广西温湿度记录仪多少钱

浙江微松冷链科技有限公司的G-Xplus系列温湿度记录仪是一款符合GSP/GMP规范，集成了4G传输的网络型智能仪表。该产品拥有众多良好的功能，如远程温湿度监测、实时定位、蓝牙打印、超限报警以及开关门报警等。同时，它还具备出色的续航能力，使得用户可以长时间地使用而不必担心电量问题。通过冷链汇云平台，用户可以轻松实现记录仪参数的远程设置以及历史数据和位置轨迹的查询。G-Xplus系列温湿度记录仪广泛应用于医药冷链、食品生鲜等行业，可以配合保温箱嵌入使用，为各类冷链物流提供的温度和湿度监控。提供售前、售中和售后服务支持，是微松冷链赢得客户信任的关键因素。广西温湿度记录仪多少钱

浙江微松冷链科技有限公司推出了一款新产品：G-Aplus系列外置三温度记录仪（WS-T31G-Aplus）。

这款产品具有多种特点，包括背光点阵屏显示当前测量值、GPRS（4G）传输、自带内存、蓝牙通讯等。它还具有高分贝声光报警功能，可以外接声光报警器。该产品还可使用云平台，可以实现电脑和手机端远程数据管理，超限报警、断电报警等功能。该产品广泛应用于食品医药、临床实验、化工电子、档案文博、农业科研等领域。它具有多种传感器型号和检测范围，可以检测温度范围为-40℃~100℃。该产品的温度精度为（在-20~70℃范围内）±（0.3~0.5）℃，其他温度范围的精度为±1℃。此外，该产品还具有多种功能，包括存储和显示温度数据、记录容量大于24万组缓存容量、支持大小值查询等。该产品的参数配置可以通过按键设置实现，同时还可以支持现场蓝牙打印机一键打印、小程序打印、云平台打印等多种打印方式。该产品还配备了内置物联网卡（出厂前安装）以及多种通讯方式，包括4G通讯。它还具有多种报警方式，包括声音报警、灯光报警、短信报警等。此外，该产品还具有实时时钟显示、联网自动同步等功能。 宁波无线温湿度记录仪微松冷链，拥有多项发明专利和实用新型专利，技术实力雄厚。

浙江微松冷链科技有限公司的G-Xplus系列外置模拟温度记录仪是一款符合GSP/GMP规范的网络型智能仪表，具有多种功能，如远程温湿度监测、实时定位、蓝牙打印、超限报警、开关门报警等，同时具有很强的续航能力。通过冷链汇云平台可实现记录仪参数远程设置、历史数据和位置轨迹查询。它广泛应用于医药冷链、食品生鲜等行业，可配合保温箱嵌入使用。该产品具有大小值可按键查询、LCD液晶显示当前值与报警状态、GPRS（4G）传输、实时位置定位、自带内存、数据云存储、高能锂电池、可配蓝牙打印机、固件可OTA空中升级等特点。此外，该公司的现场蓝牙打印机也有多种功能和参数，包括一键打印、小程序打印、云平台打印等。该产品适用于食品药品安全、生物制品、科研生产、化工医药、暖通空调、冷藏储运、气象水文、造纸、环保、档案馆、实验(测试)室、博物馆、电力等领域。

温湿度记录仪在药品储存中的应用非常广。

首先，药品储存的温湿度条件对于药品的质量和效果具有重要影响。如果温湿度不满足标准，那么药品的药效可能会挥发，从而影响使用效果。因此，利用温湿度记录仪对药品储存环境进行实时监测和记录，可以有效地保证药品的质量和效果。

其次，在药品的仓储和运输过程中，温湿度记录仪还可以帮助人们及时发现环境温湿度的变化，并及时采取相应的措施，以确保药品在适宜的环境中储存和运输。例如，在冷藏运输中，温湿度记录仪可以实时监测和记录货物的储存环境，确保货物的质量和安全。

此外，在一些大型的药品存储场所，如冷库等，带单独测量的一种探头温湿度记录仪可以进行安装和使用，以更加准确地监测和记录药品的储存环境。

综上所述，温湿度记录仪在药品储存中的应用可以有效地保证药品的质量和效果，确保药品在适宜的环境中储存和运输。 工业除湿机、恒温恒湿机，微松冷链的品质保证，为客户创造价值！

浙江微松冷链科技有限公司的G-Xplus系列外置深低温温度记录仪（液氮罐）WS-T11SLG-Xplus是一款符合GSP/GMP规范的网络型智能仪表。它集成了温度监测、位置和报警功能，具有4G传输、远程温湿度监测、实时位置、蓝牙打印、超限报警等功能。该产品适用于冷链、食品生鲜等行业，具有良好的续航能力、自带内存和数据云存储等特点。其温度范围为-200℃～0℃，精度为±1℃，显示和存储分辨率为0.1℃或1℃。此外，该产品还具有故障代码功能，方便维护。外壳材质为ABS，抗摔防震，提供DC 5V/2A 适配器和高能锂电池自动切换供电，待机时间长达15天。提供12个月的保修期，并通过了CE认证。可选配件包括外置深低温温度传感器（液氮罐）和蓝牙打印机，进一步丰富了产品的功能和使用场景。生物生态孵育房、环境测试室，微松冷链的精心打造，满足高标准需求！无锡温湿度记录仪报价

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什么是符合GSP法规的温湿度记录仪？

符合GSP法规的温湿度记录仪是指能够满足药品经营质量管理规范（GSP）要求的温湿度记录仪。GSP是控制医药商品流通环节所有可能发生质量事故的因素从而防止质量事故发生的一整套管理程序，是药品经营企业统一的质量管理准则。

根据GSP法规，温湿度记录仪需要满足以下要求：

1.准确性和可靠性：温湿度记录仪需要采用高精度传感器和可靠的测量方法，确保能够准确地测量和记录环境中的温度和湿度数据。

2.实时监测和记录：温湿度记录仪需要能够实时监测和记录药品储存运输过程中的温湿度环境，并能够至少每隔1分钟更新一次测点温湿度数据。

3.报警功能：温湿度记录仪需要具有报警功能，当监测的温湿度值超出规定范围时，应当至少每隔2分钟记录一次实时温湿度数据。

4.数据存储和可追溯性：温湿度记录仪需要能够自动存储和记录测量的温度和湿度数据，并能够连续存储数年。同时，需要能够通过手机APP或电脑软件查看历史数据，方便用户进行数据追溯和分析。

5.符合法规标准：温湿度记录仪需要符合国家相关法规和标准.总之，符合GSP法规的温湿度记录仪需要具备高精度、实时监测和记录、报警功能、数据存储和可追溯性等特点，并符合相关法规和标准的要求。 广西温湿度记录仪多少钱