耐磨PA

尽管尼龙具有良好的机械性能，但与金属相比硬度低且磨损率较高，不能满足工业的高速发展以及产品的高性能加工与应用需求。为了获得更好的机械和摩擦学性能，研究学者使用了各种填料，如氧化铝、石墨烯、二硫化钼等对尼龙进行改性，以获得高耐磨的尼龙材料。将γ-氨基丙基三乙氧基硅烷修饰的α-Al2O3纳米颗粒填充到尼龙中对其进行改性，对比纯尼龙，添加0.1%改性α-Al2O3的尼龙复合材料的抗拉强度和弯曲强度分别提高了19.5%和30.8%，摩擦系数和磨损质量分别降低了44%和64.8%，增强了材料的力学性能和耐磨性。将聚乙烯吡咯烷酮修饰后的纳米二硫化钼用于改性PA66材料，改性后提高了纳米二硫化钼的分散性，纳米材料的添加可以提高材料的拉伸、弯曲性能，加强了耐磨性。采用八氨基多面体低聚倍半硅氧烷功能化氧化石墨烯，并将其作为填料应用于尼龙6材料，制备了纳米复合材料，并对其性能进行研究，研究结果显示，利用POSS功能化GO可以有效地提高GO与尼龙6材料的界面结合力，提高摩擦性能。25%玻璃纤维增强，阻燃V0级，可注塑成型，具有强度高、耐高温、阻燃等性能特点。耐磨PA

尼龙具有优异的力学性能、电性能、耐磨、耐化学药品性、润滑性，但也存在较突出的缺点，如吸水性较大，导致成型尺寸稳定性差。与钢材相比较，其优点是耐腐蚀、自润滑、相对密度小、易成型；其缺点是吸水性大、力学性能不足。所以，要想把尼龙作为工程结构材料，还需改善其性能，才能达到工业用途的要求。尼龙的改性分为化学改性和物理改性。化学改性是在聚合过程中加入第二、三单体进行共聚合，得到共聚尼龙。物理改性则是添加一些改性剂（如填充剂、增强材料、阻燃剂等）与尼龙共混，得到改性尼龙。物理改性方法又可分为增强、增韧、阻燃、填充、共混合金及纳米改性方法。尼龙的物理改性方法工艺简单，能够得到理想的改性材料，所以自20世纪80年代以来发展很快，并形成了当今的高新技术产业。阻燃增韧增强尼龙6造粒厂新能源电池组件、发动机周边部件、点火装置部件等汽车零配件，串联连接端子、断路器、线圈等电子电器。

增强尼龙的品种十分繁多，几乎所有尼龙都可以制造增强品级。商品化较多的品种有：增强PA6、增强PA66、增强PA46、增强PA1010、增强PA610等。其中，产量与用量较大的是增强PA6、增强PA66。增强尼龙从组成上划分还可以分为增强填充尼龙（即在增强的同时，适当的在增强尼龙中加入一些无机填料，以改善其加工成型性能）、增强阻燃尼龙（在增强尼龙中添加一定的阻燃剂）、增强增韧尼龙（在增强尼龙中加人一定的弹性体）和纯增强尼龙四大类。

玻璃纤维含量在30%以内。随玻璃纤维含量的增加，增强PA6热变形温度随之提高,超过35%以后，其热变形温度随玻璃纤维的增加变化不大，其他PA亦有类似的规律。玻璃纤维含量与成型收缩率的关系：玻璃纤维含量增加时增强PA的成型收缩率随之减小。几乎所有增强PA都有同样的规律。一般玻璃纤维含量达到35%时，其成型收缩率大致为0.2%玻璃纤维含量再增加时、成型收缩率变化不大。成型收缩率是材料的一项重要的加工性能，对于模具的设计、产品加工十分重要。销售防静电尼龙6，防静电PA6，抗静电尼龙6，抗静电PA6等改性塑料粒子，塑料颗粒。

聚酰胺树脂，英文名称为polyamide，简称PA，俗称尼龙(Nylon)。它是大分子主链重复单元中含有酰胺基团的高聚物的总称。尼龙中的主要品种是尼龙6（PA6）和尼龙66(PA66)，占主导地位。那么PA6与PA66的本质区别是什么？物理特性基本区别尼龙6（PA6）为聚己内酰胺，而尼龙66(PA66)为聚己二酸己二胺，PA66比PA6要硬l2%。PA6的化学物理特性和PA66很相似，然而，它的熔点较低，而且工艺温度范围很宽。它的抗冲击性和抗溶解性比PA66要好，但吸湿性也更强。PA66是一种半晶体-晶体材料，有较高的熔点，在较高温度也能保持较强的强度和刚度。可注塑成型，具有强度高、阻燃等性能特点，可制备一般工程用阻燃制品和电子电气制品等。防老化尼龙6颗粒

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玻璃纤维增强PA的特性，加入玻璃纤维后，性能变化除了力学性能和耐热性能提高，流动性下降，还有成型收缩率变小。玻璃纤维增强尼龙的成型收缩率比纯尼龙小得多、而且玻璃纤维含量的增加，其成型收缩率变小的幅度很大，一般玻璃纤维含量为30%时，其收缩率为很小，约0.2%左右，玻璃纤维含量继续增加时，收缩率变化不大，玻璃纤维增强尼龙成型收缩率在流动方向和流动垂直方向是不一样的。这一特性表明玻璃纤维增强尼龙在制造薄型制品时可能产生一定程度的挠曲，因此，在制造薄型制品时，应选择增强填充尼龙作原料较为适宜。耐磨PA

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