化妆品功效测试：防晒指数：1、防晒指数（体外法），根据防晒化妆品中紫外线吸收剂和屏蔽剂可以阻挡紫外线的性质，将防晒化妆品涂在PMMA板或3M专门使用胶带上，用不同波长的紫外线照射，测定样品的吸光度值，依据测定值大小直接评价防晒效果。2、化妆品防晒指数（人体法），SPF值是防晒化妆品保护皮肤避免发生日晒红斑（或紫外线红斑）的一种性能指标。仪器按国内外通用人体SPF测定模式对比化妆品SPF值进行测定。仪器适用于化妆品行业对防晒化妆品的功效评价，可用于皮肤光生物学基础研究、皮肤光化学临床医治学研究领域。SPF测试仪，让您的防晒选择更加精确无误。重庆FDA测试方法SPF分析仪
化妆品功效测试检测方法：美白测试，人体开放使用试验，该方法的试验周期为5周，试验规定了设置无美白功效基质平行对照组；在特定受试者样本左右两侧色素沉着区对称的情况下，可分试验产品侧和基质对照侧，但需受试者到试验机构使用试验产品和对照，以保证试验的准确性。该方法试验部位大多为曝光部位，故在紫外线相对强烈或日照长的季节开展时，试验机构需教导受试者参考“皮肤防晒专业人士共识”配合做好防晒工作，必要时提供不含美白成分的防晒产品供受试者日常防晒使用。云南UV-2000SUVAPF测试仪采用先进的光谱分析技术，SPF测试仪为您精确测定防晒产品的防晒指数。
ISO 24443 验证，ISO 24443要求UV-2000S需要特殊的验证，点击ISO Instrument Validation即可进行。默认的较小动态范围和线性度会自动输入。1）开始 ISO 验证过程后需要进行一系列扫描。2）头一个扫描进行 blank scan，进行该 blank scan 时，样品区域不放置任何样品片和滤光片。3）接下来的 3 次扫描使用钬滤光片(验证片中的A)，屏幕上显示仍要进行的验证扫描。4）接下来的 2 次扫描使用 HD0-1，糙面向上，HD0 片在一个单独的盒子里。5）接下来的 2 次扫描使用 HD0-2，糙面向上，HD0 片在一个单独的盒子里。6）接下来的 2 次扫描使用 HD0-1(在上面)和 HD0-2(在下面)，2 个糙面贴在一起；7）接下来的 2 次扫描使用 HD0-2(在上面)和 HD0-1(在下面)，2 个糙面贴在一起；8）全部验证完成后会生成报告；9）完成。注意：ISO 24443要求对S2标样的测试。
SPF测定：1、光源：日光模拟器氙弧灯作为光源，必须符合下列条件：①、可连续产生波长为290nm~400 nm 的紫外线；②、光源输出经滤光片过滤后，波长小于290nm的紫外线应低于1%；③、光源输出经滤光片过滤后，波长大于400nm的紫外线应低于5%；④、光源应输出稳定，光线均一，所辐射平面上其波动范围应小于10%；2、受试者的选择：①、选18~60岁健康志愿受试者，男女均可。②、既往无光感性疾病史，近期内未使用影响光感性的药物；③、受试者皮肤类型为I、II、III型，即对日光或紫外线照射反应敏感，照射后易出现晒 伤而不易出现色素沉着者；④、受试部位的皮肤应无色素沉着、炎症、瘢痕、色素痣、多毛等；⑤、妊娠、哺乳、口服或外用皮质类固醇物质等药物、或近一个月内曾接受过类似试验者应排除在受试者之外；⑥、按本方法规定每种防晒化妆品的测试人数应在10例以上。SPF测试仪，精确测量防晒霜保护能力，确保肌肤免受紫外线伤害。
SPF测定受试者的选择，①、选18~60岁健康志愿受试者，男女均可。②、既往无光感性疾病史，近期内未使用影响光感性的药物；③、受试者皮肤类型为I、II、III型，即对日光或紫外线照射反应敏感，照射后易出现晒 伤而不易出现色素沉着者；④、受试部位的皮肤应无色素沉着、炎症、瘢痕、色素痣、多毛等；⑤、妊娠、哺乳、口服或外用皮质类固醇等药物、或近一个月内曾接受过类似试验者应排除在受试者之外；⑥、按本方法规定每种防晒化妆品的测试人数应在10例以上。SPF测试仪可以帮助生产商改进其防晒产品的配方和性能。UV-2000S防晒指数测试仪使用方法
SPF测试仪通常使用人体皮肤模型来模拟真实的使用情况。重庆FDA测试方法SPF分析仪
SPF和UPF是评价纺织品防紫外线性能较主要的两个指标。SPF(sun protection factor)即防晒因子或防晒指数，是指使用防晒化妆品防护皮肤的较小红斑剂量与未使用防晒化妆品防护皮肤的较小红斑剂量的比值。可采用人体法或仪器法测量。UPF(Ultraviolet Protection Factor)，即防紫外系数或称紫外防护系数，是指皮肤无防护时计算出的紫外线辐射平均效应与皮肤有织物防护时计算出的紫外线辐射平均效应的比值。一般来说，防晒指数SPF用于化妆品行业，而紫外防护系数UPF用于纺织行业。重庆FDA测试方法SPF分析仪
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