温州Deferoxamine mesylate（甲磺酸去铁胺）

Imipraminehydrochloride是一种具有口服活性的叔胺类三环抗抑郁药。Imipraminehydrochloride是一种具有抗活性的Fascin1抑制剂。Imipraminehydrochloride也抑制5-羟色胺转运体(serotonintransporter)，其IC50值为32nM。Imipraminehydrochloride刺激U-87MG胶质瘤细胞自噬（autophagy），诱导HL-60细胞凋亡（apoptosis）。Imipraminehydrochloride具有神经保护和免疫调节作用。MCU-i4阻断IP3依赖的线粒体Ca2+的摄取，维持靶点的“管家”角色。Letrozole(CGS20267)是一种有效的，选择性的，可逆的和具有口服活性的非甾体类芳香化酶(aromatase)抑制剂，IC50值为11.5nM。Letrozole选择性抑制雌的生物合成，可用于乳腺的研究。MCE抑制剂激动剂的发现和研究为药物设计和开发提供了新的思路和方法。温州Deferoxamine mesylate（甲磺酸去铁胺）

SHP099hydrochloride是有效，选择性，有口服活性的SHP2抑制剂，IC50值为70nM。Darapladib是一种有效的脂蛋白相关磷脂酶A2(Lp-2)抑制剂，IC50为0.25nM。Nocodazole(Oncodazole)是快速可逆的microtubule抑制剂。Nocodazole与β-微管蛋白结合并破坏微管组装/拆卸动力学，从而防止有丝分裂并诱导肿瘤细胞凋亡。Nocodazole抑制Bcr-Abl，增强CRISPR/Cas9的活性。Puromycinaminonucleoside(NSC3056)是一种氨基核苷类，为嘌呤霉素类似物。Puromycinaminonucleoside诱导细胞凋亡(apoptosis)。Puromycinaminonucleoside可逆抑制二肽基肽酶(dipeptidylpeptidaseII)和胞浆丙氨酸氨基肽酶。Puromycinaminonucleoside诱导细胞迁移小体的分泌。4-Hydroxytamoxifen ( 4-羟基他莫昔芬）哪家好MCE抑制剂激动剂的研究有助于开发新型药物治疗策略。

Nicotinamide是维生素B3或烟酸的一种形式，可抑制SIRT2的体外活性，其EC50值为2μM。Nicotinamide可抑制90%的黑色素瘤细胞数量，并增加细胞内NAD+、ATP、ROS水平。Nicotinamide抑制黑色素瘤小鼠的肿瘤生长并提高生存率，可用于黑色素瘤等皮肤相关的研究。N-Acetylcysteineamide是一种能透过细胞膜和血脑屏障的硫醇抗氧化剂和神经保护剂，可降低ROS的产生。Pimonidazole是一种缺氧标记物，用于瘤内缺氧和细胞增殖的补充性研究。Pimonidazole通过与大分子的共价结合或通过被还原形成还原性代谢物后在缺氧细胞中积累，可用于定性和定量评估缺氧。NBQX(FG9202)是高度选择性，竞争型的AMPA受体拮抗剂。NBQX具有神经保护和抗惊厥活性。

Felodipine是一种二氢吡啶，是一种有效的血管选择性钙通道(b>calciumchannel)拮抗剂。Felodipine通过选择性作用于血管平滑肌，尤其是阻力血管来****。Felodipine是具有抗活性，可诱导自噬。Felodipine可以跨越血脑屏障。Dimethylsulfoxide(DMSO)是一种非质子溶剂，可溶解极性和非极性化合物。Dimethylsulfoxide具有防冻和抑菌的特性。D-(+)-Trehalosedihydrate可从Saccharomycescerevisiae中分离得到，可用作食品成分和药物赋形剂。Vortioxetine是5-HT1A，5-HT1B，5-HT3A，5-HT7受体和5-羟色胺转运体(SERT)的抑制剂，其Ki值分别为15nM，33nM，3.7nM，19nM和1.6nM。SN-38(NK012)是拓扑异构酶I(TopoisomeraseI)抑制剂伊立替康的活性代谢产物。SN-38(NK012)抑制DNA合成和RNA合成的IC50分别为0.077和1.3μM。这些药物通过增加多巴胺水平来改善注意力和专注力。

GLP-1RAntagonist1(compound5d)是口服有效的、能透过系统的，胰素样肽1受体(GLP-1R)的非竞争性抑制，其IC50值为650nM。trans-C75((±)-C75)是C75的对映异构体，C75是脂肪酸合成酶(FASN)的抑制剂。Rosmarinicacid是植物中很高存在的一种酚酯化合物。Rosmarinicacid抑制MAO-A，MAO-B和COMT，IC50分别为50.1，184.6和26.7μM。5-Azacytidine(Azacitidine;5-AzaC;Ladakamycin)是胞苷核苷类似物，特异型抑制DNA甲基化。5-Azacytidine与DNA结合共价捕获DNA甲基转移酶(DNAmethyltransferases)，有益于逆转表观遗传变化。5-Azacytidine诱导细胞自噬(autophagy)。Cytochalasin D 具有细胞渗透活性。海宁BAPTA-AM

MCE抑制剂激动剂可能成为新型药物的候选。温州Deferoxamine mesylate（甲磺酸去铁胺）

Metronidazole是一种硝基咪唑类，具有口服活性。Metronidazole能够穿过血脑屏障。Metronidazole可用于厌氧微生物的研究。Neomycinsulfate是一种氨基糖苷类，通过核30S核糖体亚单位的不可逆结合发挥活性(antibacterial)，从而阻断细菌蛋白质的合成。Neomycinsulfate是一种已知的磷脂酶C(PLC)抑制剂。Neomycinsulfate能抑制血管生成素的核转位和血管生成素诱导的细胞增殖和血管生成。Verapamil((±)-Verapamil)是一种钙通道(calciumchannel)阻滞剂，是一种有效的口服活性的代P糖蛋白(P-gp)抑制剂。Verapamil能也抑制CYP3A4，并可用于，心律不齐和心绞痛的研究。温州Deferoxamine mesylate（甲磺酸去铁胺）