一次性防护服基本参数
  • 产地
  • 进口/国产
  • 品牌
  • ENE
  • 型号
  • emx428
  • 是否定制
一次性防护服企业商机

产品名称:医用一次性防护服


产品性能结构及组成:本产品采用特种整理的非织造布经加工缝制而成。


规格型号:160、165、170、175、180、185


产品适用范围:医用防护。


产品名称:

  一性性防护服

生产许可证号:

  豫食药监械生产许20120043号

注册号:

  豫长食药监械(准)字2013第2640042号

产品标准:

  GB19082-2009

规格型号:

  160/165/170/175/180/185

产品性能结构及组成:

  该产品由腹膜布加工而成,过渡空气中的微粒,过滤效率≥ 70%,拒水、透气、透湿性好。

产品适用范围:

  适用于为工作时接触具有潜在***性的患者血液、体液、分泌物、空气中的颗粒物等的医务人员提供阻隔、防护作用。

使用方法:

  打开包装,按医疗操作常规使用。

注意事项:

  1、本品经环氧乙烷灭菌,若内包装破损或漏气,请勿使用;

  2、本品*供一次性使用,用后销毁;

  3、超过失效日期(生产批号、生产日期、失效日期见小包装封口处)禁止使用; 看接缝处有无作密封处理,直观上看就是有没有胶条。江西促销一次性防护服欢迎致电

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    01中国相关标准中国针对一次性医用防护服有专门的标准:GB19082-2009《医用一次性防护服技术要求》。执行标准只要标注GB19082则可判定为医用一次性防护服。02欧盟相关标准欧盟医用防护服适用于医疗器械法规93/42/EEC指令范围,该指令将于2020年5月26日被新的欧盟医疗器械法规EU2017/745(MDR)取代。但是,3月25日,欧盟**会宣布一项推迟1年实施MDR法规的提案,并在4月初提交,以便欧盟议会和理事会5月底前通过,提出额外的和不同的要求。欧盟非医用个人防护装备适用于《个人防护装备(PPE)法规》,即EU2016/425。针对两个法规主要标准见下表对出口欧盟的防护服,对照CE证书,CE证书上有对应的医疗器械法规93/42/EEC或EU2017/745指令,且经过CE证书查询该公告机构的确获得93/42/EEC或EU2017/745授权,则为医用防护服。CE证书查询方法点击进入CE证书查询网页,点击要查询的公告机构号,如1282。查询可看到公告机构的具体信息以及该机构的授权情况。对于外包装标注“CE”标识以及很多EN标准的防护服产品,可作为疑似医用防护服,再结合CE证书查验判断。03美国相关标准美国医用防护服属于食品药品监管局(FDA)的管理范围。江西促销一次性防护服欢迎致电如果产品没有帽子,则产品不是一次性医用防护服,反之,则无法判定。

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    检查产品的外观,进行一些排除。(1)首先看产品是否完整,一次性医用防护服由帽子、上衣、裤子组成,可以是连身衣也可以是分体。如果产品没有帽子,则产品不是一次性医用防护服,反之,则无法判定。(2)看接缝处有无作密封处理,直观上看就是有没有胶条。注意:没有胶条的可以直接判定,一定不是一次性医用防护服,但有胶条的不一定就是一次性医用防护服。(3)看材料。一次性医用防护服一定是非织造布覆盖一层薄膜制成。材料不对的一定不是一次性医用防护服,但材料对的不能判定一定是一次性医用防护服。正面反面(4)看袖口、脚踝口的收口是否完整保持有弹性。若袖口、脚踝口未收口,则产品不是一次性医用防护服,反之,则无法判定。袖口脚踝口医用防护服标准指标对比分析医用防护服的“防护性能”是**为重要的性能要求,主要包括液体阻隔、微生物阻隔和对颗粒物质的阻隔等方面。我国2003年***颁布了《医用一次性防护服技术要求》国家强制标准,并于2009年进行了修订,GB19082-2009《医用一次性防护服技术要求》中规定的性能指标相对较丰富。目前国际上较通用的医用防护服标准是美国美国国家职业安全卫生研究所(NIOSH)标准和欧盟的EN标准。

将医用防护服整理到比较好状态。--------------------------------------------------------------------------穿戴后的检查:在穿戴好医用防护服之后,可通过举双臂、弯腰、下蹲等三个动作来检查一次性使用防护服是否选择的合适,并且看是否穿戴方法正确。--------------------------------------------------------------------------上海译能安防设备有限公司,自1997年开始从事防护装备的经营活动,是国内较早专业经营和推动**防护产品进入中国的公司之一。我们专注于各种特种防护服装及其配套呼吸系统的技术,汇集了国内外**品牌的防护服产品,融会了国际和国内安全防护产品的的技术和标准,从而形成符合各种作业环境现场需求的解决方案。我们提供全球各种特殊环境中使用的防护服装,如,化学防护服、电离辐射防护服、电磁辐射防护服、微波防护服、紫外线防护服、生物防护服,核生化(NBC)防护服,**防护服、CBRN(化生防核)防护服、潜水服、隔热服、避火服、高温阻燃防护服等。我们提供各种环境中的解决方案,从危险侦测、防护到危险处理等设备。应用领域:化工、制药、食品、医疗、研究、器械、生化、净化等行业。

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产品名称:微护佳2000防护服

型号:MICROGARD 2000型

产品描述:

防护服特点

- 抗液体穿透性能优异,能防护小至0.01微米的微粒;

- 透气的多微孔PE复合膜减少热应力的产生;

- 不含硅酮,适合喷漆作业;

- 优化体型穿着更舒适;

- 抗静电

颜色:白色、绿色

典型应用:

- 制药

- 农业

- 无尘室

- 喷漆

- 犯罪现场调查

- 兽医

Microgard2000 标准型防护服符合以下欧洲标准

Type 5 EN ISO 13982-1 干燥微粒防护服

Type 6 EN 13034 轻微喷溅防护服

EN14126 传染性介质防护服

EN1073-2 放射性微粒防护服 - 2级

EN1149-1 抗静电防护服

DIN 32781 - 杀虫剂防护服 抗静电性。达到EN1149防静电标准。江西促销一次性防护服欢迎致电

轻盈,坚韧,防止静电蓄积,本身不产生尘屑,不含硅,所有缝线处用胶条密封,消毒后独立包装。江西促销一次性防护服欢迎致电

    手术洞巾的要求分别为≥30cmH2O,≥10cmH2O,≥100cmH2O,≥10cmH2O;AAMIPB70规定I级、2级、3级液体透过量分别≤、≤、≤10g,2级、3级耐静水压值分别为≥20cmH2O、≥50cmH2O,4级手术衣要求血液不渗透、手术洞巾要求噬菌体不透过:NFPA1999要求整理喷淋试验中不透水,穿透性试验中无噬菌体透过,啧淋试验溅射率≥70%;YY/T0506规定的指标要求和EN13795一致。一次性防护服.不过有必要,此时应按照所建议的说明,在防护服的目视镜里面涂上防雾剂。.选择两个人“合作组织”,即在穿着防护服时有另一个人帮忙。核辐射是原子核,从一种结构或一种能量状态转变为另一种结构或另一种能量状态过程中所释放出来的微观粒子流。核辐射可以使物质引起电离或激发,故称为电离辐射。防护服种类包括消防防护服、工业用防护服、款防护服、防护服和特殊人群使用防护服。防护服主要应用于消防、、船舶、石油、化工、喷漆、清洗消、实验室等行业与部门。标志、包装和贮运在成品衣领上和裤腰内侧部位须钉上产品商标,并附有规格、等级、检验证。包装应整齐、牢固、标志明显、数量准确,应有装箱单和说明书。按防护功能分健康型防护服,如防辐射服、防寒服、隔热服及***服等;安全型防护服。江西促销一次性防护服欢迎致电

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