洗净仪器:先用自来水淋洗后,用铬酸洗涤液浸泡,操作方法如下:用右手拿移液管或吸量管上端合适位置,食指靠近管上口,中指和无名指张开握住移液管外侧,拇指在中指和无名指中间位置握在移液管内侧,小指自然放松;左手拿洗耳球,持握拳式,将吸耳球握在掌中,尖口向下,握紧吸耳球,排出球内空气,将吸耳球尖口插入或紧接在移液管(吸量管)上口,注意不能漏气。慢慢松开左手手指,将洗涤液慢慢吸入管内,直至刻度线以上部分,移开吸耳球,迅速用右手食指堵住移液管(吸量管)上口,等待片刻后,将洗涤液放回原瓶。并用自来水冲洗移液管(吸量管)内、外壁至不挂水珠,再用蒸馏水洗涤3次,控干水备用。科学家们在研究中经常需要使用血清移液管进行取样和保存,以便后续的实验分析。广东微量血清移液管价钱
移液管操作:将移液管顶端插入被移取的溶液内,右(或左)手的拇指及中指拿住管颈标线以上的地方,左(或右)手拿洗耳球,洗耳球的顶端插入管颈口,并使其密封,慢慢地让洗耳球自然恢复原状,直至液体上升到管颈标线以上,迅速移去洗耳球,立即以右手(或左手)食指按住管颈口,左(或右)手拿盛放被移取溶液的器皿(烧杯、容量瓶之类),使移液管垂直提高到管颈标线与视线成水平,左手拿的器皿口接在移液管尖嘴下,右(或左)手食指放松或用拇指及中指轻轻转动移液管,使液面缓慢又平稳地下降,直至掖面的弯月面与标线相切,立即按紧食指,不让液体流下;若顶端口有半滴稳住,应在原器皿内壁靠掉。单标线血清移液管定制在生物技术方面,血清移液管是常规技术操作中不可或缺的工具。
刻度线清晰、准确,方便识别液体移取的体积; 管头填入滤塞,有效避免样品对助吸移液 器的气溶胶污染;应用于组织培养、细菌学、临床、科研实验等需要无菌操作转移液体领域。负刻度线设计,提供可观的额外容量;适配市场主流助吸移液器品牌 ;双向刻度线设计,满足不同液体移取操作;防滚动螺纹 瓶盖大螺纹设计,有效防止 瓶盖在放置台上滚动,减少不必要的麻烦, 增加实验安全性。一次性血清移液管采用优越聚苯乙烯(GPPS)制成,经伽马辐射灭菌。无热原,无细胞毒性。新颖的移液管管口设计可适配市场上大多数移液器,能有效的棉塞屏障可防止液体溢出到移液器中。准确快速的流体分配、无菌、无热原和棉塞,适用于组织培养和许多其他液体处理应用。
摇匀待吸溶液,将待吸溶液倒一小部分于一洗净并干燥的小烧杯中,用滤纸将清洗过的移液管顶端内外的水分吸干,并插入小烧杯中吸取溶液,当吸至移液管容量的1/3时, 立即用右手食指按住管口,取出,横持并转动移液管,使溶液流遍全管内壁,将溶液从下端尖口处排入废液杯内。如此操作,润洗了3-4次后即可吸取溶液。将用待吸液润洗过的移液管插入待吸液面下1~2cm处用吸耳球按上述操作方法吸取溶液(注意移液管插入溶液不能太深,并要边吸边往下插入,始终保持此深度)。当管内液面上升至标线以上约1~2cm处时,迅速用右手食指堵住管口(此时若溶液下落至标准线以下,应重新吸取),将移液管提出待吸液面,并使管顶端接触待吸液容器内壁片刻后提起,用滤纸擦干移液管或吸量管下端粘附的少量溶液。(在移动移液管或吸量管时,应将移液管或吸量管保持垂直,不能倾斜。)血清移液管可以进行样品的分离和纯化,以便后续的实验操作。
使用血清移液管,您可以转移以毫升 (ml) 为单位的液体。通常,这些移液管的侧面带有刻度,便于测量精确的数量。在混合细胞悬液时,血清移液管非常有效。但是,您也可以使用它们来混合试剂和化学品。这些移液管可用于在处理或分离细胞培养物期间移动细胞菌落以进行额外分析。此外,您可以使用这些移液管对试剂进行分层,以创建密度梯度,例如精制血浆的 ficoll 梯度。血清移液管,英文是 Serological Pipette,是一次性塑料刻度移液管。较早是作为吸量管的一种,用于代替玻璃制吸量管应运而生,因在无菌移取血清培养基无可替代的作用,称血清移液管。血清移液管的体积分类大部分按照毫升、微升、纳升和皮升计量。单标线血清移液管定制
血清移液管操作容易,且不需要太多的教学或专业知识,可以简单地操作。广东微量血清移液管价钱
清洗仪器:洗净移液管,放置在移液管架上。注意事项:1.移液管(吸量管)不应在烘箱中烘干。2.移液管(吸量管)不能移取太热或太冷的溶液。3.同一实验中应尽可能使用同一支移液管。4.移液管在使用完毕后,应立即用自来水及蒸馏水冲洗干净,置于移液管架上。5.移液管和容量瓶常配合使用,因此在使用前常作两者的相对体积校准。6.在使用吸量管时,为了减少测量误差,每次都应从较上面刻度(0刻度)处为起始点,往下放出所需体积的溶液,而不是需要多少体积就吸取多少体积。7.移液管有老式和新式,老式管身标有“吹”字样,需要用洗耳球吹出管口残余液体。新式的没有,千万不要吹出管口残余,否则引起量取液体过多。广东微量血清移液管价钱