凭借紫光侧向角散射光(VSSC)参数轻松实现80nm微粒的检测,先进的光学系统在生产过程中已完成精度校准,无需终端用户自行校准。激光延迟会在日常QC中根据需要自动完成不一样的激光及荧光通道,在具备优良的灵敏度和分辨率的同时,CytoFLEXS系统能够预置多达四种激光,包括波长为561nm、375nm或原有平台中的激光(波长分别为488nm、638nm和405nm),以及高13色荧光通道,满足您的研究需求!新增561nm的激光后,即可进行额外的多色检测,且用户可以将成像检测结果转移到流式细胞仪上,从而轻松实现检测结果的定量分析。此外,相比488nm激光,561nm激光对于红色荧光蛋白的激发更加有效。利用561nm激光检测红色荧光蛋白您可以实现动态范围和灵敏度的提升。细胞分析仪可以进行抗体检测、细胞检测、原核检测等操作以便对已检测的样本进行分析。外泌体分离分析系统哪家正规
交叉淋巴细胞、粒细胞毒实验,流式细胞仪要求:488nm光源,525nm、575nm、675nm滤光片。血小板自身抗体检测,流式细胞仪要求:488nm光源,525nm、575nm滤光片。移植交叉配型,流式细胞仪要求:488nm光源,525nm、575nm滤光片。检测细胞经抗原或细胞有丝分裂刺激后活化效应,流式细胞仪要求:488nm光源,525nm、575nm、675nm滤光片。检测细胞内因子(TH1/TH2细胞检测),流式细胞仪要求:488nm或633nm(APC染料)光源,525nm、575nm、675nm、767nm滤光片。细胞增殖状态检测,流式细胞仪要求:488nm或633nm光源,525nm、575nm、675nm滤光片。外泌体分离分析系统哪家正规细胞分析仪是一种快速分析和诊断单个细胞的设备。
使用直方图的形式来表达单参数数据,其细胞数目为Y轴,测量强度为X轴。通常而言,512或1024通道数为流式细胞仪坐标轴的分辨率,此取决于模数转换器的分辨率。关于双参数或多参数数据,不仅能够对每个参数的直方图单独显示,而且能够对二维的三点图、等高线图、灰度图或三维立体视图进行选择。通过对含有单细胞的液滴进行分离来实现细胞的分选。将一个超高频电晶体配备在流动室的喷口上,充电后振动,使喷出的液流断裂为均匀的液滴,在这些液滴之中分散待测定细胞。将正负不同的电荷充入这些液滴中,当液滴从带有几千伏特的偏转板流经时,在高压电场的作用下偏转,往各自的收集容器中落入,往中间的废液容器落入不予充电的液滴,从而使得细胞的分离实现。
运用荧光蛋白报告结构能实现多种分析,包括基因调节、定位以及蛋白质相互作用。水果荧光蛋白增加了实验的广度和深度,但488nm激光效果欠佳。然而,借助CytoFLEXS流式细胞仪配备的561nm激光,能够看到水果染料等您希望看到的一切荧光蛋白。新增的375nm波长激光,在空间分离光束点中,能够实现对Hoechst、DAPI和亮紫外(BUV)染料的出色激发。这样能够确保无需使用真正的紫外光即可通过上述染料/荧光染料进行试验,从而避免了相应的费用,降低研究成本。运用Hoechst和DAPI进行分析:DNA嵌合染料如Hoechst和DAPI(均可通过近紫外线激发),均可用于细胞周期分析。细胞分析仪可以通过数学方法精细分析细胞,快速地获取大量细胞信息。
荧光信号的接受方向垂直于激光束,经过一系列双色性反射镜和带通滤光片的分离,使多个不同波长的荧光信号形成。所测细胞膜表面抗原的强度或其核内物质的浓度由这些荧光信号的强度来表示。通过电倍增管接收后能够转换为电信号,被计算机识别的数字信号能够由连续的电信号通过A/D转换器转换而成。计算机处理所测量到的各种信号,在计算机屏幕上显示分析结果,也能够打印出来,还能够在硬盘上以数据文件的形式存储,从而为以后的查询或进一步分析做准备。根据不同的测量参数提供了多种检测数据的显示形式。细胞分析仪在药品筛选、细胞培养、转染等领域中也有普遍应用。外泌体分离分析系统哪家正规
细胞分析仪的多种光学通道及多种光源使它具有多种光谱扩展功能,可自由配置不同的光谱组合。外泌体分离分析系统哪家正规
流式细胞仪在网织红细胞的测定及临床应用:网织红细胞计数是反映造血功能的重要指标,流式细胞仪通过某些荧光染料与红细胞中RNA结合,定量测定网织红细胞中RNA,得到网织红细胞占成熟红细该病的诊断及ZL监测,具有检测速度快、灵敏度高胞的百分比。流式细胞仪方法比目测法结果精确度更高。此外,流式细胞仪还可以测量出网织红细胞的成熟度,对红细胞增殖能力的判断很有意义,为干细胞移植术后恢复的判断、贫血的ZL监测等提供了依据。外泌体分离分析系统哪家正规