环氧乙烷灭菌柜:全自动环氧乙烷灭菌器是以100%环氧乙烷气体为灭菌介质,用于对湿热敏感物品的灭菌,如外科精密医疗器械、光学仪器、电子设备、塑料制品和各种医疗用品等,对塑料、金属和橡胶材料不产生任何腐蚀。环氧乙烷灭菌是目前已知较有效的气体灭菌方式,具有杀菌广谱,穿透性强,对物品无损害,环境不受污染,有完善、简单可靠的化学检测及生物检测方法、灭菌后物品易于保存等优点,是医院必备的低温灭菌设备。无论是在供应室、手术室还是专科门诊,环氧乙烷灭菌器都是您所需要的安全、可靠、简便的低温灭菌设备。灭菌柜:目前使用的压力灭菌器可分为两类:下排气式压力灭菌器和预真空压力灭菌器。江西双扉穿墙式灭菌柜
使用高压蒸汽灭菌柜时的注意事项:在外层锅内加适量的水,将需要灭菌的物品放入内层锅,盖好锅盖并对称地扭紧螺旋加热使锅内产生蒸气,当压力表指针达到33.78kPa时,打开排气阀,将冷空气排出,此时压力表指针下降,当指针下降至零时,即将排气阀关好继续加热,锅内蒸气增加,压力表指针又上升,当锅内压力增加到所需压力时,将火力减小,按所灭菌物品的特点,使蒸气压力维持所需压力一定时间,然后将灭菌器断电或断火,让其自然冷后再慢慢打开排气阀以排除余气,然后才能开盖取物。高温高压蒸汽灭菌柜验证服务灭菌柜:方便简单,触摸屏人机界面手感超好。
检漏灭菌柜:灭菌柜通过附加的真空泵、色水罐、色水泵,利用真空或真空加色水技术,对安瓿针剂、口服液和小输液瓶等在灭菌前或灭菌后实施真空检漏,并由附加的喷淋装置进行检漏后的清洗,以方便后续灯检和印字等作业程序,同时还有预真空排气功能,与水浴式检漏灭菌柜相比,其缺点是柜内温度的均匀性、温度梯度变化的均衡性不如水浴式,故在达到灭菌效果的同时,也可能部分地影响药品和产生爆瓶现象。灭菌柜主要用于玻璃器皿、瓷器等耐热物品的的灭菌和除热源,适用于微生物实验室的接种针等不怕热的金属器材的灭菌。焚烧是彻底的消毒方法,但只限于处理废弃的污染物品,如无用的衣物、纸张、垃圾等,焚烧应在的焚烧炉内进行。
灭菌柜的验证:评价标准和验证内容对注射剂的验证要求:(1)所有设备如灭菌柜、空气过滤系统、水处理系统(包括蒸馏水机)均应按计划进行验证、维护和监控。(2)任何灭菌方法在正式采用前,该方法对产品的适用性以及每一装载方式下被灭菌品的所有部位是否达到规定灭菌要求都应经过验证。应定期进行再验证,每当设备有重大改变时,也须进行再验证。而在药品GMP检查指南中:(1)灭菌柜的能力是否与生产相适应,是否具有自动监测及记录装置。(2)关键设备及无菌药品的验证内容是否包括灭菌设备、药液滤过及灌装(分装)系统。灭菌柜日常维护与保养:适当打开排气阀,控制温度保持恒定。
干热灭菌柜使用时的注意事项:1、干热灭菌柜应安放在室内干燥和水平处,防止振动和腐蚀。2、要注意安全用电,根据耗电功率安装足够容量的电源闸刀。选用足够的电源导线,并应有良好的接地线。3、带有电接点**温度计式温控器的干热灭菌柜应将电接点温度计的两根导线分别接至箱顶的两个接线柱上。另将一支普通**温度计插入排气阀中,打开排气阀的孔。调节电接点**温度计至所需温度后紧固钢帽上的螺丝,以达到恒温的目的。但必须注意调节时切勿将指示铁旋至刻度尺外。油类物品严禁使用环氧乙烷灭菌柜进行杀菌处理。西藏实验室灭菌柜
影响灭菌柜灭菌效果的因素:相对湿度。江西双扉穿墙式灭菌柜
干热灭菌柜组成部分。1、缓冲板、风阀、气流调节器或空气档板。缓冲板或空气档板用于控制干热灭菌柜的空气流量,多安装于进风或排风风管或加热器附近。2、风机。对干热灭菌器中的气流循环影响很大,风机的风量应该可以测量,并可调整,必要时可以要求供应商将此项要求增加到其设备标准中。因为风机风量的测量指示值,可以为设备使用过程中检查风机状态提供依据。3、运行连锁控制系统。干热灭菌器中连锁控制系统设有:门连锁控制系统;压力传感器;温度传感、控制、停止传送带运行的连锁控制装置等,以保证在任何情况下出现温度低于设计要求时防止灭菌物品在低于灭菌温度的情况下通过灭菌器。4、温度控制器及记录仪。其控制系统必须能保证灭菌器腔室内灭菌温度可以保持在设定的灭菌温度范围内,其记录系统必须将温度探测、传感系统的温度读数准确无误地记录清楚。江西双扉穿墙式灭菌柜
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