企业商机
POE基本参数
  • 品牌
  • Cabot,Tatal,Kumho,Beta,Dikson,
  • 型号
  • 北欧化工
POE企业商机

    POE)ENGAGE™8402TPO(POE)ENGAGE™8407TPO(POE)ENGAGE™8411TPO(POE)ENGAGE™8440TPO(POE)ENGAGE™8440GTPO(POE)ENGAGE™8450TPO(POE)ENGAGE™8450GTPO(POE)ENGAGE™8452TPO(POE)ENGAGE™8452ELTPO(POE)中压绝缘;低压绝缘;复合物;混合;电线电缆应用ENGAGE™8457DATPO(POE)ENGAGE™8480TPO(POE)ENGAGE™8540TPO(POE)ENGAGE™8540GTPO(POE)ENGAGE™8842TPO(POE)ENGAGE™HM7280TPO(POE)ENGAGE™HM7289TPO(POE)ENGAGE™HM7387TPO(POE)ENGAGE™HM7487TPO(POE)ENGAGE™XLT8677TPO(POE)【联系方式】联系电话:传真号码:邮箱:khplalv@QQ:联系人:王先生公司主页:ENGAGE™7447美国陶氏POE【来电索取物性表】5应用范围工业生产中泛用于制造轴承、圆齿轮、凸轮、伞齿轮、各种滚子、滑轮、泵叶轮、风扇叶片、蜗轮、推进器、螺钉、螺母、垫片、高压密封圈、耐油密封垫片、耐油容器、外壳、软管、电缆护套、剪切机滑轮套、牛头刨床滑块、、电磁分配阀座、冷陈设备、衬垫、轴承保持架、汽车和拖拉机上各种输油管、活塞、绳索、传动皮带,纺织机械工业设备零雾料,以及日用品和包装薄膜等。加工工艺干燥处理:由于PA6很容易吸收水分,因此加工前的干燥特别要注意。POE材料具有良好的耐磨性、耐寒性和耐化学腐蚀性,适用于各种工业领域。ENGAGE8440POE7447

ENGAGE8440POE7447,POE

    对比传统的聚合物材料,具有更好的加工成型性能,成型时不需加任何塑化剂;在汽车工业、医用、抗冲击改性剂及包装领域有着***的应用。POE美国陶氏弹性体塑料其他型号如下:品名型号TPO(POE)ENGAGE8440GTPO(POE)ENGAGE8150TPO(POE)ENGAGE8137TPO(POE)ENGAGE8130TPO(POE)ENGAGE8180TPO(POE)ENGAGE8450TPO(POE)ENGAGE8450GTPO(POE)ENGAGE8452ELTPO(POE)ENGAGE8452TPO(POE)ENGAGE8457DATPO(POE)ENGAGE8480TPO(POE)ENGAGE8540TPO(POE)ENGAGE8540GTPO(POE)ENGAGE8842TPO(POE)ENGAGEHM7280TPO(POE)ENGAGEHM7289TPO(POE)ENGAGEHM7387TPO(POE)ENGAGEHM7487TPO(POE)ENGAGEXLT8677TPO(POE)VERSIFY2300TPO(POE)VERSIFY3300TPO(POE)VERSIFY3401TPO(POE)(聚烯烃弹性体#聚乙烯辛烯共弹性体)/8200/美国杜邦用途:其它重要参数:熔体流动速率:5g/10min密度:g/cm3拉伸强度:MPa断裂伸长率:1000%硬度:75生产厂商:美国杜邦公司(聚烯烃弹性体#聚乙烯辛烯共弹性体)/8100/美国杜邦用途:其它重要参数:熔体流动速率:1g/10min密度:g/cm3拉伸强度:MPa断裂伸长率:750%硬度:75生产厂商:美国杜邦公司。陶氏副牌料8137POE7457陶氏聚烯烃弹性体POE的加工性能良好,易于加工成型。

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    6-二乙基苯胺)-2-(2,6-二(二苯甲基)-3,4-二氟苯胺)苊]合溴化镍(ii)[配合物c2],其中r1为乙基,r2为氢,x为溴。室温下,将(dme)nibr2()和实施例3所制备的1-(2,6-二乙基苯胺)-2-(2,6-二(二苯甲基)-3,4-二氟苯胺)苊()混合溶于二氯甲烷中,在氮气保护下搅拌16h,减压除去二氯甲烷后加入**有棕色固体析出,过滤,**洗涤,烘干,得到棕色固体。产率:73%.结构确证数据如下:ft-ir(cm-1):2969(w),1644(νc=n,m),1620(νc=n,w),1579(m),1474(s),1447(m),1415(m),1322(m),1292(m),1224(w),1183(m),1074(m),1000(m),960(w),864(m),826(m),768(s),697(vs).元素分析:c54h42br2f2n2ni()理论值:c,;h,;n,;h,;n,.实施例9本实施例中,制备式(i)所示的α-二亚胺镍配合物:[1-(2,6-二异丙基苯胺)-2-(2,6-二(二苯甲基)-3,4-二氟苯胺)苊]合溴化镍(ii)[配合物c3],其中r1为异丙基,r2为氢,x为溴。室温下,将(dme)nibr2()和实施例4所制备的1-(2,6-二异丙基苯胺)-2-(2,6-二(二苯甲基)-3,4-二氟苯胺)苊()混合溶于二氯甲烷中,在氮气保护下搅拌16h,减压除去二氯甲烷后加入**有棕色固体析出,过滤,**洗涤,烘干,得到棕色固体。产率:65%.结构确证数据如下:ft-ir(cm-1):2968(s),2901(w)。

    其中r1为乙基,r2为甲基,x为溴。室温下,将(dme)nibr2()和实施例6所制备的1-(2,6-二乙基-4-甲基苯胺)-2-(2,6-二(二苯甲基)-3,4-二氟苯胺)苊()混合溶于二氯甲烷中,在氮气保护下搅拌16h,减压除去二氯甲烷后加入**有棕色固体析出,过滤,**洗涤,烘干,得到棕色固体。产率:86%.结构确证数据如下:ft-ir(cm-1):3025(w),2962(w),1651(ν(c=n),w),1622(ν(c=n),m),1583(m),1494(m),1452(s),1363(w),1293(m),1261(w),1186(m),1075(w),1048(w),1032(m),962(w),897(m),866(s).元素分析:c55h44br2f2n2ni()理论值:c,;h,;n,;h,;n,.实施例12本实施例中,采用式(ii-1)所示α-二亚胺镍配合物作为主催化剂,甲基铝氧烷(mao)作为助催化剂,在10atm环境下进行乙烯聚合反应:在乙烯气氛下,将20ml甲苯、30ml的催化剂c1(2μmol)的甲苯溶液、()、50ml甲苯依次加入到250ml不锈钢高压釜中,此时al/ni=2000:1。机械搅拌开始,保持400转/分,当聚合温度达到30℃时,往反应釜中充入乙烯,聚合反应开始。在30℃下保持10atm的乙烯压力,搅拌30min。用5%盐酸酸化的乙醇溶液中和反应液,得到聚合物沉淀,用乙醇洗数次,真空烘干至恒重,称重。聚合活性:×106g·mol-1(ni)·h-1。陶氏聚烯烃弹性体POE可以用于制造各种儿童玩具、游泳用具等。

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    iii))是以如上所述含两个氟取代基和两个二苯甲基取代基的苯胺化合物(式(iv))为原料制备的;其包括:(1)以摩尔比1:2取式(vii)所示的3,4-二氟苯胺与式(viii)所示的二苯甲醇,溶于含zncl2的盐酸中,在140℃温度下进行6~8h的取代反应,得到如式(iv)所示的2,6-二二苯甲基-3,4-二氟苯胺化合物;(2)以摩尔比1:1~2取式(vi)所示的苊二酮与步骤(1)中制备的式(iv)所示的2,6-二二苯甲基-3,4-二氟苯胺化合物溶于溶剂中,加入催化剂在室温下进行10~16h的取代反应,得到如式(iii)所示的2-苯胺苊酮;推荐的,所述步骤(2)中的催化剂选自对甲苯磺酸,所述溶剂选自芳烃类试剂,推荐为甲苯;推荐的,所述步骤(2)中式(vi)所示的苊二酮与式(iv)所示的苯胺的摩尔比为1:1,取代反应的时间为12~14h;所述式(vi),式(vii)和式(viii)的结构如下所示:所述制备方法还包括对式(iii)所示的2-苯胺苊酮的纯化,具体包括:(a')将式(iii)所示的2-苯胺苊酮溶于二氯甲烷中;(b')使用碱性氧化铝进行担载,氧化铝进行柱层析,以石油醚和乙酸乙酯的混合溶剂(石油醚和乙酸乙酯的体积比推荐为5:1)为淋洗剂进行洗脱,通过薄层色谱检测洗脱流分(展开剂为石油醚和乙酸乙酯的体积比为5:2的混合溶剂,收集第三流分);。POE材料的透明度和光泽度较高,可以用于制作透明的包装材料和光学器件。陶氏聚烯烃弹性体8187POEHM7487

POE材料可以通过添加抗氧化剂来提高其耐久性。ENGAGE8440POE7447

    图6是本发明实施例18中i所制得聚合物的断裂拉伸图;图7是本发明实施例18中i所制得聚合物在-10℃和30℃条件下的应力-应变曲线图。需要说明的是,这些附图和文字描述并不旨在以任何方式限制本发明的构思范围,而是通过参考特定实施例为本领域技术人员说明本发明的概念。具体实施方式为使本发明实施例的目的、技术方案和优点更加清楚,下面将结合本发明实施例中的附图,对实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述,以下实施例用于说明本发明,但不用来限制本发明的范围。下述实施例中所使用的实验方法如无特殊说明,均为常规方法。下述实施例中所用的材料、试剂等,如无特殊说明,均可从商业途径得到。下述实施例中的浓度如无特别说明,均为摩尔浓度。下述乙烯聚合实施例中所得聚合物的分子量及分子量分布均为按照常规的高温gpc方法测定而得,熔点均为按照常规的dsc方法测定而得,聚合物的聚合活性均按照如下公式计算而得:聚合活性=聚合物产量/(催化剂用量×聚合时间)。支化度的计算方法参考文献(macromolecules,1999,32,1620-1625;polym.,)。下述所有合成的化合物通过核磁、红外和元素分析得到了证实。作为一个推荐实施方式。ENGAGE8440POE7447

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