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药效学基本参数
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药效学概述(一)作用于受体的药物1.亲和力:药物与受体结合的能力,不同药物亲和力不同。2.内在活性物激动受体产生比较大效应的能力,或称效能。内在活性以α表示:■α=1有内在活性■α=0无内在活性■0<α<1有部分内在活性3.激动剂与拮抗剂4.竞争性拮抗剂和非竞争性拮抗剂作用特点比较竞争性拮抗药(A)→使激动剂的效价加大,亲和力下降→但不影响内在活性,不影响效能→药时曲线平行右移非竞争性拮抗药(B)→既影响亲和力,使效价加大→也影响内在活性,使效能减小→药时曲线不平行右移药效学研究的一般原则:随机、对照、重复。宁夏高质量药效学指标

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药效学研究就是明确药物进入体内后是如何发挥药效的。我们经常说,某某药物的靶点是什么或者说某某药物是某某抑制剂,其实就是在告诉大家药物的作用机制是什么。知道了作用机制,我们可以通过文献调研来评估产品未来成功上市的可能性。在实际工作中,可以从以下几个方面进行简单评估:该作用机制是否已得到充分研究:相关文献数量、发现时间等。该作用机制是否已有药物上市:可充分证明该作用机制可以用来开发药物。不过,这也带来另外一个担忧,就是对手已经上市,产品可能丧失了先发优势。这里注意只是说可能,因为产品优先上市固然重要,但若存在明显缺点的话,后来者依然有很大的优势。宁夏高质量药效学指标近年来,药动学–药效学(PK/PD)模型受到了越来越广泛的关注。

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药物效应动力学也就是药效学是药理学课程中的重要内容,顾名思义,它是指药物对机体的作用及其机制的研究。也许有人问,药物在***疾病时,为何一种药物可以***多种疾病,一种疾病由多种药物***,并且出现可怕的不良反应呢?对于这个问题,我必须说明,任何一种疾病的发生机制是复杂多样的,出现的症状和临床表现也是千变万化,所以临床疾病的选药就显得尤其重要。中医提倡辨证施治,西药是对症或对因下药。两种不同的医学理论,其***策略不同也理所当然,各有优势。总的来说,中医提倡整体性、阴阳五行和脏腑的平衡,西医讲究刨根问底,深入到细胞、分子甚至基因。西医药理学主要通过现代医学的观点讨论药效学问题。由于药物对机体组织的选择性和个体差异性,不同患者用药出现不良反应也在情理之中。

药物在体内的动态过程受疾病状态的影响,即使在成人或年长儿,若有肝肾疾患或血液循环障碍时,可引起各种各样代谢、排泄、分布的动力学变化,从而引起药效学和毒理学方面的效应,在这种情况下更应强调***药物监测,合理设计给***案,适当地选择药物(不良反应少,对症性强等)和剂量。用药剂量与血药浓度的关系,存在着一定的差异。当以常规剂量给药时,患者的血药浓度也不一定都在预期的有效浓度范围内,这种差异不仅表现在不同的个体间,就是在同一个体在一生中不同的时期,机体代谢药物的能力也有所不同。早产儿和新生儿代谢速率慢,游离型药物浓度高,因此用药剂量应相应减小。新生儿组织功能尚未成熟,受体分布密度低,对新生儿的有效血药浓度范围应调至低限或低限稍下。在儿童期由于对药物代谢的能力增快,用药剂量也应做相应调整。因此在用药时要及时监测,如果发现血药浓度超出了有效浓度范围,就要合理地调整用药剂量,使药物比较大限度地发挥功效,把不良反应减少到比较小,以达到预期的疗效。
药代动力学是人对药物的作用(吸收分布代谢排泄), 药效动力学是药物对人体的作用。

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药效学研究主要实验内容包括:体外试验(生化试验、细胞试验等)和体内试验(整体动物实验)。体内药效试验涉及:1、动物模型选择:要考虑与临床相关性:动物敏感性,疾病模型发病机制等。2、药物剂量设置:参考体外试验结果,同类药物有效剂量,预实验结果等设置给药剂量,开始给药时间、给药间隔时间。能否获得有效剂量范围,包括起始剂量、比较好有效剂量和量效关系是判断剂量设置合理与否的标准。3、给药途径选择:与临床拟给***法一致,不同的给药途径获得的药效结果也会不同。根据文献及实际体内试验发现联合用药的给药先后顺序对结果也有重要影响,体外试验无法完全显示。4、相关考察指标:主要药效学指标(抑瘤率,半数有效量等),次要药效学指标;提示作用机制的指标(药物靶分子表达水平等)等的考察。药效学和药动学的区别是什么?河南什么是药效学是什么

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关于糖尿病的药效学。对部分糖尿病患者而言,胰岛素是每天需数次注射的必用药,如何实现非注射给药是科学家们不断追求的目标。相关研究成果近日发表于《先进功能材料》。所谓微针是长度小于1毫米的小针点阵,因其能够刺穿作为蛋白多肽透皮吸收主要障碍的表皮,却不会造成皮肤撕裂和痛感,被认为是蛋白多肽药物实现透皮给药的希望。2008年,上海某实验室启动了胰岛素相转化微针透皮贴剂的研究,发明了通过溶胀而非溶解释药的相转化微针,经糖尿病模型猪和模型大鼠的临床前药效学和药动学实验,证明了其可行性,目前正在进行放大制备工艺的开发,具有广阔的发展前景。宁夏高质量药效学指标

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