实验室家具包括哪些,于其它家具有哪些不同点?实验室家具包括:实验台(边台、中心台、转角台)、通风柜、超净台、药品柜、安全柜、椅子等配度件。还有根据不同的实验室,可能在家具上有所差别配置。与其他家具不同点:对于生物、医药、涂料实验道室及洁净间而言,彻底的清洁和消毒是首先要考内虑的功能,这就要求实验室家具具有易清洁,消毒并能够较长时容间保持洁净的特点。实验室家具一般包括实验边台,中心台、转角柜、通风橱、超净工作台,天平台、药品柜,器皿柜等。材质主要有全钢、钢木、全木、PP、不锈钢材质。前面两种材质用的相对是比较多。实验室全钢家具用的是较多的。生物实验室有许多专门仪器设备,如液氮瓶、超低温冰箱、灭菌罐等。实验室整体规划设计
使用易燃有机溶剂时,需注意以下事项:(1)将易燃液体的容器置于较低的试剂架上。(2)保持容器密闭,需要倾倒液体时,方可打开密闭容器的盖子。(3)应在没有火源并且通风良好(如通风橱)地方使用易燃有机溶剂,但注意用量不要过大。(4)储存易燃溶剂时,应该尽可能减少存储量,以免引起危险。(5)加热易燃液体时,好使用油浴或水浴,不得用明火加热。(6)使用易燃有机溶剂时应特别注意使用温度和实验条件,表1为常用易然有机溶剂的燃点、自燃温度、燃烧浓度范围。(7)化学气体和空气的混合物燃烧会引起炸开(如3.25克气体燃烧释放的能量相当于10g),因此燃烧实验需谨慎操作。(8)使用过程中,需警惕以下常见火源:明火(本生灯、焊枪、油灯、壁炉、点火苗、火柴)、火星(电源开关、磨擦)、热源(电热板、灯丝、电热套、烘箱、散热器、可移动加热器、)、静电电荷。浙江医学实验室装修设计化学药品应储存在合适的高度,通风橱内不得储存化学药品。
标准与标准物质的问题与风险:1、标准无受控编号,标准变更后无法全部追溯变更,有错用废旧标准的风险。2、标准长时间无查新,标准废替新发不掌握,有错用废旧标准的风险。3、废旧标准无收回或无加盖“作费”章,有误用可能。4、现行有效标准没有购买正式板本,有文本错误的可能。5、新标准无宣贯记录,无法保证所有相关人员准确掌握。6、新标准启用无审批程序和记录,技术负责人责任不到位。7、标准物质与其它试剂混存,有交叉污染的风险。8、标准物质无期间核查记录,标准质量不掌控,对检测结果有影响。9、标准物质无法定证书,标准质量不保证,有结果失真风险10、用容量瓶贮存标准物质,有测量准确性下降的风险。
实验室安全是科研活动顺利进行的基本保证,但目前实验室存在诸多安全隐患,容易发生安全事故。这是保证实验顺利进行的重要环节。一般生物实验室存在哪些安全问题?1.生物实验室管理体系不完善。随着科学研究活动的蓬勃发展,生物实验室数量大幅增加,实验室分散。每个实验室都有自己的一套管理流程,管理体系相对不完善,不利于实验室的安全发展。虽然国家和国家不断完善相关法律法规,但高校实验室安全法律法规并不完善。2.实验室人员流动性强,安全意识薄弱实验室的一个特点是人员流动性大,实验室大部分为学生。他们年轻,安全意识相对较弱。因此,实验室人员的管理尤为重要。整个实验室区域禁止吸烟(包括室内、走廊、电梯间等)。
国家新版GMP标准的理念:根据国家新版GMP标准,在实验室设计时要引入2个理念,分别是:质量风险管理、质量管理体系。理念1:质量风险管理。这一理念把重点聚焦在了企业的质量管理体系了,要求企业必须建立自己的质量管理体系,并且在实际操作中引入风险管理,在实施GMP中要以科学和风险为基础。理念2:质量管理体系。这一理念把重点聚焦在了企业质量管理体系的具体要求上,要求这套体系必须完善、系统与严谨。为了确保这套体系的有效运作,还要制定合理的管理制度与足够的人力资源。在实验室内,当易燃有机溶剂蒸气与空气混合并达到一定的浓度范围时,甚至会发生炸开。实验室整体规划设计
一般生物实验室存在哪些安全问题?实验室整体规划设计
智能实验室的技术革新主要体现在四个方面:万物互联——统一管理——大数据分析——可视化展示。5G智能实验室建设,从技术层面上,从这四个方面,不管是LIMS系统,还是整个实验室信息化环境控制,消防、智能安防,以及我们所关心的数据,都可以传在一个“云”上,这个云就是我们所说的“达摩院的云”(这和生产的云是有区别的)。所以到此,每一栋实验楼、每一座单独实验室的数据都会统一传到云上,进行统一管理和分类处理。另外我们在购买公共云的时候,通常有三大类:华为云、阿里云、腾讯云。钟南山院士在这次防控阶段,就是和腾讯云合作,建立了一个人工智能实验室,通过“云”的实验室,对每/每一地区的进行汇总和处理,这个团队的运作,及钟南山院士的医疗团队诊断、医疗研发,正是围绕这4大块。实验室整体规划设计
实验室的样品管理和存储是实验室工作中非常重要的环节,它关系到实验结果的准确性和实验室的工作效率。因此,实验室需要建立一套完善的样品管理和存储系统。首先,实验室需要建立样品登记台账,对每个样品进行编号、名称、来源、数量、质量等信息进行登记,以便于追溯和管理。其次,实验室需要建立样品存储区,根据样品的性质和要求,将样品分别存放在不同的存储区,如低温冷冻柜、干燥箱、阴凉处等。同时,对于易挥发、易变质的样品,需要采取特殊的存储方式,如密封保存、加入保护剂等。此外,实验室还需要建立样品领取和归还制度,确保样品的使用和管理的规范性。除此之外,实验室需要定期对样品进行检查和更新,及时淘汰过期或失效的样品,保...