广东高精度核酸检测集成设备

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新研究指出，这背后的关键是SNP位点rs9349379，该SNP变异会影响EDN1基因表达而增加心血管疾病风险。在一项新的研究中，来自美国哈佛大学-麻省理工学院布罗德研究所的研究人员证实了这种DNA变异如何增强一个被称作EDN1的基因的活性。已知这个基因编码的内皮素-1（endothelin-1,EDN1）促进血管收缩和动脉硬化。研究分析揭示出位于染色体6p24上的一种被称作rs9349379的SNP（与EDN1基因相隔几十万个碱基）是心血管疾病的一种较强的风险因素。从临床角度而言，这些发现提示着筛选rs9349379可能改善对血管疾病的风险评估，以及预防和整治这些疾病的策略出台已非常的迫切。而面对繁琐的检测流程及机构的缺失，很难让消费者面对未知基因筛查埋单。杭州康金来公司提出其自研的卡瑞龙芯提取检测一体机系统可用于临床筛查，小体积的POCT仪可安置于病房、卧室，无需采集血液即可快速自查自检。

ABCB1基因编码一种糖基化的跨膜蛋白，该蛋白是一种具有底物特异性的ATP依赖性的药物外排泵，与人体多药耐药性有关。当人体内ABCB1基因中rs1045642位点的基因型为GG或AG时，可能会增加奥司他韦的不良反应风险。另一方面，CES1基因编码一种羧酸酯酶，在肝脏中将奥司他韦转化为活性代谢产物奥司他韦羧酸盐，从而发挥药效。因此，CES1基因的多态性可能会影响奥司他韦的药物代谢和医治效果。然而，目前针对这两个基因位点的检测手段较为复杂，且专业性的用药基因检测价格普遍较高。确切了解个体在这两个基因位点上的基因型有助于更好地评估奥司他韦的适用性和相应的药物剂量调整。已知杭州康金来公司的卡瑞龙芯检测一体机提供了一种在家检测解决方案，旨在实现对这些基因位点的便捷且准确的检测。利用卡瑞龙芯的技术，人们可以在家中进行这些基因位点的检测，获取个体在ABCB1和CES1基因位点上的基因型信息，从而更好地了解奥司他韦的具体药物作用。总结来说，ABCB1基因和CES1基因位点对奥司他韦的药物作用具有重要影响。卡瑞龙芯检测一体机为人们提供了实现在家检测的便利，为用药和个体化医治提供了重要的基因信息支持。这种技术具备高灵敏度和高特异性，能够在短时间内快速检测多个核酸靶标。

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