【包装后经辐射***处理】
【产品名称】 一次性防护服
【规 格】 M XL XXL XXXL
【产品描述】 通常采用非织造布为主原料，经剪就、缝制成，一次性使用。
【预期用途】本产品用于隔离留观病区（房）、隔离病区（房）等，严禁在隔离重病症监护病区（房）等有严格微生物指标控制的场所使用。医院使用如：门诊、住院部、药房等普通隔离。民用**防范如：交通、环保、社区、道路安检、卫生防疫等。
【使用方法】
穿一次性医用防护服：应遵循先穿下衣，再穿上衣，然后戴好帽子***拉上拉链的顺序。
脱一次性防护服：先将拉链拉到底，向上提拉帽子，使头部脱离帽子，脱袖子，从上向下将污染面向里边脱边卷，脱下后放入指定容器内。
【注意事项】禁止接近高温发热、有腐蚀性的物体。避免雨淋、暴晒、潮湿、阳光直射。如发现有破裂破损、潮湿，不可使用。
【禁忌症】无
【贮存条件】本产品应贮存在无腐蚀性气体、干燥、避免日晒，通风条件良好、清洁的环境内，远离明火。 对病毒、细菌的有一定隔绝传播能力，降低传染病经由养殖人员向动物传播的机率。**一次性防护服供应
《医用一次性防护服技术要求》国家标准中华人民***国家标准GB19082�D2003国家质量监督检验检疫总局发布医用一次性防护服技术要求Technicalrequirementsfordisposableprotectiveclothingformedicaluse前言本标准用于对医用一次性防护服的质量进行评价。生产单位自本标准实施之日起，按本标准组织生产，经销单位自2003年6月15日起实施。本标准的，其余为强制性的。本标准由国家食品药品监督管理局提出。本标准起草单位：北京市医疗器械检测中心。本标准主要起草人：岳卫华、胡冬梅、张汉洪、张宏、袁秀宏。医用一次性防护服技术要求1范围本标准规定了医用一次性防护服的要求、试验方法、标志、标识、使用说明书、包装、运输和贮存等内容。本标准适用于为临床医务人员在工作时接触到的具有潜在***性的患者血液、体液、分泌物等提供阻隔、防护作用的医用一次性防护服（以下简称防护服）。2规范性引用文件下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件，其随后所有的修改单（不包括勘误的内容）或修订版均不适用于本标准，然而，鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的***版本。凡是不注日期的引用文件，其***版本适用于本标准。**一次性防护服供应一次性防护服为一次性用品，使用后一般作集中焚烧处理。
防护服和隔离衣有什么区别呢？▼功能不同医用防护服：是临床医务人员在接触甲类或按甲类传染病管理的传染病患者时所穿的医用防护用品。隔离衣：是用于医务人员在接触避免受到血液、体液和其他***性物质污染，或用于保护患者避免***的防护用品。使用者指征不同穿隔离衣：1、接触经接触传播的***性疾病患者如传病病患者、多药耐药菌***患者等时。2、对患者实行保护性隔离时，如大面积烧伤患者、骨髓移植患者的诊疗、护理时。3、可能受到患者血液、体液、分泌物、排秽物喷溅时。4、进入重点部门如ICU、NICU、保护***房等，是否需穿隔离衣，应视医务人员进入目的及与患者接触状况。5、各行业工作人员用于双向防护。穿医用防护服：接触经空气传播和飞沫传播的传染病患者，可能受到患者血液、体液、分泌物、排秽物喷溅时。使用对象不同医用防护服：是防止医护人员被***，属于单向隔离，主要针对的医护人员；隔离衣：是既防止医护人员或者各行业工作人员被***或污染又防止病人被***，属于双向隔离。生产要求不同医用防护服：是医用防护用品里一个重要的组成部分，它的基本要求是阻隔***、细菌等有害物质，从而保护医护人员在诊疗、护理过程中不被***；满足正常的使用功能要求。
CE认证，有效防护液体浸润、液态化学品喷溅（第四类防护），颗粒物（第五类防护）或液体有限喷溅（第六类防护）；新型碾压材料，在防护化学品喷洒、浸润、喷溅性能上尤其优异；可与其他个体防护用品配合使用，有效提高安全性；三片式头罩设计，更好与***罩配合；加强型甲胄设计，增强耐用性；编织袖口，穿着更舒适；抗静电，适合应用在电子等需要静电控制的领域；胶条型接缝方式；适用于生物传染性试剂防护；低纤维脱落。上海译能安防设备有限公司，自1997年开始从事防护装备的经营活动，是国内较早专业经营和推动**防护产品进入中国的公司之一。我们专注于各种特种防护服装及其配套呼吸系统的技术，汇集了国内外**品牌的防护服产品，融会了国际和国内安全防护产品的的技术和标准，从而形成符合各种作业环境现场需求的解决方案。我们提供全球各种特殊环境中使用的防护服装，如，化学防护服、电离辐射防护服、电磁辐射防护服、微波防护服、紫外线防护服、生物防护服，核生化（NBC）防护服，**防护服、CBRN（化生防核）防护服、潜水服、隔热服、避火服、高温阻燃防护服等。我们提供各种环境中的解决方案，从危险侦测、防护到危险处理等设备。 成衣通过欧标4类,适合液体喷淋防护。
医用一次性防护服 Tyvek1422A
♦可防护多种液体和固体化学品，如石棉、玻璃纤维、铅粉尘和油漆气溶胶；
♦采用高密度聚乙烯材料，连体带帽款式设计，透气，透湿，能够阻隔微细粉尘和液体穿透，同时又能允许水汽透出；
♦杜邦防护服轻盈，坚韧，防止静电蓄积，带自粘Tyvek®拉链门襟，所有缝线处用胶条密封，消毒后独立包装；
♦符合GB19082-2009《医用一次性防护服技术要求》，通过阻隔血液、粉尘，降低细菌、病菌向医护人员传播机率。
♦弹性面部开口，与呼吸器配合，自粘性下巴门襟
♦防护类型：III类，4/5/6型</a> 没有胶条的可以直接判定，一定不是一次性医用防护服，但有胶条的不一定就是一次性医用防护服。**一次性防护服供应
成衣为欧标护品III类(“复杂”) 类产品——用于针对威胁生命的危害物的防护。**一次性防护服供应
我国主流的一次性医用防护服主要原料为经过三防(防水、防血液、防油)和抗静电、***整理的非织造布，其为将两种以上性能各异的菲织造纤阿诵过化学、热或机械等方式复合在一起，或者是结合不同的成网工艺制造的非织造布。非织造布生产工艺主要有干法成网(化学粘合、热粘合、针刺、水刺、浆粕气流成网)、湿法成网、纺熔法(纺粘、熔喷）。一般认为，医用防护服起蕠于手1术服。当时，医生穿着防护服的目的是为了保护衣服不被血液或分泌物污染。20世纪80年以后，人类认识到医护人员在救治患者过程中存在受***的风险，各国开始着力开发医用防护服。2003年，我国在抗击“非典”疫1情过程中，不断出现医护人员被***的例子，而后我国出台了医用一次性防护服技术要求**一次性防护服供应
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