脂质体载药相关图片
  • 浙江定制脂质体载药,脂质体载药
  • 浙江定制脂质体载药,脂质体载药
  • 浙江定制脂质体载药,脂质体载药
脂质体载药基本参数
  • 品牌
  • 星叶生物,US-star,Gemate
  • 型号
  • 定制
  • 产地
  • 南京
  • 是否定制
脂质体载药企业商机

2脂质体的主要成分

⽢油磷脂(GP)、鞘磷脂(SM)和胆固醇(Chol)是市场上脂质体产品中使⽤的基本成分。GP含有⽢油,它连接⼀对疏⽔脂肪酸链和⼀个亲⽔极性头基。脂肪酸和极性头基团的类型。在⽣理pH下,不同的头部组提供负(PA、PS、PG和⼼磷脂)或中性(PC和PE)电荷的脂质体。带负电的DSPG⽤于AmBisome(注射⽤两性体脂质体),可与带正电的AmpB胺基相互作⽤,形成稳定的离⼦配合物,⽽⽤于Vyxeos的DSPG通过强⼤的库仑斥⼒使脂质体聚集**⼩。⽤于DaunoXome(柠檬酸柔红霉素脂质体注射液)、Onivyde(伊⽴替康脂质体注射液)和Vyxeos的DSPC是⼀种中性合成脂质,具有明确的脂肪酸组成(两分⼦硬脂酸)、⾼纯度和相对⾼的相转变(Tm为55◦C)。EPC作为赋形剂加⼊Myocet和Visudyne(维替泊芬粉为输液溶液)中。EPC是从蛋⻩中纯化的天然磷脂(NPL)。与半合成脂和合成脂相⽐,NPL的⽣产成本较低,但转变温度较宽,难以获得完全相同的NPL,并且脂质体可能存在批次差异。此外,EPC的不饱和脂肪酸导致了−15~−5◦C的低相变温度,表明脂质体双分⼦层在体温中处于⽆序和药物“漏出”状态。 由于AS-ODNs可以下调某些RNA并抑制靶蛋白的表达,因此它们被认为具有作为核酸药物的潜力。浙江定制脂质体载药

浙江定制脂质体载药,脂质体载药

脂质体制备方法:薄膜⽔化法薄膜⽔化法是⼀种传统的技术,有利于装载亲脂***物。薄膜是通过在真空条件下烧瓶旋转过程中使脂质溶剂溶液蒸发⽽形成的。MLVs悬浮液可以通过加⼊⽔溶液⽔化脂膜得到。进⼀步缩⼩粒径可获得SUV,在脂质体形成过程中或形成脂质体后,可分别被动或主动装载原料药。AmBisome,Visudyne,andShingrix的商业产品都采⽤这种⽅法制造。例如,Visudyne是通过从⼆氯甲烷中蒸发成分,与乳糖溶液⽔化,均质化,过滤和冻⼲来制造的。佐剂系统as01b是Shingrix产品中的单个⼩瓶,是⼀种基于脂质体的佐剂,含有两种免疫增强剂,QS21(⼀种三萜糖苷,从⽑利纳树的树⽪中纯化)和MPL(3-odesacyl-40-单磷酰脂a)。MPL和其他脂质溶解在有机溶液中并⼲燥。⽔化、减粒径后,加⼊QS21⽔溶液配制。浙江定制脂质体载药胆固醇衍生物阳离子脂质DMHAPC-Chol,并表明其可促进血管内皮生长因子(VEGF) 特异性sirna进入肿瘤细胞。

浙江定制脂质体载药,脂质体载药

脂质体的Zeta电位Zeta电位被认为是影响细胞摄取和药物传递的重要因素之一。与带电系统相比,膜紧密包裹的中性电荷脂质体往往在循环中停留更长时间,并表现出更高的药物保留率。某些血浆蛋白对脂质体具有亲和力如果脂质体带电,这种亲和力就会增强。特别是阳离子系统有望迅速与体循环中的各种成分相互作用,从而在体内具有更短的半衰期。众所周知,阴离子脂体含有带负电荷的脂质,如磷脂酰丝氨酸(PS)、磷脂酰二酸(PA)和磷脂酰甘油(PG),会被巨噬细胞吸收,从而在短时间内从循环中消失。

脂质体的粒径和粒径分布脂质体的整个药代动⼒学过程,如全⾝循环和MPS***、外渗到组织间质、细胞外基质间质运输以及细胞摄取和细胞内运输,都是依赖于尺⼨的。粒径<200nm的颗粒可降低⾎清蛋⽩的调理作⽤,降低MPS的***率。在⼩⿏⽩⾎病模型中,对于Myocet来说,较⼩的脂质体具有更⾼的抗**功效和增加的平均⽣存时间。粒径为2.0-3.5µm的Mepact可促使单核细胞/巨噬细胞吞噬,触发*****的免疫调节作⽤。Singh等⼈发现,含有不同颗粒⼤⼩的佐剂脂质体(ArmyLiposomeFormulation,ALF)的疫苗会产⽣不同的免疫反应,即树突状细胞更有效地摄取10-200nm范围内的⼩颗粒,⽽其他免疫细胞,如巨噬细胞,则倾向于吞噬⼤颗粒。Niu等⼈研究了⼝服给药的胰岛素负载脂质体,发现直径为150nm和400nm的脂质体表现出较慢且持续时间⻓达24⼩时的降糖作⽤,⽽粒径约为80nm和2µm的脂质体则分别表现出短暂且⽆药理作⽤。文献表明,对于*****的脂质体来说,小于200nm的脂质囊泡大小可以从物理肝脏筛选过程中逃逸。根据肝窦的大小,需要小于150nm的囊泡才能通过高渗透性的**血管穿透到恶性组织中。因此,它是由增强的渗透率(EPR)效应控制的,这有助于脂质体通过被动靶向在**中积累。脂质体疫苗可以机器体内的免疫应答。

浙江定制脂质体载药,脂质体载药

1脂质体结构

脂质体根据室室结构和层状结构可分为单层囊泡(ULVs)、寡层囊泡(OLVs)、多层囊泡(MLV)和多泡脂质体(MVLs)。OLVs和MLV呈阴离⼦样结构,但分别存在2-5和>5个同⼼脂质双分⼦层。与MLV不同,MVLs包括数百个由单层脂质膜包围的⾮同⼼⽔室,并呈现蜂窝状结构。根据颗粒⼤⼩,ULVs可进⼀步分为⼩单层囊泡(SUVs,30-100nm)、⼤单层囊泡(LUVs,>100nm)和⼤单层囊泡(LUVs,>1000nm)。Arikaye(阿⽶卡星脂质体吸⼊悬浮液)因其⼤粒径(200-300nm)⽽被认为是LUV。Vyxeos(注射⽤柔红霉素:阿糖胞苷脂质体)是⼀种双层脂质体系统(,它是在第⼀次药物阿糖胞苷装载过程中产⽣的。内部⽚层形成的机制被解释为脂质双层的热⼒学响应,以减少脂质体的表⾯积体积⽐,这是由于⽔的流出⽽引起的,以应对外部渗透挑战。Myocet(阿霉素脂质体)和Mepact(⽶法莫肽脂质体粉剂⽤于浓缩分散输注)为MLV。丰富的⽚层为亲脂化合物的包封提供了较⼤的空间。直径为微⽶的产品有Mepact、DepoCyt(阿糖胞苷脂质体混悬液)、DepoDur(硫酸**缓释脂质体注射液)和expel(布⽐卡因脂质体注射混悬液)四种。Mepactis为⽆菌冻⼲饼,⽤0.9%的⽣理盐⽔溶液重构后,会形成粒径为2.0-3.5µm的多层脂质体。 脂质体用于抑菌的作用机理与应用。浙江定制脂质体载药

含有DOTAP、胆固醇和DSPC-PEG2000的阳离子脂质体可以递送microRNA 。浙江定制脂质体载药

CpGODNs是一种合成的单链DNA,已知可作为疫苗佐剂,也可以使用阳离子脂质体递送。Th1介导的免疫反应是由CpGODNs与toll样受体9的相互作用促进的,据报道,CpGODNs具有抗**活性。阳离子脂质体已被用于有效地递送CpGODNs,以****反应或*****。CpGODNs与DOTAP或DOTAP和胆固醇组成的阳离子脂质体络合。研究发现,与裸CpGODNs相比,经鼻给药的阳离子脂质体CpGODNs能更有效地预防肺转移,抑制肺内肿瘤细胞的增殖,延长小鼠的存活时间。此外,CpGODNs与DOTAP和胆固醇组成的阳离子脂质体的复合体通过***自然杀伤细胞表现出抗**活性。由CpGODNs和阳离子脂质组成的脂质体已被测试具有预防类鼻疽的能力,类鼻疽是一种由假假伯克氏菌引起的传染病。将CpGODNs与阳离子脂质体络合,每只小鼠给予100ug的剂量,30天后给小鼠注射假芽孢杆菌。结果表明,DOTAP脂质体与CpGODNs复合物比DOPC脂质体与CpGODNs复合物更有效地预防假芽孢杆菌***。浙江定制脂质体载药

与脂质体载药相关的**
信息来源于互联网 本站不为信息真实性负责