所有反应孔背景信号好、Ct值都在19~25之间,荧光扩增曲线呈典型的S型,说明本发明实例1提供的血液样本快速提取法用于荧光PCR扩增的方法具有较好的可行性。将四份不同来源不同的人血液样本进行荧光PCR扩增检测,每份样本平行三次,结果分别如图2、图3、图4、图5所示,由图可见,每个样本的平行实验,其曲线的Ct值很接近且≤25。说明本发明实例提供的血液样本快速提取法用于荧光PCR扩增的方法有可靠的重复性以及较好的均一性。实施例2与市场现有的血液基因组提取试剂盒产品对比。本发明的具体步骤如下:将**管颠倒混匀后,吸取100μL血液至,加入200μL的核酸释放剂(20mM~80mM的氢氧化钠溶液、~、~、~、~***钠、~3%甲酰胺),涡旋混匀,然后5000g离心30s,弃上清,获得细胞沉淀;然后再加入200μL核酸释放剂,涡旋1min至沉淀完全散开,5000g离心30s,弃上清;向细胞沉淀中加入50μL核酸释放剂,涡旋振荡1min,室温放置5min,12000g离心30s,取上清液即为提取的血液基因组DNA;取上清液3μL,加入到配制好的荧光PCR反应液,于ABI7500荧光PCR仪中进行扩增。选用某公司的血液基因组提取试剂盒作为方法比对,具体操作过程:将取血管颠倒混匀数次,吸取200μL血液于。这款口腔拭子是大包装盒的,而且大包装盒内每套独立包装,方便使用。浙江口腔拭子批发厂
本发明涉及生物医药领域,涉及一种常温下长时间口腔拭子DNA保存和提取方法。背景技术:近年来,采用口腔拭子进行DNA检验有逐渐增多的趋势,由于国内没有专门用于采集口腔脱落细胞的工具,而只是使用普通的医用棉签,而不同的人采集口腔脱落细胞在擦拭次数、力度、检材剪取量及扩增用的模板量上都存在一定差异,导致了口腔拭子的DNA常温下保存效果不大稳定,影响了口腔拭子在DNA常温下保存中的应用。
为规范口腔拭子DNA的采集,提高口腔拭子的DNA保存效率,亟需一种常温下长时间口腔拭子DNA保存和提取方法。
湖北高质量口腔拭子这款口腔拭子拥有新颖的折点设计,让拭子轻松折断并进入管中,更加便于操作。
口腔拭子DNA提取介绍所述iCleanhcy的DNA口腔细胞的试剂盒允许从人口腔拭子的基因组DNA的快速和有效的纯化。
DNA样本准备裂解液后,您可以在使用iCleanhcy不到15分钟纯化DNA技术。根据所使用的DNA纯化试剂盒,可以使用液体处理机器人单独或在自动化系统中处理样品。对于套件预期用途的iCleanhcy设计DNA口腔细胞试剂盒以允许从人颊细胞拭子或来自漱口水/或者唾液采集器手机人体唾液的沉淀细胞中分离以下量的基因组DNA。在加工前,样品可以在4°C下储存长达2周,而DNA产量或质量没有明显损失,不会降解。纯化的基因组DNA适用于下游应用,例如PCR,芯片.iCleanhcy?的DNA归口腔细胞培养基:在150微升的总体积在1-3毫微克/微升的浓度制作的基因组DNA的归一化产率。
iCleanhcy的DNA口腔细胞培养基:纯化的基因组DNA的6微克。重要提示:DNA产量各不相同,取决于几个因素,包括服用拭子的人的技术,供体是高还是低的脱落剂,以及使用的拭子类型。优点使用iCleanhcy的DNA口腔细胞的试剂盒,分离基因组DNA提供了以下优点:使用基于磁珠的技术分离基因组DNA,无需使用危险化学品,离心或真空歧管在样品制备和裂解后不到15分钟内。
华晨阳科技有限公司主营采样拭子、一次性使用病毒采样管、一次性运送培养基、鼻拭子,咽拭子等医疗一次性耗品 ,产品远销全球各地,北京,天津,上海,南京,苏州,杭州,昆山,陕西,西安,武汉,湖北,南昌,赣州,江西,太原,山西,济南,烟台,山东,石家庄,河北,内蒙古,呼和浩特,昆明,云南,哈尔滨,黑龙江,吉林,长春,沈阳,辽宁,大连,合肥,安徽,河南,郑州,海口,海南,玉林,北海,广西,广东,广州,深圳,东莞,惠州,佛山,中山,珠海,茂名,河源,肇庆,中国香港,中国澳门,中国台湾,美国,泰国,新加坡,越南,日本,韩国,中东,欧美等地区。随着IT医疗行业的迅速发展,华晨阳加强与国际同行交流,充分发挥企业的桥梁作用,严格按照ISO9000管理体系进行规范运作,生产的产品通过国内外检测机构认证。本着以〝质量至上求实创新,优好服务,合作共赢〞为准则,努力开拓创新,精益求精,把***的产品展示给您,将性价比超产品提供给您。 然后把装有采集管的自封袋以及送检登记表常温送运输到公司。
加入20μteinaseK溶液,混匀。加入200μL缓冲液GB,充分颠倒混匀,在56℃放置14min(期间颠倒混合样品数次),溶液应变清亮,若未完全变清亮,延长裂解时间至完全变清亮。加人200μL无水乙醇,充分振荡混匀10s,此时可能会出现絮状沉淀。将上一步所得溶液和絮状沉淀都加入一个吸附柱CB3中(吸附柱放入收集管中),12,000rpm离心30s,倒掉废液,将吸附柱CB3放回收集管中。向吸附柱中加入500μLGD(已加入无水乙醇),12,000rpm离心30s,弃废液,将吸附柱CB3放回收集管中。向吸附柱中加入600μLPW(已加入无水乙醇),12,000rpm离心30s,弃废液,将吸附柱CB3放回收集管中。12,000rpm(~13,400×g)离心2min。将吸附柱放置新的,以彻底晾干吸附柱中残余的漂洗液。向吸附柱中悬空滴加50~200μL洗脱缓冲液,室温放置2~5分钟,12,000rpm(~13,400×g)离心2min,将溶液收集到离心管中,测定浓度及纯度后,取3μL,加入到配制好的荧光PCR反应液,于ABI7500荧光PCR仪中进行扩增。用本发明和对照产品对8份样本同时进行荧光PCR扩增。结果如图6,本发明所有反应孔背景信号好、Ct值都在21~25之间,荧光扩增曲线呈典型的S型。口腔拭子一旦有破损记得联系经销商或者厂商,及时沟通退换。浙江口腔拭子批发厂
用口腔拭子检测后请仔细填写送检登记表上的相关信息。浙江口腔拭子批发厂
其是对于那些不能及时送检、放置时间过长的标本更有优势
①独有的喷射式植入尼龙纤维技术,增加标本的采集及释放量。
②拭子全长15cm,塑料杆上有独特的可折断设计。
③绒毛质地可采集更多目标分析物。
④没有标本残量,加快标本过程处理。
⑤拭子为独立包装,独立包装的无菌拭子。
方法/步骤:
①:准备好所需的材料,保证本身无感冒流鼻状态以免影响检查结果,撕开拭子采样包,握住手柄轻轻将取样拭子插入鼻腔处。
②:将深入鼻咽的拭子轻轻旋转取样拭子3-5圈,然后慢慢取出,注意轻拿轻放,不要用手或者其他物品去触碰拭子头部。
③:将提取出的样本放入样本采集管内,折断手柄,并封号样本采集管的盖子,保证密封,随机便完成取样。
产品细分:基因取样植绒棉签、口鼻腔采样拭子、DNA尼龙拭子采样棉签、一次性拭子无菌采样棉棒、植绒采样拭子、无菌采样棉签、一次性DNA基因采样拭子。 浙江口腔拭子批发厂
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