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糖尿病细胞模型基本参数
  • 品牌
  • Human Cell Design
  • 产品名称
  • 人源胰岛B细胞
糖尿病细胞模型企业商机

Humancelldesign(HCD)通过将永生化转基因hTERT和SV40大T以及单纯疱疹病毒-1胸苷激酶整合基因转移至人胎儿胰腺中,产生EndoC-βH5细胞。扩增后使用CRE ji huo去除永生化转基因,并使用更昔洛韦消除剩余的未切除细胞,所得细胞作为可立即使用的EndoC-βH5细胞进行分发。EndoC-βH5已经成功进行了转录组、免疫学和的功能测定。即用型EndoC-βH5细胞显示出高效的葡萄糖依赖性胰岛素分泌。欧洲四个du li实验室观察并再现了强劲的10倍胰岛素分泌指数。EndoC-βH5细胞响应葡萄糖以动态方式分泌胰岛素。GLP1R和GIPR介导的信号增强葡萄糖刺激EndoC-βH5细胞的胰岛素分泌。糖尿病细胞模型—EndoC-BH5 细胞是 EndoC-BH 细胞家族中的较新细胞。北京即用型功能性B细胞糖尿病细胞模型

北京即用型功能性B细胞糖尿病细胞模型,糖尿病细胞模型

EndoC-βH5,GLTxEndoC-βH5,HLA-A2EndoC-βH5等细胞可在体外在葡萄糖剂量刺激下产生正常的胰岛素分泌反应,对GLP-1R/GLP-1等胰岛素刺激因子产生正常响应,可以响应细胞因子刺激,表达HLA-A2等T细胞受体,因此可用于糖尿病炎症相关等多种药物开发实验。EndoC-BH5细胞可批量稳定生产,因此可以进行基于siRNA的高通量筛选研究中,用于鉴定出潜在的2型糖尿病药物靶点。另外,Humancelldesign根据法国生物伦理立法收集人类胎儿组织,获得法国生物医学局(巴黎)的批准,批准号为PFS08-005。湖北I型糖尿病糖尿病细胞模型Huamn cell design(HCD)提供的糖尿病细胞模型具有高度稳健且无批次效应的特点。

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人原代β细胞的可用性有限,从人胰岛制剂中纯化β细胞具有挑战性。在啮齿类动物中,β细胞系自20世纪70年代初以来就已经可用,并且在研究β细胞功能方面非常有用。然而,啮齿动物的β细胞并不是研究人类β细胞的理想选择,因为人类和啮齿动物的β细胞在许多方面彼此不同。例如,在啮齿类动物中,胰岛素由2个基因编码,而在人类中,只有1个基因编码。啮齿动物和人类β细胞的功能差异是由于葡萄糖转运和磷酸化在葡萄糖感知中的相对作用不同。

Human cell design成立于 2001年,总部位于法国,专注于人源细胞模型开发,以助力科研和生物医药企业的发展。其中可作为糖尿病细胞模型的EndoC-BH5,EndoC-BH3,EndoC-BH1等人源胰岛B细胞为其优势产品,这些人源胰岛B细胞诱导产生的胰岛素接近于天然胰岛细胞分泌的胰岛素量。人源胰岛B细胞模型构建技术性文章早期发表于2011年,相关文章总引用量达到600+,人源胰岛B细胞模型已经被全球200多家生物医药和生命科研机构作为糖尿病细胞模型使用。GLP1R 和 GIPR 介导的信号增强葡萄糖刺激 EndoC-BH5 细胞的胰岛素分泌。

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在EndoC-βH5细胞中检测到所有对β细胞身份和功能重要的转录因子的表达。与成人b细胞相比,EndoC-βH5细胞中的表达水平相似(FOXA2、MNX1、NKX2.2)或更高(HOPX、MAFB、NEUROD1、PAX6、PDX1)。GLIS3、NKX6.1和MAFA在EndoC-βH5细胞中以较低水平表达EndoC-βH5细胞中表达与胰岛素分泌相关的受体,包括肾上腺素(ADRA2A)、脂肪酸(FFAR1、FFAR3)、GABA(GABRB3)、胰hao xue tang素(GCGR)、生长抑素(SSTR2)和肠jiang xue tang素受体,例如胰gao xue tang素样受体肽-1(GLP1R)和胃抑制多肽(GIPR)。重要的是,EndoC-βH5细胞中的GLP1R、GIPR和GCGR比EndoC-bH1细胞中更丰富。糖尿病细胞模型安全创新,已经进行了流氏分析和免疫荧光分析、RNA-seq等功能验证。广东 HLA-A2糖尿病细胞模型

糖尿病细胞模型EndoC-BH5 细胞以稳健且可重复的方式分泌胰岛素以响应葡萄糖刺激。北京即用型功能性B细胞糖尿病细胞模型

根据从啮齿动物β细胞获得的数据来看,葡萄糖转运蛋白SLC2A2头次被认为是葡萄糖感知的主要决定因素,而后来的研究表明,葡萄糖激酶(GLK)是主要决定因素。在人类β细胞中,GLK被认为是葡萄糖感知的主要决定因素。为了克服这些限制,在HumanCellDesign中生成了新的β细胞系。EndoC-βH1是通过将表达SV40LT的慢病毒载体转导到人类胎儿胰腺芽中来开发的。随后将转导的芽移植到SCID小鼠体内,生成的表达SV40LT的细胞增殖并形成胰岛素瘤。北京即用型功能性B细胞糖尿病细胞模型

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