2012年,报道的关于菌群移植(FMT)改善人代谢综合征的研究是由Vrieze等进行的,相关结果发表在《Gastroenterology》杂志上。该研究采用双盲随机对照试验的方式研究FMT对患有代谢综合征的男性的血糖和脂质代谢的作用,9例患者接受来自瘦健康供体的的粪菌移植(同种异体移植组),另外9例患者则接受自己的粪菌作为对照(自体移植组)。结果表明FMT进行到第6周时,同种异体移植组患者其胰岛素敏感性明显提高、粪便微生物多样性明显增加,而自体移植组无明显变化。一图读懂:菌群-肠-脑轴。山东供体菌群移植仪器
肠道菌群调节抑郁症的机制有哪些?
4调节慢性炎症据研究表明抑郁症患者伴随着肠道菌群的紊乱,肠道菌群紊乱会影响肠道黏膜的完整性,损害肠道黏膜,使得肠道黏膜的通透性增加,肠道菌群和炎症因子能通过肠道黏膜而导致炎症反应增强,加强抑郁症状。因此通过肠道菌群来调节肠道黏膜的完整性能减少炎症反应,使得抑郁症状得到缓解。
5有益物质的产生肠道菌群代谢产物如短链脂肪酸(SCFAs)对抑郁症的调节起到重要作用。SCFAs与多种途径相互作用而影响人体的生理功能,如改善大脑的血液供应和代谢等,这些作用可以通过调节肠道菌群的代谢活性来解决。 山东自闭症肠道菌群移植菌群移植临床收费多少钱?
人的肠道里有数以万计的肠道微生物,它们与人类的健康密切相关,不仅在消化吸收、免疫调节等方面发挥重要作用,还与多种疾病的发展密切相关,包括。近年来肠道菌群移植(FMT)已经越来越多地被用于研究cancer(点击查看已发表文章)。近日,一篇发表在NatureMedicine上的文章表明将健康捐赠者通过FMT和抗PD-1免疫用于联合晚期黑色素瘤患者后患者是安全的,没有患者单独经历过FMT的3级不良事件并且FMT能改善晚期黑色素瘤患者对免疫疗法的应答。
在一项开放标签单组初步研究中[4],13名患者(18-75岁之间)异基因造血细胞植入后进行FMT,FMT的中位时间为27天(19-45天),FMT耐受良好,幸存者的中位随访时间为15个月(13-20个月)。Kaplan-Meier估计FMT术后12个月总生存率和无进展生存率分别为85%和85%。粪便成分和尿液中3-吲哚酚硫酸酯浓度的分析表明,FMT后肠道微生物群落多样性改善。FMT对两个德国三级临床中心异(n=11例)基因hct患者sr-GvHD的结果报道显示[8],FMT后,没有观察到干预相关的全身炎症反应,只有轻微的副作用,排便频率和容积降低,并且在sr-GvHD分级和分期上均出现明显的衰减。此外,患者的肠道菌群α多样性的增加以及组成向供体转移。菌群移植的应用以及展望。
相对于细菌对非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)的发病机制的调节作用,细菌代谢物可能是其驱动力。丁酸盐是一种短链脂肪酸,由肠道内各种细菌分解纤维产生。它增加了肠屏障的完整性,减少了通过肠膜的脂多糖的数量。小鼠实验中显示,丁酸盐的减少和通过肠膜的脂多糖量的增加导致NAFLD和胰岛素抵抗[5]。一项人类中的研究也表明,与健康对照组相比,NAFLD患者的肠道通透性增加,且与肝脏中更多的脂肪含量相关[6]。因此,将肠道微生物组纳入NAFLD研究,以及其他与之相关的代谢性疾病,如肥胖、糖尿病和心血管疾病等,将有助于为这类疾病开发新的预防策略和精确的靶点。Craven等人进行了一项随机双盲对照研究,发现在21名非酒精性脂肪性肝病患者(NAFLD)中,移植健康供体的菌群相对于自体移植患者可改善小肠通透性[7]。我们知道,即使在没有肝病的情况下,微生物组也在调节情绪和潜在的认知中发挥作用。慢性肝病患者的脑功能改变是肠-肝-脑轴的结果,甚至在肝硬化之前就可以影响病程。菌群移植可改善代谢综合征--上海沃本。江西小肠菌群移植仪器
近期的一项研究再次验证了菌群移植的明显疗效。山东供体菌群移植仪器
粪便微生物菌群移植也为探索肠道菌群在疾病发展中的作用提供了直接的证据。在这些研究中,人们通常将健康个体和患病个体的粪便微生物菌群移植到无菌啮齿动物体内,然后分析受体动物的病理生理学变化。在接受粪便移植后,大多数受体动物会出现疾病表型,但是一些研究中使用少量的患者供体,然后通过将这些供体细菌在大量受体小鼠中复制以得出阳性结论。此外,人类肠道菌群中有相当大比例的菌群无法在受体动物中定殖,这表明受体啮齿动物可能不存在能促使人的肠道微生物菌群生长的因子。因此,人类疾病引起的改变是复杂的,很难在啮齿动物身上完全复制。山东供体菌群移植仪器