高压灭菌器的结构:电动锁系统:用触摸控制器就可以轻易和安全地开启箱盖。1.安全双向检测联锁装置:通过检测内压力和箱内温度来锁住箱盖,确保使用时具有更大的安全性2.双向传感系统监控空气排除状态:为了避免残留空气影响到灭菌结果,本仪器采用双向传感器检测灭菌器内是否有残留空气。3.自动排气装置:采用较新的自动排除蒸汽的装置以达到不用沸腾就能对液体基质进行灭菌;在灭菌完成后,可以预先设定速率逐渐地释放蒸汽。5.琼脂处理方法:允许使用者更大幅度地加快融化琼脂或对箱内进行预热。6·自动编排启动程序:内置定时器可设定一段时间程序,以使高压灭菌器自动启动一个灭菌周期(较长可维持一个星期)。所有设备如灭菌柜、空气过滤系统、水处理系统(包括蒸馏水机)均应按计划进行验证、维护和监控。新疆实验室灭菌柜
高压灭菌柜使用方法:(1)在外层锅内加适量的水,将需要灭菌的物品放入内层锅,盖好锅盖并对称地扭紧螺旋。(2)加热使锅内产生蒸气,当压力表指针达到33.78kPa时,打开排气阀,将冷空气排出,此时压力表指针下降,当指针下降至零时,即将排气阀关好。(3)继续加热,锅内蒸气增加,压力表指针又上升,当锅内压力增加到所需压力时,将火力减小,按所灭菌物品的特点,使蒸气压力维持所需压力一定时间,然后将灭菌器断电或断火,让其自然冷后再慢慢打开排气阀以排除余气,然后才能开盖取物。蒸汽灭菌柜供应商灭菌柜的维护保养工作:整个密封圈进入安装槽,切勿用螺丝刀等锐利物撬或压。只需轻轻按入即可。
随着我国市场经济的快速发展,人们对医疗服务的要求越来越高。传统的医疗设备存在很多死角,难以有效杀灭医疗设备中存在的细菌与,而医疗设备往往直接与患者接触,尤其是创伤手术患者,围术期内的较大威胁就是二次传播。因此保证医疗设备的无菌化十分必要,现有的医疗设备灭菌主要采用脉动真空灭菌柜,但传统的脉动真空灭菌柜管理存在较大的漏洞,一方面是脉动真空灭菌柜本身的问题,难以实现有效去菌,另一方面是医护人员管理问题,不能按照标准流程进行去菌操作。本文将深入分析脉动真空灭菌柜管理中存在的问题,并对脉动真空灭菌柜管理不足进行分析,探究可行的改进措施,为我国脉动真空灭菌柜的管理提供参考。
方形灭菌柜使用注意事项:安全减压阀按规定每年检查一次,要求技术监督局每季度检查一次压力表,以确保其正常工作。每天在使用灭菌柜之前都要进行蒸汽冲洗测试,并且测试条和密封条均合格。可以整天进行灭菌工作,发现不合格原因时,维修人员必须严格执行有关规定和操作程序,并坚持工作岗位。操作人员应加强业务培训,并精通高压蒸汽灭菌系统的结构和性能。严禁在室内堆放易燃易爆物品及其他物品,以保持房间清洁。在高压蒸汽灭菌系统上工作时,请密切注意情况并做好记录。定期检查高压釜组件的使用情况,发现问题并及时解决,以确保高压釜系统的安全运行。配备灭火设备,杀菌设备以确保使用,并在工作后仔细检查气阀是否关闭并且电源是否切断,以防止发生事故。灭菌柜的原理特点:设计较高工作温度可达350℃,设备空载热分布可以达到±3℃。
灭菌柜验证操作过程:校正完了以后就按照布点图进行布点。1)空载热分布是指柜内不放任何玻璃瓶,只放空的灭菌架进入腔体;2)满载热分布是指按较大装载量把玻璃瓶放满灭菌架中,然后探头是放于瓶外去测温,看瓶外的温度变化;3)满载热穿透的玻璃瓶放置方法和跟满载热分布一样,只是温度检测探头的位置不一样,满载热穿透是把探头放置于盛满药液或水的瓶子中紧固,用于探测瓶内温度。以上每个阶段都需要进行至少连续运行3次。这里需要注意的是不同的规格都需要按较大装载量去放置,而且要按正常灭菌的程序进行灭菌,不然就失去验证的意义了(当然也可以进行挑战性试验,适当降低灭菌温度,这里不作详述),而我们在这个过程只需要观察数据就可以了。还有用生物指示剂进行挑战性试验,生物指示剂的选用可根据药典,但应强调所用生物指示剂的耐热性应大于产品中常见污染菌的耐热性,用量也应大于产品中该污染菌的水平,经生物指示剂验证后,应能证明在设定的F0值条件下,产品的无菌保证水平低于10-6。灭菌柜使用的是PLC控制,所以具备了手动和自动的功能,交互式使用。内蒙古灭菌柜安装调试
影响灭菌柜灭菌效果的因素:曝热时间。新疆实验室灭菌柜
由上可见,灭菌工序对于注射剂生产的重要作用以及药政部门对灭菌柜验证的重视。而对于灭菌柜的验证,美国FDA和欧盟药品卫生组织对于不同的灭菌柜有具体的指引和要求(可以查阅有关的官方网页),我国在这方面目前已经是注射剂的审查重点了:(1)预确认,对灭菌柜的基本功能是否达到公司的要求进行确认;(2)安装确认,包括文件确认、图纸检查、主要机械部件检查、安全系统检查、公用管道连接检查、仪器仪表检查和校正、控制系统硬件部分检查、控制系统软件功能实现检查、备件备品的检查等;(3)运行确认,包括功能测试和基本性能参数的确认,以及对上述安装确认内容的运行时动态确认,同时根据实际情况修订操作规程和对操作人员进行实操培训;(4)性能确认,包括验证仪器的校验、空载热分布(腔室平均温度与冷点温差小于1.5℃)、满载热分布(腔室平均温度与冷点温差小于1.5℃)、满载热穿透的试验以及生物指示剂的挑战性试验。其中,较主要的衡量标准是灭菌阶段冷点和平均温度之差小于0.5℃和较终F0值大于8。新疆实验室灭菌柜
赛锶钛氪(上海)贸易有限公司发展规模团队不断壮大,现有一支专业技术团队,各种专业设备齐全。致力于创造***的产品与服务,以诚信、敬业、进取为宗旨,以建Systec产品为目标,努力打造成为同行业中具有影响力的企业。公司以用心服务为重点价值,希望通过我们的专业水平和不懈努力,将从事电子产品及配件、电机、五金交电、金属材料材料(钢铁、稀有金属除外)、化工原料(除危险品)、实验室仪器设备、计量设备、检验设备、办公用品、日用百货、计算机及配件、传感器的批发、进出口、佣金代理(拍卖除外),并提供相关配套服务;生物技术专业领域内(不含转基因生物、人体干细胞、基因诊断)的技术开发、技术咨询、技术服务、技术转让,实验室仪器设备的安装、维修。等业务进行到底。赛锶钛氪(上海)贸易有限公司主营业务涵盖灭菌器,培养基制备器,培养基分装机,灭菌柜,坚持“质量保证、良好服务、顾客满意”的质量方针,赢得广大客户的支持和信赖。
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