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标准物质企业商机

BloodDirectPCRMasterMix(2×)是一种专为从全血样本直接进行PCR扩增而设计的即用型2倍浓度的预混合溶液。这种产品允许研究人员在不需要预先进行DNA提取或样品处理的情况下,直接使用抗凝血样品或干血斑样品进行基因组DNA中目的基因的扩增。它通常包含以下特点:1.**耐血液样本中的抑制剂**:含有的DNA聚合酶能够抵抗血液样本中的PCR抑制剂,如EDTA、肝素或柠檬酸钠等。2.**高效率**:特别改造的DNA聚合酶具有高效率,能够快速扩增目标DNA。3.**简便性**:简化了PCR实验的步骤,因为不需要进行DNA的提取和纯化。4.**直接电泳**:PCR产物可直接上样进行电泳分析,无需添加额外的上样缓冲液。5.**兼容性**:兼容多种抗凝剂,并且可以与多种常见PCR仪器配合使用。6.**优化的配方**:包含优化的缓冲体系、dNTPs、Mg2+等,适合血液样本的PCR扩增。例如,Easy-Load™BloodDirectPCRMasterMix(2X)就是这类产品中的一个,它含有耐血的HemoTaq™DNA聚合酶,适用于EDTA、肝素或柠檬酸钠抗凝血样品或干血斑样品直接PCR检测。此外,

全长跨膜蛋白A2AR,也就是腺苷受体A2aR(ADORA2A),是一种七次跨膜蛋白,属于G蛋白偶联受体。Recombinant Human SCF Protein,His Tag

Recombinant Human SCF Protein,His Tag,标准物质

3C样蛋白酶(3CLpro)或主要蛋白酶(Mpro),正式名称为C30内肽酶或3-胰凝乳蛋白酶样蛋白酶,[2]是在冠状病毒中发现的主要蛋白酶。它在11个保守位点切割冠状病毒多蛋白。它是一种半胱氨酸蛋白酶,是蛋白酶PA家族的成员。它在其活性位点具有半胱氨酸-组氨酸催化二联体并裂解Gln–(Ser/Ala/Gly)肽键。酶委员会将这个家族称为SARS冠状病毒主要蛋白酶(Mpro;EC3.4.22.69)。3CL蛋白酶对应于冠状病毒非结构蛋白5(nsp5)。通用名中的“3C”指的是3C蛋白酶(3Cpro),是一种在小核糖核酸病毒中发现的同源蛋白酶。3C样蛋白酶能够催化裂解P1位谷氨酰胺和P1'位小氨基酸(丝氨酸、丙氨酸或甘氨酸)之间的肽键。例如,SARS冠状病毒3CLpro可以自我切割以下肽:[3][4][5]TSAVLQ-SGFRK-NH2和SGVTFQ-GKFKK是对应于SARS3C样蛋白酶的两个自切割位点的两个肽该蛋白酶在冠状病毒复制酶多蛋白(P0C6U8)的加工过程中很重要。它是冠状病毒中的主要蛋白酶,对应于非结构蛋白5(nsp5)。[6]它在11个保守位点切割冠状病毒多蛋白。3CL蛋白酶在其活性位点具有半胱氨酸-组氨酸催化二元组。[4]半胱氨酸的硫作为亲核试剂,组氨酸的咪唑环作为一般碱基。Recombinant Cynomolgus TIGIT Protein,His Tag全长跨膜蛋白CB1,即受体1(Cannabinoid Receptor 1),是一种G蛋白偶联受体(GPCR)。

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1stStrandcDNASynthesisKit(RNaseH-)通常提供几种不同类型的引物用于启动cDNA的合成。这些引物包括:1.**Oligo(dT)引物**:这种引物通常与mRNA的poly(A)尾部互补配对,适用于从真核生物的mRNA中合成cDNA。它能够产生大量全长cDNA,特别是当模板来源于真核生物时。2.**随机六聚体引物(RandomHexamers)**:这些引物是一组随机的六核苷酸序列,可以与RNA模板的任何部分结合,从而启动cDNA的合成。它们适用于mRNA、rRNA、tRNA和长非编码RNA等多种类型的RNA模板。3.**基因特异性引物(GeneSpecificPrimers)**:这些引物是针对特定基因序列设计的,可以用于从总RNA或mRNA中合成特定基因的cDNA。它们通常用于当需要选择性地扩增特定基因或基因家族时。在选择引物时,需要考虑RNA模板的来源、RNA的质量和特性以及后续实验的需求。例如,如果RNA模板具有复杂的二级结构或较高的GC含量,可能需要使用随机引物以提高cDNA合成的效率。另外,如果后续实验是qPCR,可以将Oligo(dT)与随机引物混合使用,以提高qPCR结果的真实性和重复性。

BloodDirectPCRMasterMix(2×)适合血液样本的PCR扩增主要通过以下几个方面:1.**抗血液抑制剂能力**:该预混合溶液含有的DNA聚合酶和其他成分能够抵抗血液样本中的PCR抑制剂,如胆酸盐、血红素、蛋白质等。2.**优化的缓冲体系**:预混合溶液中的缓冲体系经过特别优化,以适应血液样本中的特定条件,包括pH、离子强度和Mg2+浓度,从而提高PCR扩增的效率和特异性。3.**高保真DNA聚合酶**:包含的DNA聚合酶具有高保真度,能够在复制DNA时减少错误,保证扩增结果的准确性。4.**快速扩增速度**:一些BloodDirectPCRMasterMix产品具有快速扩增的特点,可以缩短PCR实验的时间。5.**宽泛的GC含量适应性**:该产品可以用于扩增不同GC含量的基因,包括高GC和低GC区域,提高了PCR的适用性。6.**直接使用血液样本**:无需对血液样本进行DNA提取或纯化,可以直接将抗凝血样品或干血斑样品加入PCR反应中。7.**兼容性**:兼容多种抗凝剂,如EDTA、肝素或柠檬酸钠,适用于不同来源的血液样本。8.**简化的操作流程**:由于省去了DNA提取的步骤,BloodDirectPCRMasterMix简化了实验操作流程,减少了实验时间和潜在的污染风险。跨膜蛋白的多功能性使它们成为理想的药物作用靶点,例如四次跨膜蛋白CD20、Claudin18.2。

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1st Strand cDNA Synthesis Kit(RNase H-)的逆转录过程是将RNA模板转换成cDNA的过程。这个过程通常包括以下几个步骤:模板RNA的准备:确保RNA模板的质量和纯度,可能需要使用DNase I来去除RNA样品中的DNA污染。逆转录反应体系的配制:根据试剂盒的说明,将RNA模板、引物(如Oligo(dT)、随机六聚体或基因特异性引物)、dNTPs、逆转录酶和缓冲液等组分混合在一起。逆转录酶的启用:如果需要,可能要将反应体系预热到一定温度以达到逆转录酶。逆转录反应:在适宜的条件下,逆转录酶会根据RNA模板合成一条互补的DNA链。这个过程通常在一定的温度范围内进行,以保证酶的活性和反应的效率。反应的终止:逆转录反应完成后,通常通过加热到较高温度来终止反应,以防止cDNA的进一步合成。产物的纯化:合成的cDNA可能需要通过某些方法(如柱层析或沉淀)进行纯化,以去除未反应的dNTPs、RNA模板和酶等。cDNA的检测和应用:合成的cDNA可以用于后续的PCR、qPCR、克隆、测序等实验。重组人泛素是一种蛋白质,它是一种含有76个氨基酸的高度保守的蛋白质,存在于细胞核和细胞质中。Recombinant Mouse VCAM-1/CD106 Protein,His Tag

α-凝血酶,是血液凝固途径中的关键酶。它负责将纤维蛋白原转化为纤维蛋白,形成血凝块的基础。Recombinant Human SCF Protein,His Tag

RecombinantBiotinylatedCynomolgusSiglec-10Protein,His-AviTag性能参数分子别名(Synonyms)SLG2;SIGLEC10;MGC126774;PRO940表达区间及表达系统(Source)BiotinylatedCynomolgusSiglec-10ProteinisexpressedfromHEK293withHistagandAvitagattheC-terminus.ItcontainsThr17-Asn552.[Accession|A0A2K5WBX8]分子量大小(MolecularWeight)TheproteinhasapredictedMWof61.71kDa.Duetoglycosylation,theproteinmigratesto72-82kDabasedonSDS-PAGEresult.(Endotoxin)Lessthan1EUperμgbytheLALmethod.纯度(Purity)>95%asdeterminedbySDS-PAGE制剂(Formulation)Suppliedas0.22μmfilteredsolutionin25mMMES,150mMNaCl,0.5MArginine(pH5.0).储存条件Theproductshouldbestoredat-85~-65℃for1yearfromdateofreceipt.Recommendtoaliquottheproteinintosmallerquantitieswhenfirstusedandavoidrepeatedfreeze-thawcycles.Recombinant Human SCF Protein,His Tag

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DL200DNAMarker:助力分子量分析的科研利器在分子生物学研究中,DNAMarker作为分子量标准,是琼脂糖凝胶电泳中不可或缺的工具。DL200DNAMarker凭借其的性能和独特的设计,为科研人员提供了高效、可靠的分子量分析解决方案。分子量标准DL200DNAMarker由特定分子量的双链DNA片段组成,条带大小准确,能够为DNA片段的大小测定提供可靠的参照。其条带清晰锐利,背景干净,即使在低浓度下也能保持高辨识度,确保实验结果的准确性。即用型设计,操作便捷该产品已预混1×LoadingBuffer,无需额外处理,可直接上样进行电泳。这种即用型设计简化了实验操作流程,节省了科研人员的...

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