Recombinant Rabbit IgG Protein

Trop-2,alsoknownasepithelialglycoprotein-1antigen(EGP-1),isaproteinthatinhumansisencodedbytheTACSTD2gene.Mutationsofthisgeneresultingelatinousdrop-likecornealdystrophy,anautosomalrecessivedisordercharacterizedbyseverecornealamyloidosisleadingtoblindness.产品性质别名EGP1;EGP-1;TROP2;GA733-1;gp50;T16;TACSTD2;TROP-2;M1S1;TACD2UniprotNo.P09758表达区间及表达系统RecombinantBiotinylatedHumanTROP-2/TACSTD2ProteinisexpressedfromHEK293cellswithHistagandAvitagattheC-terminal.ItcontainsHis27-Thr274.分子量TheproteinhasapredictedMWof30.5kDa.Duetoglycosylation,theproteinmigratesto46-55kDabasedonTris-BisPAGEresult.纯度>95%asdeterminedbySDS-PAGEandHPLC活性ELISAData:ImmobilizedAnti-TROP-2Antibody,hFcTagat0.5μg/mL(100μL/well)ontheplate.DoseresponsecurveforBiotinylatedHumanTROP-2,HisTagwiththeEC50of24.1ng/mLdeterminedbyELISA.0EUper1μgoftheproteinbytheLALmethod.制剂Lyophilizedfrom0.22μmfilteredsolutioninPBS(pH7.4).Normally5%trehaloseisaddedasprotectantbeforelyophilization.（CDNF）也是一种新型神经营养因子，对多巴胺能神经元的强大活性，与神经胶质细胞系衍生的（GDNF）相当。Recombinant Rabbit IgG Protein

牛纤维蛋白原：止血中的关键成分及生物医学应用摘要牛纤维蛋白原（Fibrinogen，Fg），也称为凝血因子I，是一种在血液凝固过程中发挥关键作用的血浆糖蛋白。本文讨论了牛纤维蛋白原的结构特性、提取方法以及各种生物医学应用，突出其在研究和中的重要性。引言牛纤维蛋白原是一种分子量较大的糖蛋白（约340 kDa），由肝脏的肝细胞合成。它在血液凝固的然后一步中起着主要作用，在那里它被转化为不溶性的纤维蛋白网，稳定了血凝块。该分子由两个相同的半部分组成，每个半部分包含三个多肽链（α、β和γ），通过二硫键连接。结构特性纤维蛋白原的结构完整性对其功能至关重要。每个分子的一半包含三个链（α、β、γ），具有不同的分子量（α约63.5 kDa，β约56 kDa，γ约47 kDa）和大约4%的碳水化合物。这些链通过二硫键相互连接，这对于维持蛋白质的构象和活性至关重要。提取和纯化已经开发了各种方法来提取和纯化血浆中的牛纤维蛋白原。传统方法包括盐析、色谱法和乙醇沉淀。盐析，特别是使用硫酸铵，是一种常见的方法，因其简单有效而受到青睐。然而，通过这些方法获得的纤维蛋白原纯度可能会有所不同，需要进一步的纯化步骤，如离子交换色谱法，以实现更高程度的纯化。Recombinant Human IL-5 R alpha/CD125 Protein,His-Avi Tag肠激酶能够特异性识别并切割含有Aspartate-Aspartate-Aspartate-Lysine (DDDK) 序列的蛋白质。

CD30,又称KI抗原和Tnfrsf8,是一种120kdaI型跨膜糖蛋白,属于tnf受体超家族。成熟的人CD30由一个361AA细胞外域(ECD)和六个富含半胱氨酸的重复,28AA跨膜段和188AA细胞质域。相比之下,小鼠和大鼠CD30缺乏90AA的ECD,并且只包含三个富含半胱氨酸的重复。在ECD的共同区域内,人CD30与小鼠CD30和大鼠CD30的序列认同率分别为53%和49%。人类CD30的交替剪接产生一个等形,包括细胞质域的C132AA。CD30通常在抗原细胞和B细胞上表达。但是,它在霍奇金氏病(红-斯特恩伯格细胞上)、其他淋巴瘤、慢性炎症中,以及自体免疫。CD30与CD30配体/tnfsf8结合,TH细胞、单核细胞、粒细胞和髓质胸腺上皮细胞上表达。产品性质别名CD30;CD30KI-1;CD30Lreceptor;TNFRSF8;D1S166EKi-1;CD30KI-1工会编号P28908-1表达区间及表达系统重组的人CD30/Tnfrsf8蛋白表达于在C-端有标记和AVI标记的HK293细胞。它含有……。分子量大约41.3公里。由于糖基化,蛋白质迁移到70-100kda基于三联页面结果。纯度SDS-PAGE和高效液相色谱法测定的95%。

IdeSProtease全称免疫球蛋白G降解酶，酶活（Enzymeactivity）40U/μL酶活定义（UnitDefinition）在37℃条件下，反应30min，剪切＞95%的1μg重组单克隆IgG所需要的酶量定义为一个活性单位。储存条件-25~-15℃保存，有效期1年。使用方法1.在消化液中加入适量IgG(加至5mg)；2.在IgG样本中加入IdeS蛋白酶（每1μgIgG加入1个单位的IdeS）；3.将样品置于37℃孵育30-60min。IdeS蛋白酶在中性pH或接近中性pH的缓冲中活性强。推荐反应缓冲是50mM磷酸钠，150mMNaCl（pH6.6），多数常见的生物缓冲也适用，比如Tris或PBS；注意：不在此pH范围（例如乙酸盐缓冲液）的缓冲也可能适用，但是孵育时间或酶量需要根据实际情况进行优化。注意事项1.IdeS不能识别切割小鼠IgG1/IgG2b,大鼠、猪、牛和山羊IgG，对小鼠IgG2a和IgG3具有中等酶切活性，酶切小鼠IgG2a和IgG3建议增加IdeS的用量（推荐用量为正常用量的5-10倍）。2.IdeS不能切割非IgG亚型的单抗分子，包括IgA、IgM、IgD和IgE。重组肠激酶（rEK）是一种高纯度的重组牛肠激酶轻链片段，氨基酸序列与牛肠激酶轻链一致，有着酶切位点。

生物医学应用止血和血栓形成研究牛纤维蛋白原用于研究以理解止血和血栓形成的机制。它作为研究可溶性纤维蛋白原转化为不溶性纤维蛋白及其与血小板和其他凝血因子相互作用的模型。组织工程在组织工程领域，由于纤维蛋白原能够在凝固时形成稳定的网状结构，因此被用来创建细胞生长的支架。这一特性使其成为伤口愈合和组织再生应用的理想候选物。药物开发纤维蛋白原与各种药物和化合物的相互作用是研究的一个课题。例如，研究其与某些药物的结合可以帮助我们理解药物在分子水平上的运输和代谢过程，这对药物开发至关重要。诊断学纤维蛋白原还用于开发各种疾病的诊断试验，其中纤维蛋白原的异常水平可以表明炎症、损伤或其他病理条件。结论牛纤维蛋白原是一个多面的手分子，在研究和临床应用中具有重要作用。它的结构复杂性和功能性重要性使其成为持续研究的宝贵主题。随着提取和纯化方法的不断改进，其在医学和生物技术领域的实用性也将不断提高。透明质酸（Hyaluronic Acid，简称HA）是一种存在于人体和动物组织中的天然高分子多糖，称为糖醛酸或玻尿酸。Recombinant Canine OSMRProtein,His Tag

在体内，活化的X因子（Factor Xa）切割凝血酶原，释放出活性肽并将凝血酶切割成具有催化活性的α-凝血酶。Recombinant Rabbit IgG Protein

Endo H糖苷内切酶H：结构、功能及其在糖生物学中的应用摘要Endo H糖苷内切酶H（Endo H）是一种专门作用于糖链的内切酶，对研究蛋白质糖基化修饰具有重要意义。本文将探讨Endo H的结构特性、催化机制以及在糖生物学研究中的应用。引言蛋白质糖基化是一种普遍存在的翻译后修饰，对蛋白质的结构、稳定性和功能发挥着关键作用。Endo H是一种能够特异性识别并切割高甘露糖型N-连接糖链的内切酶，广泛应用于蛋白质糖基化分析。Endo H的结构特性Endo H由菌Helix pomatia分泌，其分子量约为130 kDa。该酶具有一个催化中心，能够识别并切割特定的糖苷键。Endo H的三维结构尚未完全解析，但其氨基酸序列和某些关键催化残基已被确定。催化机制Endo H通过水解N-乙酰葡萄糖胺（GlcNAc）与N-乙酰半乳糖胺（GalNAc）之间的β-1,4糖苷键，从而释放高甘露糖型N-连接糖链。该过程不涉及辅因子，表明Endo H催化机制可能依赖于其活性位点的氨基酸残基。Recombinant Rabbit IgG Protein