthas的商业化产品就采⽤了这种⽅法进⾏⽣产。将药物和磷脂配制成散装溶液,过滤灭菌、灌装、冻⼲。在Mepacthas中,*包含三种成分,即活性成分胞壁三肽磷脂酰⼄醇胺(MTP-PE)、棕榈酰油酰磷脂酰胆碱(POPC)和⼆酰磷脂酰丝氨酸(OOPS),并按⼀定⽐例(POPC:OOPS=7:3,MTP-PE:磷脂=1:250)。该产品为⼲燥的脂质饼,具有多孔结构,为与体质介质接触提供了较⼤的表⾯积。临床使⽤前,在⼩瓶中加⼊0.9%的⽣理盐⽔溶液,将⼲燥物质⽔化,形成多层脂质体,粒径为2.0-3.5µm,粒径分布为单峰型。磷脂在⽔中的相变温度约为5℃,可以在室温下原位制备脂质体。含有DOTAP、胆固醇和DSPC-PEG2000的阳离子脂质体可以递送microRNA 。

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利用设计的脂质,他们发现由1,2-二油醇-3-二甲基氨基-丙烷(DODMA)阳离子脂质组成的核酸脂质颗粒在小鼠和食蟹猴中分别以0.01mg/kg和0.3mg/kg的剂量包封siRNA时表现出基因沉默作用。**近的一项构效关系研究表明,脂质结构的细微差异可能导致转染效率的明显差异。作者设计并合成了1,4,7,10-四氮杂环十二烷环基和含咪唑的阳离子脂质,它们具有不同的疏水区域(例如,分别为胆固醇和双薯蓣皂苷配基)。结果表明,这两种阳离子脂质在HEK293细胞中诱导有效的基因转染。阳离子脂质体提高siRNA的细胞递送和基因沉默效率。山西设计脂质体载药

由于在巨噬细胞上发现了甘露糖受体, 因此甘露糖已被用于修饰阳离子脂质体以靶向巨噬细胞递送。重庆脂质体载药显影

脂质体的靶向释放载药脂质体在体内的行为主要受囊泡的吸收、分布和消除等各种药动学参数的影响。肝脏、脾脏和骨髓中的固定组织巨噬细胞是脂质体在静脉给药后可能进入的主要部位。大脂质体(>0.5µm直径)被固定组织巨噬细胞和血液单核细胞吞噬。对于小脂质体(<0.1µm),吞噬细胞的吞噬和肝实质细胞的摄取途径参与了这些脂质体从血液中的消除。通过静脉给药进行的脂质体药代动力学研究显示,它们主要通过肝脏和脾脏从血液中快速***。脂质组成在组织/生物分布和血液***中也起作用。脂质体的命运由表面电荷、表面特定配体的存在、蛋白质的结合特性和脂质体膜对被包裹标记物的通透性决定。中性带电荷的脂质体表面的蛋白质调理作用**小,因为它们的膜包裹紧密且坚硬,有利于药物的保留。重庆脂质体载药显影

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