菌群移植配型

NatureReviewsRheumatology近日发表了一篇关于“肠-关节”轴的综述文章，总结了目前对于“菌群-关节炎”的大量研究。文章指出，肠道菌群组成的改变在许多类风湿关节炎（RA）患者以及处于潜伏期的患者中都存在；“菌群-关节炎”致病假说指出，关节炎由肠道黏膜免疫和异常的局部菌群相互作用，进而过渡到滑膜及关节部位所引起，同时，RA患者以及关节炎小鼠模型都伴随着肠道通透性增加、炎症细胞增加、有益菌丰度降低、肠-肌腱细胞的迁移等表型，抗风湿药能明显改善RA患者肠道菌群的失衡。因此，靶向肠道、菌群及代谢物，改善肠黏膜通透性和调控炎症细胞的迁移都可能成为有潜力的治疗方案。肠道菌群检测您身边的健康管理师！菌群移植配型

肠道菌群检测问题解答：1。如果孩子大便有问题，比如水样便或者是非常干硬，该如何取样？A:如果发病比较急的水样便，可能为快致病性细菌或者病毒infect，建议尽快到医院就医。而非消化不好或者肠道菌群失调导致；对于非常硬的便便，建议取便便的中段或者末段，相对比较松软的区域。2.孩子近期在吃药，是否需要停药以后再取样检测？A:是的，需要停药后再做检测，非antibiotic类至少2周后，antibiotic类至少需要4周后。肠道菌群的检测意义就是能够直观化的知道肠道菌群的多样性结构，以及各菌群丰度，能够体现身体的健康情况，如果用药的同时做肠道菌群检测，只能显示为用药对肠道菌群的影响，对我们健康的恢复没有指引作用，停药后的肠道菌群检测是健康肠道菌群的晴雨表，可进行人工干预恢复。山东肠道菌群检测报告内容肠道菌群检测--科研前沿的应用。

肠道微生态对心血管系统具有潜在调节作用，而血液循环中的短链脂肪酸能介导这一过程。大量研究表明，肠道菌群产生的丁酸钠和丙酸钠，与肾素受体介导的肾素-血管紧张素系统的功能呈负相关，且有助于降低血液压力。从功能上讲，进入血液的短链脂肪酸可通过G蛋白偶联受体（GPCRs）介导血压的改变。嗅觉受体78（Olfr78）和G蛋白偶联受体41（GPR41）就是这样的两种受体。这两种受体都定位于阻力血管，但对血管张力有着不同的作用。在短链脂肪酸的刺激下，GPR41作为一种降压蛋白，通过内皮依赖的方式扩张阻力血管，而Olfr78则可以对抗这种降压作用。Olfr78和GPR41这两种受体为机体提供了必要的平衡，能防止健康状态下血压的过度改变。此外，微生物源的短链脂肪酸也被报道能够在减轻氧化应激和维持免疫系统功能方面发挥免疫调节作用。已有研究证明，在饮食中添加1%丁酸盐，可以通过其功能和增强斑块稳定性来减缓AS疾病的进程。通过T细胞依赖的方式，丙酸盐可以减轻心肌细胞肥大和心肌纤维化。

肠道微生物起源于哪？这些体外的生物都来自哪里？早期微生物接触的证据表明，人类肠道微生物群是在子宫内形成的，这意味着我们的母体是微生物群接种体。接着从出生开始，通过三个途径获得：1.大部分是在出生时通过阴道产道获得的；2.还有一些是通过母乳获得的；3.有些则是婴儿期通过外界接触获得的。三，影响肠道微生物平衡的主要因素有哪些？各种因素会影响微生物的定植，包括分娩方式，是否母乳喂养及饮食等。到三岁时，复杂的肠道微生物环境就已经建立并且在整个成年期都相对稳定。但是在整个生命中它都会被改变，比如细菌，吸烟，疾病等等，其中关键的影响因素是饮食和药物的使用，比如膳食纤维会有利于肠道益生菌的生长，而药物的使用则会破坏肠道菌群的生态稳定，引发疾病。通过观察和计数粪便样本中的细菌，可以了解人体肠道内的微生态环境。

肠道菌群检测内容：利用新一代高通量测序技术，对16srDNA进行测序，检测样本中的肠道微生物种类及丰度，指导受检者了解肠道微生态健康状况，评估相关疾病风险，营养合成和吸收的能力，有助于协助客户定制个性化的健康管理方案。产品优势：1.16srDNA全长检测，检测16s9个区，可以检测定位到菌群种水平，灵敏度达万分之一，检测结果更准确；2.平衡微生态，健康肠轻松检测解读人类“第二基因组”评估营养健康风险，提供生活指导建议；3.一步到位，匹配供受体配型。适用人群：1、有家族性疾病遗传史的个体；2、有相关慢性病史的个体；3、长期处于污染或有害环境条件下的个体；4、饮食不良或生活不规律的个体；5、关注自身疾病风险的健康人群。如何检测肠道菌群的差异性？山东腹泻菌群检测风险预测

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来自北京协和医院的张烜团队与华大基因的揭著业团队在JournalofAutoimmunity上发表的一项研究，①对比分析85名强直性脊柱炎（AS）患者及62名健康人的肠道菌群，发现惰性真杆菌等5种菌种在AS患者中富集；②在AS患者的肠道菌群中，氧化磷酸化、脂多糖生物合成和粘多糖降解作用增强；③AS患者中存在脆弱拟杆菌和III型分泌系统等与自身免疫相关的特征；④AS患者肠道菌群中部分富集的细菌多肽可模拟II型胶原，并促进特定HLA分类（HLA-B27）AS患者的PBMC产生IFN-γ。菌群移植配型