细胞分析仪性能的技术指标主要有荧光分辨率、荧光灵敏度、分析参数多少及分析、分选速度及纯度等。荧光分辨率是指分辨两个相邻峰的Z小距离,通常用变异系数(CV值)来表示。现在市场上主流型号的荧光分辨率小于2.0%,有的甚至在1%之内。荧光灵敏度反映了仪器探测Z小荧光光强的能力,一般用荧光微球上可测出的荧光(FITC)的Z小分子数来表示。目前细胞分析仪可以达到100以内。一般分析速度为500-10000个细胞/s,分选速度控制在1000个细胞/s以下,分选纯度>98%,有的细胞分析仪分析速度可达100000个细胞/s,分选速度可达70000个细胞/s,分选纯度>98%。细胞分析仪可以进行尽可能非侵入性的多重参数分析,即可同时获得多种信息。南京外泌体分离分析系统生产商家
直接免疫荧光染色法和间接免疫荧光染色法为两种主要的染色方法。间接标记是使用特异的无荧光标记的一抗和被检测的标本反应将没有结合的抗体除去,之后将荧光标记的二抗加入,使得含有荧光的抗原-抗体-抗体混合物生成。如此操作除了步骤复杂,还会将大量的时间耗费掉,因此如今这种方法基本上很少使用了。直接标记即是在标记的时候将连接着荧光素的特异性抗体加入,相对而言,此种方法比较简单,所以普遍地应用于各个实验室。对于白血病的免疫分型来说,如TdT,MPO,cCD3,cCD79a的一些胞内抗原的检测就显得尤为重要。使细胞膜通透为胞内染色的要点。青海细胞外囊泡分离分析系统细胞分析仪在药品筛选、细胞培养、转染等领域中也有普遍应用。
染色待测细胞,之后将单细胞悬液制作成功。用一定压力往流动室内压入待测样品,在高压下从鞘液管喷出不含细胞的磷酸缓冲液,待测样品流与鞘液管入口方向成一定角度,如此,鞘液就可以包绕着样品高速流动,使一个圆形的流束组成,在鞘液的包被下待测细胞单行排列,依次从检测区域通过。流式细胞仪的发光源一般是激光。在样品流上垂直照射着经过聚焦整形后的光束,在激光束的照射下的被荧光染色的细胞,会有激发荧光和散射光产生。90度方向的光电倍增管和前向光电二极管同时接收这两种信号。在前向小角度进行光散射信号的检测,细胞体积的大小基本上由这种信号来反映。
流式细胞仪分选是把液滴形成的信号加在压电晶体上使之产生机械振动,流动室即随之振动,使液柱断列成一连串均匀的液滴,一部分液滴中包有细胞,而细胞性质是在进入液滴以前已经被测定了的,如果其特征与被选定要进行分选的细胞特征相符。流式细胞仪在这个被选定的细胞刚形成液滴时给整个液柱充以指定的电荷,使被选定的细胞形成液滴时就带有特定的电荷,而未被选定细胞形成的细胞液滴和不包含细胞的空白液滴不被充电。带有电荷的液滴向下落入偏转板的高压静电场时,按照所带电荷符号向左或向右偏转,落入指定的收集器内,完成分类收集的目的。流式细胞仪对分选出的细胞可以进行培养或其他处理,做更深的研究。细胞分析仪根据核染色体DNA量和细胞形态学特征,进行快速精确的细胞测定。
流式细胞仪的信号处理系统:荧光信号的强度表示了所测细胞核内DNA的含量及倍体,经光电倍增管接收后可转换为电信号,再通过模/数转换器,将连续的电信号转换为可被计算机识别的数字信号。计算机把所测量到的各种信号进行处理,将分析结果显示在计算机屏幕上,也可以打印出来,或者以数据文件的形式存储在硬盘上,以备日后查询或分析。流式细胞仪还可以根据所规定的参量把指定的细胞亚群从整个群体中分选出来,以便对它们进行进一步的研究分析。细胞分析仪可检测细胞的运动轨迹以及在不同环境下的反应情况,为研究细胞动态提供数据支持。青海细胞外囊泡分离分析系统
细胞分析仪可以进行抗体检测、细胞检测、原核检测等操作以便对已检测的样本进行分析。南京外泌体分离分析系统生产商家
通过ABC转运蛋白的外排作用,Hoechst蛋白可用于表征侧群细胞。同成熟细胞相比,干细胞及早期祖细胞能够外排Hoechst染料,因而可以通过Hoechst弱荧光区对其予以鉴别。借助375nm激光,CytoFLEXS流式细胞仪能够轻松实现对上述细胞群的检测。配备多达13条荧光检测通道,能够满足不断增长的免疫表型需求,从而实现对稀有细胞类型和弱阳性细胞群的检测。小身材大智慧-节约珍贵样本,获取详尽数据,重量不超过22kg,且结构精巧、紧凑,尺寸为40.6cmx40.5cmx33cm,您可以轻松将CytoFLEXS安装在实验台面或标准生物安全柜内等任何您需要的地方,较小上样量低至10μL,15个参数时,检测速度可达30,000events/s,30或60μL/min三种预设流速任您挑选,您也可以使用自定义设置在10至240μL/min的全域范围内进行调节。南京外泌体分离分析系统生产商家