企业商机
支原体基本参数
  • 品牌
  • 世途科生物
  • 型号
  • CM0001
支原体企业商机

支原体的预防可通过以下方式:
1. 控制污染源:通过定期检测和去除细胞培养中的支原体污染,确保细胞培养体系内无支原体存在,从而获得准确有效的实验数据。
2. 改善无菌操作技术:通过提高实验人员的操作技术和意识,避免在细胞培养过程中引入支原体污染。
3. 使用无菌设备和耗材:使用无菌的细胞培养设备和耗材,如无菌培养基、血清等,减少支原体污染的风险。
4. 定期消毒和清洁:对实验室环境进行定期的消毒和清洁,包括工作台、培养箱等,以减少支原体的潜在污染。
5. 使用预防性试剂:使用专门针对支原体的预防性试剂,如加入细胞培养基中的预防剂、超净台喷雾、水浴锅预防和细胞培养箱水盘预防等,以预防支原体污染。
6. 提高实验室人员对支原体污染的认识:通过科普教育和培训,提高实验室人员对支原体污染的认识和预防意识。
7. 建立严格的实验室管理规程:制定并执行严格的实验室管理规程,包括样本处理、废物处理、设备维护等,以降低支原体污染的风险。
什么样的客户需要定期检测支原体污染?苏州细胞培养支原体去除现货

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支原体污染是细胞培养中普遍的问题之一,细胞库中或正在使用的细胞中,支原体的污染率约为15%-35%。并对培养细胞的生理和代谢造成诸多影响:
01/ 争夺营养:支原体的污染会阻碍细胞生长和增殖 
02/ 改变蛋白质、RNA 或 DNA 合成的水平 
03/ 改变基因表达、细胞信号传导和形态 
04/ 损害膜和细胞器 
05/ 导致突变和染色体变化 
06/ 时间、金钱和有价值的细胞丢失:支原体的污染会导致严重的经济损失以及研究时间损失
07/ 实验结果的不可靠性 
08/ 生物安全问题
深圳细胞培养支原体预防现货支原体去除之后对细胞转染有无影响?

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细胞培养中支原体检测出现假阳性结果可能由以下原因引起:
1. 扩增产物污染:PCR扩增产生的大量DNA拷贝若未妥善处理,极微量的污染就可能导致假阳性结果。
2. 引物设计不当:引物设计不够特异性,可能会与非目标序列发生反应,导致非特异性扩增。
3. 试剂质量问题:使用的dNTPs、引物、DNA聚合酶等试剂质量不佳,可能引起非特异性扩增或假阳性结果。
4. 操作技术问题:实验操作不规范,如混合样本、标签错误或样本标识不清等,可能导致假阳性结果。
5. PCR反应条件设置不当:不恰当的PCR反应条件,如温度和时间选择不当,可能导致非特异性扩增。
6. DNA污染:PCR环境中的DNA污染会干扰结果,导致假阳性

支原体去除的实验步骤通常包括以下几个阶段:

1. 支原体检测:在进行去除之前,首先要确认细胞培养物是否受到支原体污染。这可以通过多种方法实现,如PCR法、LAMP法或支原体培养法。
2. 选择合适的去除试剂:一旦确认存在支原体污染,需要选择一种有效的去除试剂。
3. 去除试剂的添加:根据去除试剂的说明书,将试剂添加到受污染的细胞培养基中。通常,这涉及到将一定比例的去除试剂加入到细胞培养液中。
4. 孵育:添加去除试剂后,将细胞培养物放回培养箱中孵育。孵育时间和条件(如温度、CO2浓度)应根据试剂的推荐进行调整。
5. 监测去除效果:在孵育过程中,定期监测细胞的状态和去除效果。这可能包括观察细胞形态、生长速率的变化,以及通过显微镜检查是否有支原体存在的迹象。
6. 后续检测:去除过程完成后,再次使用支原体检测方法确认污染是否已被成功。
支原体预防主要是什么成分?

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方法

灵敏度

优势

劣势

培养法

☆☆☆

ü 便捷

ü 便宜

ü 金标准

ü 费劳力

ü 耗时长

ü 需要特定的培养基

ü 特定支原体种类需要特定的培养基

DNA染色

(DAPI or Hoescht)

ü 迅速

ü 便捷

ü 便宜

ü 可能难以判读结果

ü 无法鉴别支原体种属

ü 可能假阳性可能性

间接染色

☆☆☆

ü 迅速

ü 便宜

ü 易检测

ü 费时

ü 需要细胞系指示

ELISA

☆☆

ü 迅速

ü 客观,易判读结果

ü 可以鉴别支原体种属

ü 受抗体限制

ü 价格高

免疫染色

☆☆

ü 迅速

ü 可检测支原体种属

ü 价格略高

ü 可检测的支原体种属有限

放射自显影

☆☆

ü 迅速

ü 难以判读结果

ü 无法鉴别支原体种属

ü 费劳力

生物发光

☆☆

ü 迅速

ü 便捷

ü 便宜

ü 难以判读结果

ü 无法鉴别支原体种属

PCR

☆☆☆

ü 便宜

ü 迅速

ü 具有特异性

ü 可能假阳性可能性

ü 检测特异性依赖引物特异性

ü 需要提取DNA

Real-Time PCR

☆☆☆

ü 便捷

ü 迅速

ü 具有特异性

ü 结果可靠

ü 高通量

ü 可能假阳性可能性

ü 检测特异性依赖引物特异性

ü 需要提取DNA

LAMP

☆☆

ü 便捷

ü 无需DNA提取

ü *需10min左右的实验操作时间

ü 具有特异性

ü 高通量

ü 可能假阳性可能性

ü 检测特异性依赖引物特异性 支原体污染和黑胶虫污染有什么区别?北京支原体去除试剂价格

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支原体预防的策略主要包括以下几个方面:
1. 控制污染源:通过定期检测和去除细胞培养中的支原体污染,确保细胞培养体系内无支原体存在,从而获得准确有效的实验数据。
2. 改善无菌操作技术:通过提高实验人员的操作技术和意识,避免在细胞培养过程中引入支原体污染。
3.使用无菌设备和耗材:使用无菌的细胞培养设备和耗材,如无菌培养基、血清等,减少支原体污染的风险。
4. 定期消毒和清洁:对实验室环境进行定期的消毒和清洁,包括工作台、培养箱等,以减少支原体的潜在污染。
5. 使用预防性试剂:使用专门针对支原体的预防性试剂,如加入细胞培养基中的预防剂、超净台喷雾、水浴锅预防和细胞培养箱水盘预防等,以预防支原体污染。
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