气相色谱仪尾吹气是从色谱柱出口处直接进入检测器的一路气体,又叫补充气或辅助气。填充柱不用尾吹气,而毛细管柱则大都采用尾吹气。这是因为毛细管柱的柱内载气流量太低(常规柱1~3mL/min),不能满足检测器的 操作条件(一般检测器要求20mL/min的载气流量)。在色谱柱后增加一路载气直接进入检测器,就可保证检测器在高灵敏度状态下工作。尾吹气的另一个重要作用是消除检测器死体积的柱外效应。经分离的化合物流出色谱柱后,可能由于管道体积增大而出现体积膨胀,导致流速减缓,从而引起谱带展宽。加入尾吹气后就消除了这一问题。上海禹重实业有限公司为您提供色谱仪,期待您的光临!徐汇UHPLC色谱仪耗材
气相色谱仪分析仪器原理介绍禹重分享:高能电子束穿透试样时发生散射、吸收、干涉和衍射,使得在相平面形成衬度,显示出图象;谱图的表示方法:质厚衬度象、明场衍衬象、暗场衍衬象、晶格条纹象和分子象;提供的信息:晶体形貌、分子量分布、微孔尺寸分布、多相结构和晶格与缺陷等。扫描电子显微术:缩写:SEM;分析原理:用电子技术检测高能电子束与样品作用时产生二次电子、背散射电子、吸收电子、X射线等并放大成象;谱图的表示方法:背散射象、二次电子象、吸收电流象、元素的线分布和面分布等;提供的信息:断口形貌、表面显微结构、薄膜内部的显微结构、微区元素分析与定量元素分析等。徐汇UHPLC色谱仪耗材上海禹重实业有限公司致力于提供色谱仪,有想法的不要错过哦!
液相色谱仪基线漂移的原因:液相色谱仪基线总是会漂移的,即使是等度洗脱。如果一个小时内漂移在0.5mAU之内的话,完全可以忽略。然后如果基线往下飘, 容易的就是在流动相中,有机相百的比例在减少。造成这样的原因有很多:1、流动相有没有混合均匀。2、流动速度快,流动相中的配比在逐渐的发生变化。3、第三个可能性比较小,如果用的是两个泵做梯度洗脱,那么泵的运行度是否异常。这一点可以查看 近一次的校验记录,看看误差是否在允许范围内。液相色谱仪基线总往下漂移趋势的原因1、柱温波动控制好柱子和流动相的温度,在检测器之前使用热交换器图2、流动相不均匀使用HPLC级的溶剂,高纯度的盐和添加剂。流动相在使用前进行脱气,使用中使用氦气回。
气相色谱仪灵敏度高,可检测出ppm和ppb级的组分含量;高选择性可有效地分离性质极为相近的组分;所需的试样量少,一般气样需要几毫升,液样需要几微升或几十微升;应用范围广,可分析低含量的气、液体,亦可分析高含量的气、液体,可不受组分含量的限制。谱析色谱小编列举了几个仪器的“使用妙招”,一起来看看:1.气相色谱仪应严格地在规定的条件下工作,在某些条件下不符合时必须采取相应措施;2.FID联用标准小口径毛细柱时,毛细柱可插入FID石英喷咀内孔,柱端面略低于喷咀口1-2mm为良好,这样可保证柱效;3.气相色谱仪使用时,务必检查一下微机控制系统机架右面下方的TCD桥电流钮子开关状态,应处在正确的位置,例如使用FID时,钮子开关应放在桥电流断开位置;否则在面板按键操作时一不小心误按TCD桥流按键,就会造成TCD热导元件的损坏;上海禹重实业有限公司致力于提供色谱仪,有想法可以来我司咨询。
气相色谱仪进样针重要性及使用维护:进样针一般是要立刻拔出,有种说法是针扎入进样垫时会降低密封性引入一些空气杂质,根据分析样品的不同,进样慢还会造成拖尾,另外同一批样品由同一个人来进以保证进样的重现性,不同的人进样误差会差别很大,据agilent工程师说,能保证5%以内的误差率就算是比较好的了,原装的进样针非常贵,要小心。7.待测液应装在密封进样瓶中(有些需要避光保存),以免溶剂挥发导致两次进样间溶液浓度变化。8.进样前,要用溶剂洗进样针三次左右,保证没有上次进样残留。用待测液洗涤进样针三次左右,保证进样浓度和待测液浓度一致。9.注意赶走进样针中的气泡,以免实际进样量和标示值有偏差。进样手法要一致,速度要快。橡皮圈要勤检查,以免老化。进针时要对准进样器的孔中心,避免在进针过程中碰到进样器的导管;进针快、进样快、拔针快;色谱仪,就选上海禹重实业有限公司,欢迎客户来电!徐汇UHPLC色谱仪耗材
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气相色谱仪分析仪器原理介绍禹重分享:示差扫描量热分析:缩写:DSC;分析原理:样品与参比物处于同一控温环境中,记录维持温差为零时,所需能量随环境温度或时间的变化;谱图的表示方法:热量或其变化率随环境温度或时间的变化曲线;提供的信息:提供聚合物热转变温度及各种热效应的信息。静态热-力分析:缩写:TMA;分析原理:样品在恒力作用下产生的形变随温度或时间变化;谱图的表示方法:样品形变值随温度或时间变化曲线;提供的信息:热转变温度和力学状态。徐汇UHPLC色谱仪耗材
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