蒸汽空气混动灭菌器的产品试验:(1)测试中,应同时设立定性和定量阳性对照组(菌片对照)与阴性对照组(培养基对照)。(2)定量阳性对照组,以同批试验用菌片放在室温下,待试验组灭菌接种后,立即将该菌片2片分别移入含5.0MLPBS试管中,各振荡80次洗涤。进行活菌培养计数。(3)定性阳性对照组,以同批试验用菌片放在室温下,待试验组灭菌接种后,立即将试验菌片2片,分别接种于5.0ML营养肉汤培养基,放入培养箱中作定性培养,观察有细菌生长情况。(4)阴性对照组,以空白样片2片,分别接种于5.0ML营养肉汤培养基,同时将未接种过的营养肉汤培养基放入培养箱中作定性培养,观察有无细菌生长。(5)试验重复5次。(6)在5次试验中,每次试验中阳性对照菌片的回收菌量均应达5×`10^5`CFU/片~5×`10^6`CFU/片;定性阳性对照组,细菌生长良好;阴性对照应无菌生长。阳性或阴性对照若有不符合上述要求的结果,试验作废,重新进行。蒸汽空气混合灭菌法,操作简单,维护方便。北京立式蒸汽空气混合灭菌哪个品牌好
蒸汽空气混动灭菌器性能特点:门密封:燕尾槽双向密封设计结构,脉冲真空与蒸汽灭菌切换时无缝对接,避免设备灭菌室泄漏风险。出口汽水分离器:采用空气隔断结构,设有蒸汽泄压出口,防止地漏管道反冲造成污染风险。密封系统:充气密封系统压力保护,具有在线灭菌功能。主循环风机系统采用磁力驱动结构设计方案,保证蒸汽空气混动灭菌器腔室的非常隔断和完全密封,维护使用非常方便。使用维护成本低,运行稳定,噪音低,性能稳定,使用寿命长。腔体和管道采用TIG焊,镜面抛光。内蒙古消毒蒸汽空气混合灭菌售后服务蒸汽空气混合灭菌设备通常具有良好的密封性,防止外界微生物的污染。
蒸汽空气混动灭菌器的结构:1.高效过滤器。在蒸汽空气混动灭菌器中,进风应通过高效过滤器,除去内部空气循环系统中产生的尘埃物质需要高效过滤器,防止排风倒流的污染也可装高效过滤器。2.运行连锁控制系统。蒸汽空气混动灭菌器中连锁控制系统设有:门连锁控制系统;压力传感柜;温度传感、控制、停止传送带运行的连锁控制装置等,以保证在任何情况下出现温度低于设计要求时防止灭菌物品在低于灭菌温度的情况下通过灭菌柜。3.传送带(只适用于连续法)。传送带的速度,在连续传送干热灭菌系统中是十分重要的灭菌效果影响因素。
蒸汽式蒸汽空气混合灭菌器设备普遍应用于制药企业,医疗单位对大输液灭菌、口服液的灭菌处理,具有高温灭菌、快速冷却等先进功能,结构合理、功能齐全是大输液制剂行业和口服液等灭菌的第1台灭菌设备,可随时检测柜内所有温度控制点。蒸汽式蒸汽空气混合灭菌器设计合理,运行稳定可靠,完全符合GMP要求。一个多世纪以来,蒸汽灭菌一直用于耐热耐湿的物品进行灭菌。蒸汽是水的气态形式,因此蒸汽式蒸汽空气混合灭菌器无毒,易制取且相对易控制。基本的蒸汽灭菌原理和周期可以避免一些错误,这些错误可能导致装载物品非无菌、设备性能低、人员伤害、产量低、运行和维护成本高,不会导致样品破坏损毁。高温蒸汽与空气协同作用,灭菌效果倍增。
采购蒸汽空气混动灭菌器需考虑哪些问题?评估工艺要求:温度探头验证口,指定接口的数量、尺寸、位置和类别;完成灭菌行程所需时间、生产能力要求;门密封介质(如清洁蒸汽或无菌压缩空气)的要求,确定是否需要备用门密封;对于多孔/坚硬物品(器具、胶塞、衣服)的灭菌,空气排出的效果对热传递至装载物十分关键。在灭菌开始前,应将空气从灭菌柜和装载物中排出,使用饱和蒸汽。系统控制要求:对于灭菌设备的技术要求、建造、测试和运行,GMP要求系统控制能符合设备要求和预期用途。这种灭菌方法能够在相对较低的温度下实现彻底灭菌,减少对被灭菌物品的损害。重庆立式蒸汽空气混合灭菌多少钱
它适用于对各种医疗器械、药品、实验室用品等进行灭菌处理。北京立式蒸汽空气混合灭菌哪个品牌好
蒸汽空气混合灭菌器的原理及优势介绍:蒸汽空气混合灭菌器的教大优势就是节省人力成本,蒸汽空气混合灭菌器可以实现自动化控制,可以有效缩短灭菌操作的时间,且灭菌的效果比较理想,一般的,蒸汽空气混合灭菌器的灭菌率达到99.9%,蒸汽空气混合灭菌器的高温蒸汽可以达到140摄氏度,蒸汽空气混合灭菌器已经成为医疗机构的必需设备。其适用范围包括耐高温的仪器、物品等,不适合油类、粉剂灭菌等。在对物品装柜时,要保持清洁干燥,且不存在破洞,在对医疗仪器进行捆包时,必须主要捆包松紧度适中。灭菌柜内的各种灭菌仪器必须用衬垫相互隔开,保证灭菌的效果,灭菌对象的总体积不应该超出灭菌柜内容积的90%,灭菌时尽量将难于灭菌的物品放在上层,织物一般也会放在蒸汽空气混合灭菌器的上层,金属物品放在下层。北京立式蒸汽空气混合灭菌哪个品牌好
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