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脂质体载药基本参数
  • 品牌
  • 星叶生物,US-star,Gemate
  • 型号
  • 定制
  • 产地
  • 南京
  • 是否定制
脂质体载药企业商机

利用设计的脂质,他们发现由1,2-二油醇-3-二甲基氨基-丙烷(DODMA)阳离子脂质组成的核酸脂质颗粒在小鼠和食蟹猴中分别以0.01mg/kg和0.3mg/kg的剂量包封siRNA时表现出基因沉默作用。**近的一项构效关系研究表明,脂质结构的细微差异可能导致转染效率的明显差异。作者设计并合成了1,4,7,10-四氮杂环十二烷环基和含咪唑的阳离子脂质,它们具有不同的疏水区域(例如,分别为胆固醇和双薯蓣皂苷配基)。结果表明,这两种阳离子脂质在HEK293细胞中诱导有效的基因转染。脂质体质量控制主要包括原材料质量控制、制备工艺参数控制产品特性测试、微生物污染控制和质量标准建立等。成都脂质体载药专业

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因此,可以实现靶向和长 循环的双重好处。 免疫脂质体是利用抗体或其片段与脂质体之间的各种类型的连锁来制备的。根据制备方法的不同, 可以在脂质上进行连接, 然 后脂质可用于制造脂质体或可以在脂质体上进行连接。 常用的键合类型是抗体和脂质体之间的共价和非共价偶联。在共价偶联中, 氨基(酰胺键形成)或巯基(马来酰亚胺反应) 是偶联过程的主要活性位点。然而, 在非共价偶联中, 用生物素修饰的脂质体制备脂质体, 靶向蛋白分子附着在脂质体上。增加循环半衰期, 靶向特异性和**小化药物损失和降解是免疫脂质体的主要优点。 除了有前景   的应用之外, 免疫脂质体还有一个主要缺点, 即由于反复注射, 可以观察到免疫原性和循环***率的增加。小于80纳米的免疫脂质体(作为有效递送的要求)可能会从肿瘤部位迅速消除。肺靶向脂质体载药影像载药脂质体可以采用超滤法、凝胶过滤法、低速离心法、透析法等多种方法来纯化。

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脂质体的粒径和粒径分布脂质体的整个药代动⼒学过程,如全⾝循环和MPS***、外渗到组织间质、细胞外基质间质运输以及细胞摄取和细胞内运输,都是依赖于尺⼨的。粒径<200nm的颗粒可降低⾎清蛋⽩的调理作⽤,降低MPS的***率。在⼩⿏⽩⾎病模型中,对于Myocet来说,较⼩的脂质体具有更⾼的抗**功效和增加的平均⽣存时间。粒径为2.0-3.5µm的Mepact可促使单核细胞/巨噬细胞吞噬,触发*****的免疫调节作⽤。Singh等⼈发现,含有不同颗粒⼤⼩的佐剂脂质体(ArmyLiposomeFormulation,ALF)的疫苗会产⽣不同的免疫反应,即树突状细胞更有效地摄取10-200nm范围内的⼩颗粒,⽽其他免疫细胞,如巨噬细胞,则倾向于吞噬⼤颗粒。Niu等⼈研究了⼝服给药的胰岛素负载脂质体,发现直径为150nm和400nm的脂质体表现出较慢且持续时间⻓达24⼩时的降糖作⽤,⽽粒径约为80nm和2µm的脂质体则分别表现出短暂且⽆药理作⽤。文献表明,对于*****的脂质体来说,小于200nm的脂质囊泡大小可以从物理肝脏筛选过程中逃逸。根据肝窦的大小,需要小于150nm的囊泡才能通过高渗透性的**血管穿透到恶性组织中。因此,它是由增强的渗透率(EPR)效应控制的,这有助于脂质体通过被动靶向在**中积累。

脂质体的表⾯改性脂质体被⾼度柔性的PEG链包裹形成⽔合层是脂质体修饰的重要⼯具,它可以减少MPS的***,延⻓循环寿命,并防⽌脂质体聚集。另⼀种常⻅的脂质体表⾯修饰是使⽤配体进⾏活性靶向。FDA指南建议纳⽶材料的涂层厚度可以在档案中描述,因为层的覆盖密度和厚度会影响细胞摄取并控制纳⽶颗粒通过⽣物基质的运输。有研究提到,应考虑⾮共价或共价结合的表⾯涂层对产品稳定性、药代动⼒学、⽣物分布、双分⼦相互作⽤和受体介导的细胞相互作⽤的影响。此外,涂层材料应完全表征和控制,包括其⼀致性和可重复性,表⾯覆盖异质性,配体的取向和构象状态,物理化学稳定性,过早脱离,和/或涂层的降解等。脂质与生物活性小分子(如叶酸)的结合已被研究用于靶向递送核酸。

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酸性环境(pH值2.0-4.0)通常⽤于产⽣⽤于活***物装载的跨膜pH梯度。在37℃和pH2.0条件下,SM/Chol脂质体(55/45,mol/mol)的⽔解速率⽐DSPC/Chol脂质体慢约100倍。此外,含有SM/Chol的脂质体表现出比较好的药代动⼒学特性,即增加循环时间并增强药物向靶组织的递送。胆固醇(Chol)是脂质体双分⼦层的另⼀个主要成分,⼏乎可以⽤于所有的商业产品。Chol的加⼊可以促进脂链的堆积和双分⼦层的形成,调节膜的流动性/刚性,并进⼀步影响药物释放、脂质体的稳定性和胞外分泌动⼒学。对于Shingrix(带状疱疹疫苗,含有糖蛋⽩E抗原和AS01B脂质体佐剂系统)的产物,Chol可以避免QS21(AS01B佐剂系统中的免疫增强剂之⼀)以2:1的⽐例(Chol:QS21,w/w)⽔解。对于AmBisome的产物,与⾮甾醇相⽐,Chol降低了脂质体制剂的毒性。Chol对双分⼦层性质的影响是浓度依赖性的。据报道,低浓度(2.5mol%)和⾼浓度(>30mol%)的Chol对脂质双分⼦层的性质影响不⼤。5<Cholmol%<30的Chol的“冷凝效应”或“有序效应”导致颗粒⼤⼩从220nm逐渐增⼤到472nm,膜的流动性降低,药物释放减少。除了Chol,其他与Chol结构相似的甾醇,如⻩体酮、⻨⻆甾醇和⽺⽑甾醇,也被研究⽤于调节膜的刚性和稳定性。递送核酸的脂质体中的脂质成分有阳离子脂质、助脂、胆固醇结合DSPE-PGE2000等。肺靶向脂质体载药影像

相变温度对脂质体的影响。成都脂质体载药专业

CpGODNs是一种合成的单链DNA,已知可作为疫苗佐剂,也可以使用阳离子脂质体递送。Th1介导的免疫反应是由CpGODNs与toll样受体9的相互作用促进的,据报道,CpGODNs具有抗**活性。阳离子脂质体已被用于有效地递送CpGODNs,以****反应或*****。CpGODNs与DOTAP或DOTAP和胆固醇组成的阳离子脂质体络合。研究发现,与裸CpGODNs相比,经鼻给药的阳离子脂质体CpGODNs能更有效地预防肺转移,抑制肺内肿瘤细胞的增殖,延长小鼠的存活时间。此外,CpGODNs与DOTAP和胆固醇组成的阳离子脂质体的复合体通过***自然杀伤细胞表现出抗**活性。由CpGODNs和阳离子脂质组成的脂质体已被测试具有预防类鼻疽的能力,类鼻疽是一种由假假伯克氏菌引起的传染病。将CpGODNs与阳离子脂质体络合,每只小鼠给予100ug的剂量,30天后给小鼠注射假芽孢杆菌。结果表明,DOTAP脂质体与CpGODNs复合物比DOPC脂质体与CpGODNs复合物更有效地预防假芽孢杆菌***。成都脂质体载药专业

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