阳离子脂质分子在结构上由三个部分组成：一个或多个阳离子头部（head）、连接键（linker bond）和疏水尾部（hydrophobic tail）。
阳离子脂质的头部大都包含胺类基团（除脂质含脒基外），从简单的氨基到被甲基或羟乙基团取代的季铵盐。阳离子脂质的极性头起着脂质体与DNA、脂质体-DNA复合物与细胞膜或细胞内其它组分相互结合的作用。在阳离子胆固醇衍生物中，带有叔胺基团的阳离子胆固醇化合物比季铵盐化合物有更高的转染活力，并且毒性小得多。带有多价极性头基团或具有多个正电荷极性头的阳离子脂质体转染效率较高，这可能是因为它与DNA的结合较牢固，且更易实现内涵体逃逸。
说到优的阳离子脂质，AVT为您提供多款阳离子脂质，包括常用的DLiN-MC3-DMA、DMG-PEG2000、DOTAP、DC-CHOL及DOTMA等等，高纯度，注射级，具体的产品资料欢迎前往AVT产品中心进行查阅！ DLin-MC3-DMA结构式。甘肃高纯度DLin-MC3-DMA规模生产
可电离的阳离子脂质体DLin-MC3-DMA
2018年全球首ge用于******家族性淀粉样多发性神经病变的siRNA脂质体产品Onpattro在美上市，成功打开了沉默细胞基因药物的大门。
在这之前，阳离子脂质体DLin-MC3-DMA在国内市场仍是一片空白。艾伟拓AVT专注磷脂、脂质体、脂肪乳方向药物研究多年，推出新产品可电离的阳离子脂质体DLin-MC3-DMA。为阳离子脂质材料提供了一种“低毒高xiao”选择。
脂质纳米微粒（Lipid nanoparticles，LNPs）早已被证明可以用作传统小分子药物的输送系统”﹐其中的脂质体是一种无毒、无免疫原性、可自然降解、具有良好生物相容性且易于表面修饰的非病毒载体。研究发现，可电离的阳离子脂质体纳米颗粒可以通过静电作用封装具有聚阴离子中心的siRNA以形成LNPs/siRNA复合物，该复合物在被靶细胞内吞的过程中能够有效地保护siRNA逃离核酸酶的降解﹐从而使其顺利进入细胞质内，然后LNPs/siRNA复合物发生分离，相应的siRNA发挥其功效。Zimmermann等利用LNPs系统来运输抗apoB siRNA，结果显示能够有效地降低猴子肝脏中的apoB蛋白﹑低密度脂蛋白和胆固醇的水平。在众多可电离的阳离子脂质体中， DLin-MC3-DMA被认为是应用**广﹑***的阳离子脂质体之一。 青浦区mRNA领域DLin-MC3-DMA现货供应如何购买购买DLin-MC3-DMA？
DLin-M-C3-DMA：二甲氨丁酸二亚油甲酯
该物质被设计为一种可电离阳离子脂质，具有独特的pH依赖性电荷可变特性，在酸性条件下呈正电性，而在生理pH条件下呈电中性。利用这些特性，DLin-M-C3-DMA用来制备阳离子脂质复合物，应用于核酸药物递送，具有“低毒高效”的优点，在众多可电离的阳离子脂质中，DLin-M-C3-DMA被认为是应用广的阳离子脂质。并已成功使用于上市药品。“DLin-M-C3-DMA”是几个结构单元的英文缩写拼接而成，被作为俗名***使用。经查询，该物质尚无中文通用名和英文通用名。因此，根据中国药典委员会《中国药用辅料通用名称命名原则（征求意见稿）》对其中文通用名进行命名。
核酸递送类关键辅料DLin-MC3-DMA可电离化阳离子脂质
研究者还发现，阳离子脂质体的功能活性与所用阳离子脂质的pKa值特别相关，pKa在6.2~6.5间的阳离子脂质能够带来非常高效的基因沉默效果。而在众多合成的候选者中，DLin-KC2-DMA效果优于DLin-DMA，而DLin-MC3-DMA表现更为出众，与DLin-DMA相比肝组织细胞内的基因沉默活性提高三个数量级，DLin-MC3-DMA-LNP的ED50进一步降低且毒性不增加，因此有了其在Onpattro中的成功应用，成为Alnylam对于siRNA递送技术的关键，是制备肝脏靶向siRNA/LNP系统的“标准”脂质材料。Onpattro用于zhi疗家族性转甲状腺素蛋白淀粉样变性(hATTR)的多发性神经病变，是di一款上市的siRNA脂质体药物，成功打开了沉默细胞基因药物的大门。几乎任何疾病都可以通过沉默病理性基因、表达有益蛋白或编辑有缺陷的基因等途径来zhi疗，阳离子脂质体纳米递送系统的应用不只是局限于肝脏细胞，还可沉默其它组织中的基因，甚至致ai基因，可发展为平台技术，十分具有应用前景。更多核酸递送类关键辅料信息欢迎关注我们的官方或拨打我们的电话！ AVT可电离化脂质体Dlin-MC3-DMA产品规格是多少？
研究不同浓度的DLin-MC3-DMA在不同辅助磷脂DOPE和DOPC中的变化
可电离阳离子脂质是基因***递送系统脂质纳米颗粒 (LNP) 的重要组成成分。 DLin-MC3-DMA 是**有前途的可电离阳离子脂质之一。根据它们在药物中的应用，在包裹核酸的LNP中还包含各种辅助脂质，例如磷酸化和聚乙二醇化脂质、胆固醇等。由于其复杂的成分，这些基因疗法中应用的LNP结构改进较为困难，并且尚未确定每种脂质在LNP的药理作用。在这项工作中，构建了DLin-MC3-DMA中性形式的原子模型，并进行了全原子模型行下的分子动力学 模拟，以研究LNP中合成磷脂头部基团对细胞膜可能存在的影响。在中性条件下（ pH = 7.4）构建并模拟了含有两种不同摩尔比的 DLin-MC3-DMA（5%和15%）的DOPC及DOPE 脂质的双层。MD轨迹分析结果显示DOPE脂质头部基团与DLin-MC3-DMA尾部密切相关，而DOPC脂质的头部基团未观察到这种***关联。此外，DOPE和DLin-MC3-DMA之间较强的联系导致DLin-MC3-DMA固定在膜表面。脂质之间的相互作用减慢了两个双层膜体系的横向扩散，其中在含有DOPE的体系中观察到扩散速率的降低更为***。这也解释利用磷脂酰乙醇胺构建的脂质体双层膜（DOPE/DLin-MC3-DMA）具有较低的水渗透性，并且可能与其较差的转染特性有关。 艾伟拓Dlin-MC3-DMA的纯度。青浦区阳离子脂质材料DLin-MC3-DMA理化性质
AVT Dlin-MC3-DMA的货号。甘肃高纯度DLin-MC3-DMA规模生产
阳离子脂质材料DLin-MC3-DMA，已登陆中国市场！这将**促进中国RNA类药物开发！2018年全球首ge用于******家族性淀粉样多发性神经病变的siRNA脂质体产品Onpattro在美上市，成功打开了沉默细胞基因药物的大门。
Onpattro中运用的阳离子脂质材料DLin-MC3-DMA也开始备受关注。
在这之前，DLin-MC3-DMA在国内市场仍是一片空白。AVT基于深耕磷脂、脂质体、脂肪乳方向多年的资源和经验，推出新产品DLin-MC3-DMA。为阳离子脂质材料提供了一种“低毒高xiao”选择。
DLin-MC3-DMA作为新型阳离子脂质——可电离化阳离子脂质的**，具有“低毒高xiao”的优势，它的化学名为4-(N,N-二甲基氨基)丁酸 (6Z,9Z,28Z,31Z)-庚三十碳-6,9,28,31-四稀-19-基脂，分子式C43H79NO2，是一种无色至淡黄色的油状液体，pKa=6.44。
DLin-MC3-DMA具有独特的pH依赖性电荷可变特性：酸性条件下呈正电性，而生理pH条件下呈电中性。它在Onpattro中的成功应用，成为Alnylam对于siRNA递送技术的关键，是制备肝脏靶向siRNA/LNP系统的“标准”脂质材料。 甘肃高纯度DLin-MC3-DMA规模生产
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