全封闭细胞浓缩设备怎么样

细胞和基因疗法已成全球朝阳产业。沙利文的研报显示，全球细胞和基因疗法从2016年开始飞速增长，2016年至2020年，全球细胞和基因疗法市场从0.5亿美元增长到20.8亿美元，复合年增长率为153%。预计2025年全球细胞和基因疗法整体市场规模为305.4亿美元，2020到2025年复合年增长率为71%。截至2021年4月，全球共有2073种细胞疗法方案用于临床（研究），较2020年增长38%。此外，ASGCT（美国基因与细胞疗法学会）的数据显示，截至2020年底，全球累计在研基因疗法临床试验超过1300项。

中博瑞康大体系细胞浓缩系统操作简单吗？全封闭细胞浓缩设备怎么样

大体系细胞浓缩系统，通过多速连续流分离原理，对体积较大的细胞液进行快速封闭浓缩。连续封闭系统，污染少，杜绝细胞在空气中暴露，质量稳定，工艺可线性放大；提高细胞活率，减少细胞在设备中的时间；操作简便，一人即可操作。广泛应用于临床样品的制备、脐血库、医疗美容等临床应用领域，免疫细胞疗法、干细胞疗法、基因疗法等科研应用领域。和常规离心机相比，大体系细胞浓缩系统在细胞洗涤浓缩后，细胞回收率、活率损失数据相近，对增殖影响和杀伤功能影响一致；连续封闭，减小了多次开放操作的污染风险；浓缩效率提升3倍；操作简便，一人即可操作。

天津细胞自动化浓缩设备生产厂家这些因素都可以影响到干细胞的生物学特性和应用效果。

大体系细胞浓缩系统具有以下特点：设备使用一次性全封闭耗材，避免开放操作的各种风险，同时提供袋对袋连接解决方案；单人即要操作，浓缩效率高、消耗时间短、结果均一性好；仪器耗材均自主研发生产，产品性价比高、货期短、供货稳定、可定制；用户可灵活自定义参数，针对不同情况，实现高效率的细胞浓缩；可提供3Q认证，确保满足设计技术要求和功能性技术要求；所有数据可存储、查询、回溯和输出。满足用户登入权限管理、电子记录等要求，符合GMP附录《计算机系统》规定；专业售后服务团队，官方售后电话24小时响应。

大体系细胞浓缩系统由以下部件组成：蠕动泵，可以控制管路中液体的流向，流量精度高，速度在0-350rpm范围内可调节；旋压阀，操作简单、直观、高效，可同时操作2通道；管路压力监测器；触摸显示屏，10.1寸IPS多点电容触摸，1280*800的高清分辨率；报警系统，不同的灯光颜色配合提示音来提醒操作者；产品秤，量程3kg，分辨率+-0.1g；离心机出口压力监测器，探测范围在-50Kpa到+50Kpa之间，探测分辨率0.1Kpa；挂袋架；离心机，噪音低，集成盖开关监测、漏液监测、管路成分探测，配合分离杯；急停按钮，在紧急状况下，可一键停止所有运动部件；气泡控测器，可探测管路中的气泡，探测精度为0.7*管径。

滤网的大小和形状可以根据样品的特性和需求进行调整，并可以重复使用。

中博瑞康上海生产厂的质量控制中心设有阳性对照室、微生物限度检测室、无菌检测室、理化实验室、细菌内毒素检测室等功能间。配套有智能微粒检测仪、多参数测试仪、PH计、电导率仪、生化培养箱、澄明度检测仪、净化工作台、洁净工作台等20多种各类检测设备。实验室体系严格按照医疗器械生产质量管理规范以及ISO13485:2016标准建设，符合GMP标准的万级局部百级洁净检测环境，单独的新风空调系统，所有量具均经过计量校准，定期复核，确保检测结果的真实性，可靠性。

中博瑞康大体系细胞浓缩系统采用连续流模式实现大体积细胞液的自动化浓缩。北京细胞液大体积浓缩设备厂家

大体系细胞浓缩系统的功能是什么？全封闭细胞浓缩设备怎么样

中博瑞康已经完成细胞制备工具相关产品的研发，积累了良好的客户口碑，并在上海建立了符合ISO及CGMP管理的生产基地。中博瑞康细胞制备体系完成超过与100家细胞与基因药物及开发CDMO企业协作合作，团队和技术获该领域头部企业认可。同时，针对需求巨大的医院应用市场，公司储备了多元化的医院细胞治疗项目产品，进入医疗器械注册证申报阶段，企业生产体系陆续获批ISO等多项体系认证，继续快速打造成为具备医疗器械生产资质的细胞制备工具企业。

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